¿Qué es el Sindrome de Down?
¿Qué es el Sindrome de Down?
El síndrome de Down es una afección en la que la persona tiene un cromosoma extra. Los cromosomas son pequeños “paquetes” de genes en el organismo. Los bebés con síndrome de Down tienen una copia extra de uno de estos cromosomas: el cromosoma 21.
¿Cuál es la carga cromosomica del Sindrome de Down?
Las personas con síndrome de Down tienen tres cromosomas en el par 21 en lugar de los dos que existen habitualmente; por ello, este síndrome también se conoce como trisomía 21. El síndrome de Down es la principal causa de discapacidad intelectual y la alteración genética humana más común.
¿Qué es una mutacion genómicas?
Las mutaciones genómicas son alteraciones en el número de cromosomas propio de una especie. Pueden ser de dos tipos: Aneupliodías: consisten en cambios en el número de cromosomas por ganancia o pérdida de uno o varios de ellos.
¿Qué son las mutaciones cromosómicas y genómicas?
Mutación génica: mutación que afecta a un solo gen. Mutación: cromosómica: mutación que afecta a un segmento cromosómico que incluye varios genes. Mutación genómica: mutación que afecta a cromosomas completos (por exceso o por defecto) o a juegos cromosómicos completos.
¿Cómo pueden ser las mutaciones cromosómicas?
Las mutaciones cromosómicas, mutaciones no puntuales o cromosomopatías son alteraciones en el número de genes o en el orden de estos dentro de los cromosomas. Se deben a errores durante la gametogénesis (formación de los gametos por meiosis) o de las primeras divisiones del cigoto.
¿Cómo se genera la Poliploidia?
La poliploidía se produce por irregularidades de la meiosis: en la primera división (profase), cuando los cromosomas homólogos se aparean para formar tétradas, y no se separan durante la anafase I; esto origina una célula con todo el complemento cromosómico y la otra con ninguno, donde la primera pasa por la segunda …
¿Qué es una célula tetraploide?
adj. biol. Díc. del núcleo o célula que posee cuatro series de cromosomas homólogos.
¿Qué es diploide y tetraploide?
Mientras que el diploide tiene 2 juegos de cromosomas por célula (2n), los tetraploides (4n) fueron creados artificialmente por duplicación del número natural de cromosomas de la especie para producir más forraje y hojas anchas. …
¿Qué es 4n en biologia?
– Una célula tetraploide originaria gametos diploides (en caso de sufrir meiosis, con la consecuente replicación previa), en los cuales encontraríamos dos alelos no necesariamente iguales para cada gen. – Denominar 4nc o 4n-c a una célula tetraploide en G1.
¿Qué es un gen y qué tipo de información contiene?
Un gen es una unidad funcional de ácido desoxirribonucleico (ADN) que contiene información básica para el desarrollo de características de un individuo. En el proceso de transcripción, se produce una copia complementaria en forma de ARN a partir de la hebra de ADN.
¿Cómo se determina el fenotipo?
Es el fenotipo del heterocigota el que nos permite determinar la relación de los alelos (dominante o recesivo)….
| Fenotipos | Genotipos | Descripción genética |
|---|---|---|
| Plantas altas de la F2 | 1/3 DD | Líneas Puras homocigota dominante |
| 2/3 Dd | Heterocigotas | |
| Plantas bajas de la F2 | Todas dd | Línea Puras homocigota recesiva |