Donde se lleva a cabo la recombinacion genetica?
¿Dónde se lleva a cabo la recombinacion genetica?
La recombinación homóloga es un tipo de recombinación genética que ocurre durante la meiosis (formación de las células del óvulo y los espermatozoides). Los cromosomas apareados de los progenitores masculino y femenino se alinean de forma que secuencias similares del ADN se entrecruzan.
¿Qué es la reparación por recombinación homóloga?
La recombinación homóloga es un tipo de recombinación genética en la que las secuencias de nucleótidos se intercambian entre dos moléculas similares o idénticas de ADN. Es la más utilizada por las células para reparar roturas nocivas que se producen en ambas hebras de ADN, conocidas como rupturas de doble hebra.
¿Cuáles son los mecanismos de reparacion del ADN?
Si el ADN se daña, se puede reparar por varios mecanismos, que incluyen reversión química, reparación por escisión y reparación de ruptura de la doble cadena.
¿Qué hace la metiltransferasa?
Enzima (una proteína que acelera las reacciones químicas en el cuerpo) que une grupos metílicos al ADN. Un grupo metílico es un grupo químico que contiene una átomo de carbono y tres átomos de hidrógeno. También se llama metilasa de ADN.
¿Qué son las Metilasas?
Enzima (una proteína que acelera las reacciones químicas en el cuerpo) que une grupos metílicos al ADN. Un grupo metílico es un grupo químico que contiene una átomo de carbono y tres átomos de hidrógeno. También se llama metiltransferasa de ADN.
¿Qué es Metilacion y cuál es su importancia?
La metilación del ADN es uno de los mecanismos epigenéticos implicados en la regulación de la expresión génica en los mamíferos, es vital en el desarrollo embrionario y tiene un papel crítico en el silenciamiento de genes específicos durante la diferenciación celular.
¿Cómo ocurre la metilación?
La metilación del ADN es un proceso por el cual se añaden grupos metilo al ADN. La metilación modifica la función del ADN cuando se encuentra en el gen promotor. La metilación del ADN generalmente actúa para reprimir la transcripción génica.
¿Cómo ocurre el silenciamiento y activación genética moléculas que intervienen?
El silenciamiento génico por ácido ribonucleico (ARN) es un sistema de inactivación de genes mediado por moléculas pequeñas de ARN interferentes (RNAi) que guían el corte endonucleolítico y la degradación o represión de la traducción de ARN mensajeros, o bloquean la transcripción (Cuperus et al., 2010).