Que es la concentracion plasmatica de un farmaco?
¿Qué es la concentración plasmática de un fármaco?
La concentración plasmática del fármaco es mayor cuanto mayor sea la absorción; la concentración plasmática máxima (pico) se alcanza cuando se igualan la velocidad de eliminación y la de absorción.
¿Cómo calcular concentración plasmática de un fármaco?
Si consideramos el cuerpo como un com- partimento único, sabemos que la concentración plasmática (Cp) será igual a la dosis de carga (Dc) dividida por el volumen de distribución (Vd).
¿Cuál es el significado de la Ladme?
La ruta que siguen los fármacos desde que son administrados se conoce como ruta LADME. Dicha vía comprende los procesos de liberación, absorción, distribución, metabolismo y excreción.
¿Cuáles son los tres parámetros farmacocinéticos?
Entre otros, la Farmacocinética maneja parámetros como la concentración plasmática máxima (Cmax), la concentración plasmática en el estado estacionario (Css), la concentración mínima (Cmin), el volumen de distribución (Vd) y el área bajo la curva concentración plasmática-tiempo (AUC), entre otros.
¿Qué es la concentración plasmática?
Es la cantidad de una sustancia (hormonas, glucosa, proteínas, etc…) que circula por la sangre (más concretamente en el plasma). Se utiliza, por ejemplo, para el diagnóstico de enfermedades. Las concentraciones plasmáticas se pueden expresar en distintas unidades.
¿Qué es la TMAX de un fármaco?
Tiempo máximo (tmáx): es el tiempo expresado en minutos que indica el momento en el que el fármaco alcanza su concentración máxima en sangre.
¿Qué es la vida media plasmática de un medicamento?
Vida media plasmática: (o vida media de eliminación). Tiempo necesario para eliminar el 50% del fármaco administrado del organismo. Tiempo que tarda la concentración plasmática en reducirse a la mitad.
¿Qué significa LADME en farmacocinética?
Los procesos farmacocinéticos los podemos resumir en los siguientes pasos: liberación, absorción, distribución, metabolización y excreción, los cual se conoce como el proceso LADME.
¿Qué significa ADME en farmacocinética?
El ADME (acrónimo de Absorción, Distribución, Metabolismo y Excreción) preclínico es parte del proceso de desarrollo de fármacos en el que se eliminan los candidatos débiles a fármacos.
¿Cuáles son los parámetros farmacocinéticos de absorción?
Los parámetros más utilizados son: el área bajo la curva concentración tiempo dividida por la concentración inhibitoria mínima (AUC/CIM), la máxima concentración plasmática dividida por la CIM (Cmax/CIM) y el tiempo en que la concentración del antibiótico excede la CIM (T>CIM).
¿Qué es la concentración plasmatica máxima?
Concentración máxima (Cmax) Medida farmacocinética empleada para determinar la dosificación de un medicamento. La concentración máxima es la mayor concentración de un medicamento en la sangre, el líquido cefalorraquídeo o el órgano afectado, después de administrar una dosis.
¿Cuál es la concentración de un medicamento ejemplo?
Masa/Volumen: es la manera más simple de expresar una concentración. Por ejemplo, decir que un medicamento tiene una concentración de 2 mg/ml, es equivalente a decir que en ese medicamento hay 2 mg de fármaco (soluto) por cada ml de volumen de la disolución.
¿Cuál es la concentración plasmática original en un fármaco?
Si la concentración plasmática original se sitúa dentro del margen terapéutico, una disminución al 6,25% estará generalmente muy por debajo del umbral terapéutico. Por este motivo se suele decir que los fármacos ya no ejercen efecto cuando ha transcurrido cuatro veces la semivida de eliminación desde la última dosis.
¿Cuánto tiempo permanecerá la concentración plasmática en el organismo?
Tras dos veces la semivida de eliminación (22 horas) permanecerá en el organismo un 25%, tras tres veces un 12,5%, y después de cuatro veces la semivida, un 6,25%. Si la concentración plasmática original se sitúa dentro del margen terapéutico, una disminución al 6,25% estará generalmente muy por debajo del umbral terapéutico.
¿Cuáles son los niveles plasmáticos de un fármaco?
Naturalmente, cuando los niveles sitios de acción terapéutica y/o tóxica. muestran cierta relación de proporcionalidad con los niveles plasmáticos de dicho fármaco. estudio de las concentraciones plasmáticas, a menos que se efectúen ciertas correcciones. Ejemplos: la variación de la concentración de su (s) metabolito (s).
¿Qué es la curva de concentración plasmática?
Curva concentración plasmática. El perfil de la curva viene determinado por cuatro factores: Absorción, Distribución, Metabolización y Excreción. También se les llama ADME.