¿Cuáles son las propiedades de los compuestos inorganicos?
¿Cuáles son las propiedades de los compuestos inorganicos?
Los compuestos inorgánicos tienen puntos de fusión y ebullición altos. Tienen puntos de fusión y ebullición. Algunos sólidos, suelen presentar dureza y fragilidad. Suelen organizarse en forma de cristales cuando son sales sólidas, debido a la falta de movilidad entre sus iones.
¿Qué diferencia existe entre los compuestos inorgánicos y orgánicos en cuanto su conductividad?
Los compuestos inorgánicos conducen la corriente eléctrica, los orgánicos no; tienen mayores puntos de fusión (>700ºC) y sus velocidades de reacciones son rápidas en comparación con las reacciones orgánicas, éstas últimas necesitan con frecuencia de catalizadores.
¿Cuáles son los diferentes tipos de compuestos?
Grupos funcionales
- Alcohol.
- Aldehído.
- Cetona.
- Ácido. carboxílico.
- Éster.
- Amina.
- Amida.
¿Cuántos compuestos hay y cuáles son?
Hay cuatro tipos de compuestos, dependiendo de cómo se mantienen unidos los átomos constituyentes: Moléculas unidas por enlaces covalentes. Compuestos iónicos unidos por enlaces iónicos. Compuestos intermetálicos unidos por enlaces metálicos.
¿Cuáles son los tipos de grupos funcionales?
Funciones oxigenadas
| Grupo funcional | Serie homólogo | Ejemplo |
|---|---|---|
| Grupo hidroxilo | Alcohol | Etanol |
| Grupo alcoxi (o ariloxi) | Éter | Éter etílico |
| Grupo carbonilo | Aldehído | Etanal |
| Cetona | Propanona |
¿Cómo se dividen los grupos funcionales?
Orden de prioridad. Cuando en un compuesto existen varios grupos funcionales es necesario establecer un un orden de prioridad con el fin de numerar la cadena, de manera que al grupo funcional de mayor prioridad se le asigne el localizador más bajo posible y sirva de base para nombrar el compuesto.
¿Cuáles son los grupos funcionales de importancia biológica?
Los grupos funcionales son motivos químicos o patrones de átomos que muestran una «función» consistente (propiedades y reactividad) independientemente de la molécula exacta en la que se encuentran. Los carbonilos se encuentran en muchas moléculas biológicas diferentes, que incluyen proteínas, péptidos y carbohidratos.
¿Dónde se utilizan los grupos funcionales?
Los grupos funcionales constituyen una herramienta útil a la hora de simular la dinámica de los ecosistemas. Sin embargo, su identificación sólo es posible si se dispone de una sólida base naturalística, pues la taxonomía y la morfologia pueden no ser guías adecuadas.
¿Cuál es el grupo funcional de la acetona?
Una cetona es un compuesto orgánico que se caracteriza por poseer un grupo funcional carbonilo unido a dos átomos de carbono, a diferencia de un aldehído, en donde el grupo carbonilo se encuentra unido al menos a un átomo de hidrógeno.
¿Cuáles son los grupos funcionales y sus características?
El Grupo funcional es el grupo de átomos que caracterizan a una función química y que tienen propiedades características bien definidas. Ejemplo: el sabor ácido que tienen el limón y el vinagre se debe a la presencia en la estructura del grupo carboxilo -COOH.
¿Cuál es el grupo funcional que caracteriza a todos los alquinos?
Los alcanos, alquenos y alquinos son grupos funcionales de moléculas alifáticas (cadenas abiertas que no forman anillos) estos se caracterizan por solo contener átomos de carbono e hidrógeno en su estructura molecular.
¿Cuál es el grupo funcional que caracteriza a los acidos?
En el sistema IUPAC los nombres de los ácidos carboxílicos se forman reemplazando la terminación “o” de los alcanos por “oico”, y anteponiendo la palabra ácido. En el grupo funcional carboxilo coinciden sobre el mismo carbono un grupo hidroxilo (-OH) y carbonilo (-C=O). Se puede representar como -COOH ó -CO2H.
¿Cuál es el metodo de obtencion de los acidos carboxilicos?
Métodos de obtención de los ácidos carboxílicos: oxidación de alcoholes primarios y aldehídos. Hidrólisis de nitrilos. Síntesis de Grignard. Síntesis malónica.
¿Cuáles son los metodos de obtencion de eteres?
Los éteres se pueden obtener mediante la deshidratación de alcoholes con ácido sulfúrico. Este método es el más común para obtener el éter ordinario (dietiléter). Este proceso se lleva a cabo reaccionando alcohol con ácido sulfúrico a 140°.