Cual es el final de extraordinario?
¿Cuál es el final de extraordinario?
Al final Auggie ve que reconocerse a sí mismo y salir al mundo, aunque tuvo momentos duros y difíciles por cuenta de aquellos que no son lo suficientemente listos como para entender el asunto, al final tuvo una recompensa grandiosa que fue no sólo ser aceptado por lo que es, sino ovacionado por ello.
¿Qué herencia tiene la familia Pullman?
Tiene una herencia autosómica dominante, con expresividad variable, originado por una mutación del cromosoma 5q32 y 33.11,2.
¿Qué enfermedad tiene Auggie Pullman?
El padecimiento se llama Síndrome Treacher-Collins, es congénito y produce mal formaciones en la estructura del cráneo y la cara; lo causa un mutación en los genes y los primeros signos se presentan en las primeras semanas de gestación.
¿Cómo se hereda Treacher Collins?
Cuando se encuentra que las personas tienen una mutación en los genes TCOF o POLR1D, el Treacher Collins se hereda en un patrón autosómico dominante. Para estas personas, solamente una copia del gen (TCOF o POLR1D) tiene que tener la mutación, para que el individuo muestre características clínicas de la condición.
¿Qué es el Síndrome de Crouzon?
El síndrome de Crouzon es un defecto de origen congénito que se caracteriza por malformaciones en el desarrollo, ligado al cierre prematuro de las suturas craneales con consecuencias severas en la conformación de la cara y el cráneo.
¿Qué es la hipoplasia malar?
La hipoplasia (del griego ὑπο, por debajo de y plasis, formación o moldeo) es el nombre que recibe el desarrollo incompleto o detenido de un órgano o tejido. Aunque el término no es usado siempre con precisión, se refiere exactamente a un número de células inadecuado o por debajo de lo normal.
¿Qué es la hipoplasia del tercio medio facial?
La hipoplasia maxilar, o pseudoprognatismo, es una malformación ósea en la que el maxilar superior está subdesarrollado, dando al rostro un aspecto prognata (de mandíbula saliente) aparente pero que en muchos casos no es real, de ahí que se le conozca como “falso prognatismo”.
¿Cuando no se logra fusionar proceso maxilar y proceso nasal medio superficial se puede producir?
El labio leporino es una anomalía congénita que afecta el labio superior, caracterizada por un defecto en forma de cuña el cual procede de la falta de fusión de las masas mesenquimatosas de las prominencias nasales medias y maxilares.
¿Qué alteración produce la falta de fusión de los procesos Nasomediales y maxilares?
El labio leporino se produce por la falta de fusión de los procesos maxilar y nasomedial. Una causa frecuente del labio leporino es la hipoplasia de los procesos maxilares, que impide el contacto entre el proceso nasomedial y el maxilar.