Que tan grave es von Willebrand?
¿Qué tan grave es von Willebrand?
En raras ocasiones, la enfermedad de von Willebrand puede causar sangrado incontrolable, que puede ser potencialmente mortal. Otras complicaciones de la enfermedad de von Willebrand pueden incluir: Anemia. Las mujeres que tienen sangrado menstrual abundante pueden sufrir anemia por deficiencia de hierro.
¿Cómo se produce la enfermedad de von Willebrand?
La enfermedad de von Willebrand es causada por una deficiencia del factor de von Willebrand. Este factor ayuda a las plaquetas de la sangre a amontonarse (aglutinarse) y adherirse a la pared de los vasos sanguíneos, lo cual es necesario para la coagulación normal de la sangre.
¿Cómo se diagnóstica enfermedad de von Willebrand?
Las pruebas de detección con frecuencia muestran resultados normales en las personas con la enfermedad de Von Willebrand, y es necesario realizar pruebas más específicas.
- Hemograma completo (CBC)
- Prueba del tiempo de tromboplastina parcial activado (TTPa)
- Prueba del tiempo de protrombina (TP)
- Prueba de fibrinógeno.
¿Qué hace el factor de von Willebrand?
El factor de Von Willebrand (en inglés, vWF) es una glucoproteína de la sangre que interviene en el momento inicial de la hemostasia. Su función, junto con la fibronectina es permitir que las plaquetas se unan de manera estable a la superficie del vaso roto.
¿Cómo evitar la enfermedad de Von Willebrand?
Anticonceptivos orales. Para las mujeres, pueden ser útiles para controlar el sangrado abundante durante los períodos menstruales. Las hormonas de estrógeno en las píldoras anticonceptivas pueden aumentar la actividad del factor von Willebrand y del factor VIII.
¿Qué mide el factor de von Willebrand?
El análisis del antígeno del factor von Willebrand (vWF) mide la cantidad de una proteína, llamada «factor von Willebrand», importante en el proceso de coagulación de la sangre. Un coágulo es como un grumo de sangre que el cuerpo produce para evitar el sangrado excesivo.
¿Qué es la actividad del factor von Willebrand?
Qué es. La prueba de la actividad del factor von Willebrand (FvW) o del cofactor ristocetina permite que los médicos evalúen el funcionamiento de la proteína FvW, que interviene en la coagulación de la sangre. Un coágulo es un conglomerado de sangre que fabrica el organismo para evitar el sangrado excesivo.