Quien padece la enfermedad de la hemofilia?
¿Quién padece la enfermedad de la hemofilia?
La hemofilia es una enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X, lo que significa que en el caso concreto de la hemofilia la transmiten las mujeres (portadoras) y la padecen los hombres, debido a la dotación de dos cromosomas X (XX) de la mujer y una dotación (XY) en el hombre.
¿Cuando la mujer está enferma de Hemofilia cómo sería su genotipo?
Portadoras de hemofilia Una mujer que herede un cromosoma X afectado se convierte en “portadora” de la hemofilia. Ella puede transmitir el gen afectado a sus hijos. Además, una mujer portadora en ocasiones puede tener síntomas de hemofilia. Es más, algunos médicos describen en estas mujeres casos leves de hemofilia.
¿Cómo saber si una mujer es portadora de hemofilia?
Una mujer que hereda un cromosoma X dañado se dice que se convierte en una portadora de hemofilia. En otras palabras, es «portadora» del gen causante de la hemofilia en un cromosoma. Ella puede transmitir el gen dañado a sus hijos. Las hijas de hombres con hemofilia siempre son portadoras del gen de la hemofilia.
¿Cuál será la probabilidad de que se presenta la hemofilia?
Existe un 50% de probabilidad de que cada hijo varón tenga hemofilia. Existe un 50% de probabilidad de que cada hija sea portadora del gen de la hemofilia.
¿Cuál es el fenotipo de la hemofilia?
El fenotipo de esta enfermedad es hemorrágico; se observan sangramientos en diversos sitios de la economía condicionados fundamentalmente por los niveles del factor deficiente.
¿Qué le ocurre a una persona con hemofilia si se corta?
Si una persona con hemofilia apenas se corta con un papel, morirá desangrada. La gente con hemofilia sangra durante más tiempo, no más rápido. Esto se debe a que una proteína de la sangre que es esencial para la coagulación está ausente o no trabaja correctamente.
¿Cómo detener la hemofilia?
Ahora, el tipo de tratamiento principal para la hemofilia es la terapia de reemplazo: concentrados de los factores de coagulación VIII (para la hemofilia A) o IX (para la hemofilia B) se inyectan en la vena del paciente para reemplazar el factor deficiente o nulo.
¿Cómo se llama la enfermedad que la sangre no coagula?
La enfermedad de Von Willebrand es un trastorno sanguíneo en el que la sangre no coagula adecuadamente. La sangre contiene muchas proteínas que ayudan a que el cuerpo pare de sangrar. Una de estas proteínas se llama factor de Von Willebrand.
¿Cuáles son los problemas de coagulacion?
Los trastornos de coagulación de la sangre se presentan cuando faltan o se dañan algunos factores de coagulación. Esto produce la formación de coágulos dentro del cuerpo que bloquean el flujo normal de la sangre y causan problemas graves.
¿Cuáles son los síntomas de una mala coagulacion?
Los síntomas de los trastornos de coagulación dependerán del trastorno hemorrágico en sí y de la gravedad del caso. Normalmente incluyen: Sangrado en articulaciones y músculos. Hematomas que aparecen fácilmente.
¿Cuáles son las enfermedades que afectan a la sangre?
¿Cuáles son las enfermedades de la sangre más frecuentes?
- Talasemia. La talasemia es una enfermedad sanguínea que afecta a los glóbulos rojos.
- Anemia ferropénica.
- Leucemia.
- Hemofilia.
- Leucopenia.
- Trombocitopenia.
- Hemocromatosis.
- Trombosis venosa.
¿Cómo se puede prevenir las enfermedades de la sangre?
10 Consejos para prevenir enfermedades del corazón y accidente cerebrovascular (apoplejía o derrame cerebral)
- Asuma la responsabilidad de su salud.
- Conozca los riesgos.
- No fume ni se exponga al humo de segunda mano.
- Mantenga una presión arterial saludable.
- Controle su colesterol (lípidos en la sangre).
¿Cómo se llama la enfermedad que se espesa la sangre?
La poliglobulia o policitemia es un exceso de glóbulos rojos que se llama comúnmente “sangre espesa”.