Cuales son las causas o agentes mas frecuentes de la metahemoglobinemia adquirida?
¿Cuáles son las causas o agentes más frecuentes de la metahemoglobinemia adquirida?
La metahemoglobinemia puede ser congénita o adqui- rida. Esta última es la más frecuente, siendo su causa principal la administración de ciertos fármacos como la dapsona, antipalúdicos, sulfonamidas, anestésicos locales entre otros o la exposición a agentes oxidantes como nitritos, nitratos y óxido nítrico2.
¿Qué es Toxicología en enfermería?
El Servicio de Toxicología atiende pacientes con cuadros de intoxicación aguda y crónica tanto en población adulta como en pediatría, en el servicio de urgencias y en consulta externa.
¿Cuándo se forma la metahemoglobina?
Ocurre cuando hay un problema con una enzima llamada citocromo b5 reductasa. Existen dos tipos de esta forma de metahemoglobinemia. El tipo 1 (también llamado deficiencia de reductasa en eritrocitos) ocurre cuando los glóbulos rojos carecen de la enzima.
¿Como la prilocaína produce metahemoglobinemia?
La metahemoglobinemia por prilocaína se basa en la producción de un metabolito, otoluidina, responsable de la oxidación de hemoglobina. La capacidad de inducción de metahemoglobinemia por lidocaína no está bien demostrada, por lo que su uso como anestésico local parece más seguro3.
¿Cuáles sustancias pueden producir metahemoglobinemia?
La metahemoglobinemia está causada más frecuentemente por la exposición a un químico oxidante o medicamento que aumentan la producción de metahemoglobina. En casos raros, está causada por una deficiencia congénita de de la b5 NADH citocromo reductasa.
¿Qué riesgos pueden tener los altos niveles de metahemoglobina?
Los pacientes con metahemoglobinemia grave (metahemoglobina> 50%) sufren arritmias, convulsiones, coma y la muerte (> 70%).
¿Qué es la toxicología de los medicamentos?
La toxicidad medicamentosa entraña envenenamiento por fármacos o una droga de abuso, y es la base de la toxicología clínica, que a su vez, forma parte de la amplia materia de toxicología, que también incluye la toxicología ambiental y la toxicología ocupacional.
¿Qué provoca la metahemoglobinemia?
¿Qué es la metahemoglobina?
La metahemoglobina es un tipo de hemoglobina en la cual el átomo y hierro inmerso en la molécula de heme ha dejado de estar reducido (Fe++) y ha pasado a estar oxidado (Fe+++). Este pequeño cambio en la molécula del heme imposibilita un adecuado transporte de oxígeno.
¿Cuáles son los agentes productores de metahemoglobina?
Agentes productores de metahemoglobinemia Se solicita cuantificación de metahemoglobina y se correlaciona aproximadamente así: Mayor de 70% : usualmente letal.
¿Qué son los tratamientos alternativos para la metahemoglobinemia?
Los tratamientos alternativos incluyen oxigenoterapia hiperbárica, transfusión de glóbulos rojos y exanguinotransfusiones. En la mayoría de los casos de metahemoglobinemia adquirida y leve, no se requiere ningún tratamiento. Pero, se debe evitar el medicamento o químico que causó el problema.
¿Cómo prevenir la metahemoglobinemia adquirida?
Las personas con metahemoglobinemia adquirida a menudo tienen muy buen pronóstico una vez que se identifique y se evite el medicamento, el alimento o el químico que causó el problema. Llame al proveedor o al servicio local de emergencias (911 en los Estados Unidos) inmediatamente si presenta dificultad respiratoria grave.