Que es el sindrome de Marshall?
¿Qué es el síndrome de Marshall?
Es un síndrome malformativo caracterizado por dismorfia facial, hipoplasia grave de los huesos nasales y senos frontales, afectación ocular, pérdida auditiva de inicio temprano, anomalías esqueléticas y ectodérmicas anhidróticas, y talla baja con displasia espondiloepifisaria, así como artrosis de inicio precoz.
¿Cómo se detecta el sindrome de Marshall?
Diagnóstico del síndrome de Marshall El diagnóstico del síndrome PFAPA es solamente clínico, es decir, se basa en los hallazgos de la exploración al niño y la repetición de los cuadros de fiebre a intervalos regulares. No hay una prueba clave que nos dé el diagnóstico.
¿Qué es la fiebre periódica?
El síndrome de fiebre periódica, estomatitis aftosa, faringitis y adenitis cervical (PFAPA) es el tipo más común de fiebre recurrente en la infancia. Fue descrita en 1987 por Marshall et al. 1, y se caracteriza por episodios de fiebre de 3-6 días de duración, que se repiten a intervalos regulares cada 3-8 semanas.
¿Cómo se cura el PFAPA?
Tratamiento. No se requiere tratamiento por el síndrome de Marshall o síndrome PFAPA, pero la administración de corticoesteroides puede aliviar los síntomas del niño. Al parecer la cimetidina es eficaz en algunos niños.
¿Qué es el síndrome de traps?
El síndrome periódico asociado al receptor 1 del factor de necrosis tumoral (TRAPS, siglas en inglés) es un síndrome periódico de fiebre caracterizado por fiebre recurrente, artralgias, mialgias y lesiones cutáneas blandas que duran de 1 a 3 semanas, asociadas a inflamación cutánea, articular, ocular y serosa y …
¿Cuándo desaparece el PFAPA?
Desaparece espontáneamente en unos días. Sí desaparece rápidamente cuando damos otro tipo de medicamento: los corticoides. Entre cada episodio de fiebre el niño no tiene ningún síntoma y no tiene problemas de peso, talla ni del desarrollo. Estos episodios suelen ceder entre los 9 y 11 años.
¿Cuándo desaparece el Pfapa?
¿Cómo se cura el Pfapa?