Que es la excrecion renal?
¿Qué es la excreción renal?
La excreción renal de fármacos es el resultado de tres procesos: la filtración glomerular, la secreción tubular y la reabsorción tubular. Mediante la filtración glomerular pasan a la orina todos los fármacos disueltos en el plasma, que se encuentren en forma libre y con un peso molecular inferior a los 70.000 D.
¿Qué es la excreción de un farmaco?
En farmacología se entiende por eliminación o excreción de un fármaco a los procesos por los cuales los fármacos son eliminados del organismo, bien inalterados (moléculas de la fracción libre) o bien modificados como metabolitos a través de distintas vías.
¿Cómo se eliminan los medicamentos?
Algunos fármacos se eliminan a través de la saliva, del sudor, de la leche materna y del aire espirado. La mayoría son excretados en pequeñas cantidades.
¿Cuando el medicamento es de estructura liposoluble principalmente este es excretado en?
Los fármacos liposolubles, aunque se filtren por el riñón, son reabsorbidos y deben metabolizarse (principalmente en el hígado) a metabolitos más polares. Estos metabolitos, junto con los fármacos hidrosolubles, se excretan principalmente por el riñón y la bilis.
¿Cuál es el principal órgano de Excrecion?
Los riñones son los órganos principales para la excreción de sustancias hidrosolubles.
¿Qué es un farmaco liposoluble?
Los fármacos que se disuelven en grasas (liposolubles), como el clorazepato, usado para combatir la ansiedad, tienden a concentrarse en los tejidos grasos.
¿Qué es el pKa de los medicamentos?
El pKa de una sustancia es el pH al que una sustancia tiene la mitad de sus moléculas ionizadas y la otra mitad sin ionizar. Es una situación estable que nos da información sobre la capacidad del fármaco para atravesar de forma pasiva las membranas.
¿Qué son los farmacos no ionizados?
La forma no ionizada suele ser liposoluble (lipofílica) y difunde con facilidad a través de las membranas celulares. La proporción de la forma no ionizada presente (y, por lo tanto, la capacidad del fármaco para atravesar membranas) depende del pH ambiental y del pKa (constante de disociación ácida) del fármaco.
¿Qué es la velocidad de absorción de un fármaco?
La velocidad de absorción viene dada por el producto de esta constante por la concentración de fármaco disponible en el lugar de absorción. Liberación: Constituye la “salida” del fármaco de la forma farmacéutica que lo transporta. Por lo general, implica la disolución del fármaco en algún medio corporal.
¿Qué es el efecto sistémico?
Significa que afecta al cuerpo entero, en lugar de una sola parte o un solo órgano. Por ejemplo, los trastornos sistémicos, como la hypertension, o las enfermedades sistémicas, como la gripe, afectan a todo el cuerpo.
¿Cuáles son los tipos de transporte usados en el proceso de absorción de los medicamentos?
Los medicamentos penetran las membranas celulares mediante dos tipos de mecanismo de transportes: Pasivo y especializado que comprende al transporte activo, la difusión facilitada y la pinocitosis.
¿Cuál es la mejor vía de administración de medicamentos?
La vía intravenosa es la mejor manera de administrar una dosis precisa en todo el organismo de modo rápido y bien controlado. También se utiliza para la administración de soluciones irritantes que producirían dolor o dañarían los tejidos si se utilizaran por vía subcutánea o en inyección intramuscular.
¿Qué actue más rápido jarabe o pastilla?
Efecto más rápido, pero no mayor El efecto es más rápido, aunque no mayor. También el metabolismo receptor condiciona el formato de la medicación. Los niños pequeños y los ancianos, puede que no sean capaces de tragar pastillas, pero sí, por ejemplo, un jarabe o unas gotas.
¿Qué pasa si Trituro una pastilla?
Partir o triturar pastillas puede provocar variaciones significativas en la dosis administrada y puede afectar las características de liberación y absorción del principio activo del fármaco. Además, puede incrementar el riesgo de reacciones adversas, haber problemas en la eficacia del fármaco y/o efectos secundarios.
¿Qué pastillas no se pueden machacar?
¿Qué tipo de medicamentos no se pueden triturar?
- medicamentos de liberación modificada, sostenida o retardada.
- medicamentos con cubiertas especiales como cubiertas entéricas o comprimidos grageados.
- aquellos de absorción sublingual.
- capsulas de gelatina blanda.
- comprimidos efervescentes.
- antiácidos.
¿Cómo hacer polvo una pastilla?
Coloque la píldora dentro del triturador, rosque la parte que muele y gire hasta convertirla pildora en polvo.
¿Cómo se deshacen las pastillas en el estómago?
Por su aspecto, da la sensación de que están fabricadas con algún tipo de plástico. Pero en realidad, las cápsulas están hechas de gelatina. Esta se disuelve con facilidad en un líquido -la saliva y los fluidos del estómago, por ejemplo- lo que permite que se libere el medicamento y nuestro organismo puede asimilarlo.
¿Qué tiempo le toma a una pastilla en el estómago?
Cuanto tarda la capsula en liberar el medicamento en el estomago? La cápsula libera su contenido , aprox a los 20 a 30 min como la mayoría de las cápsulas, el medicamento se absorbe lentamente y tiene un efecto de aproximadamente 12 hs.