Que es la esclerosis lateral Amiotrofica bulbar?
¿Qué es la esclerosis lateral Amiotrofica bulbar?
La afectación bulbar es un término utilizado en la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) que se refiere al deterioro de las neuronas motoras en la zona cortico bulbar del tronco encefálico, lo que produce una disfunción del habla y la deglución.
¿Cómo tratar a un paciente con esclerosis lateral Amiotrofica?
La Administración de Alimentos y Medicamentos ha aprobado dos medicamentos para el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica:
- Riluzol (Rilutek). Administrado por vía oral, se ha demostrado que este medicamento aumenta la esperanza de vida de tres a seis meses.
- Edaravone (Radicava).
¿Qué enfermedad se confunde con ELA?
Muchas personas tienden a confundir la Esclerosis Múltiple (EM) con la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Aunque ambas enfermedades son neurodegenerativas y afectan al sistema nervioso, lo cierto es que se trata de patologías que tienen síntomas, consecuencias y pronósticos diferentes.
¿Cómo se clasifica el ELA?
En el caso de la ELA si se clasifica en función del origen se pueden mencionar dos tipos: ELA esporádica, que es aquella en la que no se conoce el origen de la enfermedad. Esta forma de ELA agrupa a alrededor del 90% de los enfermos. ELA familiar: su origen es genético y de naturaleza hereditaria.
¿Cuándo sospechar de ELA?
Tropezarse más de lo normal. Falta de coordinación a la hora de escribir o de realizar otras tareas cotidianas con las manos. Problemas para masticar, deglutir o incluso respirar. Trabarse al intentar hablar.
¿Qué cuidados de enfermería se deben tener para el paciente con ELA?
Cuidados de Enfermería en la Esclerosis Lateral Amiotrófica
- 5.1 Mantenimiento de un aporte suficiente de aire.
- 5.2 Alimentación.
- 5.3 Eliminación.
- 5.4 Aseo personal.
- 5.5 Equilibrio Actividad/ Reposo.
- 5.6 Alteraciones del sueño.
- 5.7 Comunicación.
¿Qué es una esclerosis lateral amiotrófica?
Algunas personas con esclerosis lateral amiotrófica avanzada eligen someterse a una traqueotomía, un orificio creado quirúrgicamente en la parte frontal del cuello que lleva a la tráquea, para el uso a tiempo completo de un respirador que infla y desinfla los pulmones.
¿Qué es el proceso diagnóstico de esclerosis lateral bulbar?
El proceso diagnóstico de esclerosis lateral amiotrófica de inicio bulbar puede durar meses, periodo de incertidumbre y angustia para enfermos y familiares. Implica la realización de numerosas pruebas médicas que descartan otras causas de los síntomas y buscan signos de ELA.
¿Qué es la enfermedad lateral amiotrófica?
La esclerosis lateral amiotrófica, o ELA, es una enfermedad progresiva del sistema nervioso que afecta las células nerviosas en el cerebro y la médula espinal, y causa pérdida del control muscular. La ELA a menudo se llama enfermedad de Lou Gehrig, en honor al jugador de béisbol al que se le diagnosticó la enfermedad.
¿Cuál es el factor hereditario de la enfermedad lateral amiotrófica?
Factor hereditario. Entre el 5 y el 10 % de las personas con esclerosis lateral amiotrófica la heredaron ( esclerosis lateral amiotrófica familiar). La mayoría de los hijos de personas con esclerosis lateral amiotrófica familiar tienen un 50 % de probabilidades de desarrollar la enfermedad. La edad.