¿Cómo se trata la hemofilia B?
¿Cómo se trata la hemofilia B?
Ahora, el tipo de tratamiento principal para la hemofilia es la terapia de reemplazo: concentrados de los factores de coagulación VIII (para la hemofilia A) o IX (para la hemofilia B) se inyectan en la vena del paciente para reemplazar el factor deficiente o nulo.
¿Qué es la hemofilia tipo B?
La hemofilia B es el resultado de la incapacidad del cuerpo para producir suficiente factor IX. La hemofilia B es causada por un rasgo hereditario recesivo ligado al cromosoma X, con el gen defectuoso localizado en el cromosoma X. Las mujeres tienen dos copias del cromosoma X.
¿Cuál es la cura de la hemofilia?
Otras terapias pueden incluir las siguientes:
- Desmopresina. En algunas formas de hemofilia leve, esta hormona puede estimular al cuerpo para que libere más factor de coagulación.
- Medicamentos para conservar los coágulos.
- Selladores de fibrina.
- Fisioterapia.
- Primeros auxilios para cortes menores.
- Vacunas.
¿Qué es la hemofilia clasificacion?
La hemofilia se clasifican en leve (mayor de 5% a 30%), moderada (1 a 5%) y grave (menor 1%), esto de acuerdo al nivel funcional circulante del factor VIII o IX de la coagulación.
¿Cómo serán los hijos varones de una mujer normal y portadora de la hemofilia y un hombre hemofílico?
Si el bebé obtiene el cromosoma Y del padre, será un varón. El hijo de un hombre con hemofilia y una mujer que no es portadora de hemofilia no tendrá la enfermedad, ya que el cromosoma Y no contiene el gen de la hemofilia. Si el bebé obtiene el cromosoma X del padre, será una niñita.
¿Cómo será la descendencia entre una mujer portadora de hemofilia y un hombre sano?
Como la descendencia está constituida únicamente por mujeres portadoras de hemofilia (XHXh) y por hombres sanos (XHY), el padre tendrá que tener los cromosomas Y y Xh, por lo que el padre tiene que ser hemofílico (XhY).