Que es secuencia de Robin?
¿Qué es secuencia de Robin?
La secuencia de Pierre Robin es una condición presente en el nacimiento, en el que el bebé tiene una mandibula inferior menor que lo normal ( micrognatia ), la lengua localizada más atrás de lo normal (glosoptosis), y una abertura en el techo de la boca ( paladar hendido ).
¿Quién fue Pierre Robin?
En 1923, un médico francés llamado Pierre Robin describe a un niño con una mandíbula pequeña lengua, que se desplaza de nuevo hacia la garganta y el paladar hendido. Por lo tanto, esta combinación de resultados se hizo conocido como Pierre Robin (que se pronuncia Robán) Secuencia.
¿Por qué se da la Micrognatia?
El problema puede ser causado por ciertos trastornos y síndromes hereditarios. La micrognacia puede causar alineamiento inapropiado de los dientes, lo cual se puede observar en la forma como estos cierran. A menudo, no hay suficiente espacio para que los dientes crezcan.
¿Qué síndrome presenta Micrognatia?
La micrognatia es el nombre de la afección en la que la mandíbula es más pequeña de lo normal. Es bastante frecuente en bebés y en muchas ocasiones se corrige por sí misma. La afección se puede prevenir y se presenta cuando el bebé padece de algún otro síndrome.
¿Qué es la Glosoptosis?
La glosoptosis es parte de la secuencia Pierre Robin (SPR), una afección con múltiples características clínicas, incluyendo un maxilar inferior más pequeño de lo normal (lo que se conoce como micrognacia) y el desplazamiento de la lengua hacia la parte trasera de la cavidad bucal (glosoptosis).
¿Qué es el síndrome de Stickler?
El síndrome de Stickler es un trastorno genético que puede causar problemas graves de visión, audición y articulaciones. También conocido como artrooftalmopatía progresiva hereditaria, el síndrome de Stickler generalmente se diagnostica durante la infancia.
¿Por qué se da el síndrome de Pierre Robin?
Se desconocen las causas exactas de la secuencia de Pierre Robin, pero puede ser parte de muchos síndromes genéticos. La mandíbula inferior se desarrolla lentamente antes de nacer, pero se puede acelerar durante los primeros años de vida.
¿Cuál síndrome está relacionado con Glosoptosis y Micrognatia?
El síndrome de Pierre Robin es una anomalía congénita del arco branquial en la que se asocia micrognatismo, glosoptosis y hendidura del paladar. Los pacientes afectados desarrollan desde el nacimiento problemas respiratorios y digestivos severos que se pueden asociar a mortalidad elevada.
¿Cómo corregir la micrognatia?
El médico puede sugerir un procedimiento llamado osteogénesis por distracción mandibular para alargar quirúrgicamente el hueso de la mandíbula. Este tratamiento quirúrgico implica la inserción de tornillos en la mandíbula durante las primeras semanas de vida.
¿Qué es micrognatia en Odontologia?
La micrognatia es el nombre de la afección en la que la mandíbula es más pequeña de lo normal. Es bastante frecuente en bebés y en muchas ocasiones se corrige por sí misma.
¿Qué produce el síndrome de Pierre Robin?
Es una afección en la cual el bebé tiene la mandíbula más pequeña de lo normal, la lengua replegada en la garganta y dificultad para respirar. Está presente al nacer.