Que es un plasmocitoma?
¿Qué es un plasmocitoma?
Tipo de cáncer que empieza en las células plasmáticas (glóbulos blancos que producen anticuerpos). Un plasmocitoma se puede transformar en mieloma múltiple. Evolución de una célula sanguínea.
¿Qué es Plastisoma?
Los plasmocitomas son tumores de células plasmáticas (CP) poco habituales que se disponen de una forma más o menos delimitada en ausencia de enfermedad generalizada y cuyo síntoma principal es el dolor, sobre todo a nivel de la columna vertebral torácica y lumbar3.
¿Cuál es la causa del mieloma múltiple?
Exposición a determinadas sustancias químicas (benceno, dioxinas, sustancias agroquímicas, disolventes, carburantes y gases de combustión y productos de limpieza). Radiaciones. Sistema inmunológico, especialmente, debilitado como ocurre en las personas de edad avanzada.
¿Qué es un plasmocitoma solitario?
El plasmocitoma óseo solitario (POS) es un tumor localizado de células plasmáticas, histológicamente idénticas a aquellas que se ven en el mieloma múltiple (MM), en ausencia de otras lesiones osteolíticas y de hallazgos diagnósticos del MM. Aproximadamente un 50% de los POS desarrollan un MM al cabo de 10 años.
¿Cómo muere un paciente con mieloma múltiple?
Los resultados de este estudio evidencian que las infecciones y la insuficiencia renal constituye las principales causas de muertes en los pacientes con MM, enfermedad en la actualidad incurable y que presenta a nivel mundial una supervivencia de alrededor de 3 años.
¿Cuánto tiempo puede vivir una persona con mieloma múltiple?
En general, Martínez dice que una persona con mieloma múltiple puede llegar a vivir entre 5 y 8 años después de ser diagnosticada. Viven 5 aquellos que sólo se someten a los tratamientos y 8 los que son aptos para un trasplante de médula ósea.
¿Cuánto es el periodo de vida de una persona con mieloma múltiple?
¿Qué es un plasmocitoma extramedular?
Los plasmocitomas extramedulares (PEM) son una neoplasia de células plasmáticas muy infrecuente, que consiste en una infiltración de células plasmáticas de origen monoclonal, sin compromiso de médula ósea ni otras características sistémicas de mieloma múltiple.
¿Cómo se trata el plasmocitoma?
Tratamiento del plasmocitoma extramedular Radioterapia dirigida al tumor y los ganglios linfáticos cercanos. Cirugía, por lo habitual seguida de radioterapia. Observación cautelosa después del tratamiento inicial, seguida de radioterapia, cirugía o quimioterapia si el tumor crece o causa signos o síntomas.
¿Cómo se cura el mieloma múltiple?
Tratamientos para el mieloma
- Terapia dirigida.
- Inmunoterapia La inmunoterapia utiliza tu sistema inmunitario para combatir el cáncer.
- Quimioterapia La quimioterapia utiliza medicamentos para destruir las células cancerosas.
¿Qué son los síntomas del plasmocitoma?
Las causas del plasmocitoma son desconocidas. Sus síntomas principales son dólores óseos, una gran fatiga ( astenia ), una anemia (baja concentración de glóbulos rojos en la sangre), una pérdida de peso, fracturas espontáneas (los huesos se rompen sin ninguna razón aparente) y tumores bucales.
Un plasmacitoma solitario a menudo se genera dentro de un hueso. Cuando un plasmocitoma se origina en otros tejidos (tal como los pulmones u otros órganos, se le llama plasmocitoma solitario extramedular (extraóseo) . Por lo general, los plasmocitomas solitarios se tratan con radioterapia. A veces se puede emplear la cirugía.
¿Cómo se usa la quimioterapia en el plasmocitoma avanzado?
En el Plasmocitoma avanzado en etapa II y III, se usara quimioterapia de altas dosis. Esto debilitara en gran medida el sistema inmune del paciente.
¿Cuáles son los factores de riesgo para el plamocitoma?
Se identificaron los principales factores de riesgo para esta enfermedad: Hombres de edad avanzada y hombres de mediana edad: el plamocitoma comienza a desarrollarse cuando disminuye la cantidad de testosterona de la hormona masculina en el cuerpo.