Que es citogenetica y en que consiste la tecnica de hibridacion fluorescente in situ?
¿Qué es citogenética y en qué consiste la técnica de hibridación fluorescente in situ?
FISH o hibridación fluorescente in situ es una técnica citogenética de marcaje de cromosomas mediante la cual estos son hibridados con sondas que emiten fluorescencia y permiten la visualización, distinción y estudio de los cromosomas de núcleos en metafase o inferfase, así como de las anomalías que puedan presentar.
¿Qué es la técnica de FISH?
FISH o Hibridación in situ Fluorescente es una técnica que detecta secuencias de ácidos nucleicos en células o tejidos preservados mediante el empleo de una sonda marcada con un fluorocromo, la cual va dirigida hacia un lugar específico del cromosoma y que emite fluorescencia que puede ser observada por medio de un …
¿Cómo se hace la hibridacion in situ?
La hibridación in situ es una técnica de laboratorio que consiste en marcar una hebra sencilla de ARN o ADN denominada sonda y permitir que se empareje con su secuencia complementaria en el ARN o el ADN presente en una muestra de tejido o de cromosomas.
¿Por qué es necesario emplear sondas fluorescentes o marcadores de otro tipo en los análisis de ADN?
La hibridación fluorescente in situ (HFIS) brinda a los investigadores una manera de visualizar y mapear el material genético en las células de un individuo, incluidos genes específicos o partes de los genes. Esto es importante para entender una variedad de anomalías cromosómicas y otras mutaciones genéticas.
¿Cuáles son las tecnicas Citogeneticas?
La citogenética estudia el número y morfología de los cromosomas utilizando técnicas de bandeo cromosómico (citogenética clásica) o de hibridación in situ de sondas marcadas en forma fluorescente (FISH o citogenética molecular). En el ser humano por ejemplo el número de cromosomas es 46.
¿Qué es un estudio citogenético?
Estudio de los cromosomas, que son cadenas largas de ADN y proteínas que contienen la mayor parte de la información genética en una célula. Se analizan en el laboratorio muestras de tejido, sangre o médula ósea para identificar cambios en los cromosomas (rotos, ausentes o sobrantes).
¿Cuáles son las principales aplicaciones de la técnica de FISH?
Además permite detectar anomalías numéricas (aneuploidías) y es una herramienta importante para confirmar reordenamientos cromosómicos que se sospechan después de la evaluación citogenética. La técnica de FISH permite detectar bajos niveles de mosaicismo, muy útil en casos con cariotipo normal en sangre periférica.
¿Qué es el FISH y cómo se interpretan los resultados?
(FISH: Fluorescent In Situ Hybridization) La FISH es una tecnología que utiliza sondas de DNA marcadas con un fluoróforo para detectar o confirmar anomalías génicas o cromosómicas que generalmente están más allá de la capacidad de resolución de la citogenética de rutina.
¿Qué es hibridación in situ?
La hibridación in situ (ISH) es una potente técnica para localizar objetivos de ácidos nucleicos específicos en células y tejidos fijados, lo que permite obtener información espacial y temporal sobre la expresión génica y los loci genéticos.
¿Qué es el PCR in situ?
PCR-hibridación in situ (PISH) Consiste en realizar una PCR sobre el corte de tejido o la extensión citológica y después detectar el ADN amplificado mediante hibridación in situ con sondas complementarias marcadas colorimétricamente (avidina-biotina-peroxidasa).
¿Cuándo se realiza la técnica FISH qué tipos de sonda se pueden utilizar?
Dentro de las sondas utilizadas en FISH, podemos encontrar sondas centroméricas, sondas de locus especifico y sondas de pintado cromosómico. Sondas centroméricas: Hibridan en las regiones repetitivas del ADN localizadas en el centrómero del cromosoma (regiones α o β-satélites).
¿Cómo se llama la tecnica utilizada para detectar anormalidades cromosomicas?
El cariotipo puede ayudar a identificar anomalías en la estructura o el número de cromosomas.