Cuales son los estudios moleculares?
¿Cuáles son los estudios moleculares?
En el campo de la medicina, prueba de laboratorio para comprobar si hay ciertos genes, proteínas u otras moléculas en una muestra de tejido, sangre o líquido del cuerpo.
¿Cuáles son las enfermedades mendelianas?
Son enfermedades hereditarias causadas por la mutación o alteración en la secuencia de ADN de un solo gen. También se llaman enfermedades hereditarias mendelianas, por transmitirse a la descendencia según las leyes de Mendel.
¿Qué es el estudio molecular de enfermedades?
El diagnóstico molecular, al igual que todo proceso de diagnóstico médico, pretende la determinación de la causa de una enfermedad pudiendo ser de origen genético o bien infeccioso (diagnóstico molecular de enfermedades infecciosas).
¿Cuáles son las enfermedades geneticas en humanos?
Hay tres tipos de enfermedades genéticas:
- Defectos monogenéticos, que afectan solo un gen.
- Trastornos cromosómicos, donde los cromosomas (o parte de cromosomas) faltan o cambian. Los cromosomas son las estructuras que contienen nuestros genes.
- Multifactoriales, donde hay mutaciones en dos o más genes.
¿Qué tipo de muestras se necesitan para los estudios moleculares más comunes?
Inicio/ ¿Qué tipo de muestras se necesitan para los estudios moleculares más comunes? Para los estudios genéticos moleculares, habitualmente se necesita una muestra de sangre entre 3 a 5 cc (una cucharada) de sangre venosa del brazo, a la que se le agrega un anticoagulante llamado EDTA.
¿Cuáles son las enfermedades infectocontagiosas?
Todas aquellas enfermedades producidas por agentes patógenos, como son virus, bacterias, hongos, parásitos, entre otros, que se transmiten de manera directa o a través de agentes intermedios, que se conocen como vectores.
¿Cuáles son las enfermedades poligénicas?
POLIGÉNICAS: Las enfermedades Poligénicas (poli, muchos o de la acción de muchos genes) son el producto de la alteración en la secuencias de información genética en varios genes: son producidas por la combinación de mutaciones en varios genes generalmente en diferentes cromosomas y bajo la influencia de múltiples …
¿Qué es un estudio molecular de mutaciones?
La mayoría de estudios moleculares se realizan de acuerdo a la frecuencia descrita de mutaciones en determinados genes, produciendo un registro incrementado de mutaciones sobre los genes estudiados y un sub registro de mutaciones en genes no estudiados, provocando una disminución de frecuencias de asociación de estas …
¿Qué es un estudio genetico molecular?
Los estudios de Biología Molecular permiten la detección de enfermedades infecciosas, translocaciones y factores sanguíneos (cualitativas y cuantitativas). Técnicas tales como qPCR (PCR en tiempo real), inmunostrips y PCR convencional.