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¿Cómo participar en un estudio clinico?

¿Cómo participar en un estudio clinico?

Consentimiento informado o permiso informado

  1. La razón del estudio (lo que los investigadores esperan encontrar).
  2. Los criterios de elegibilidad (requisitos para poder participar).
  3. La información sobre lo que se sabe del nuevo tratamiento.
  4. Los posibles riesgos y beneficios del nuevo tratamiento.

¿Cuáles son las fases de un ensayo clinico?

¿Cuáles son las Fases de los Ensayos Clínicos?

  • Ensayos de Fase I estudian si un tratamiento nuevo es seguro y busca el mejor modo de administrar el tratamiento.
  • Ensayos de Fase II estudian si un tipo de cáncer responde al tratamiento nuevo.
  • Ensayos de Fase III estudian si un tratamiento nuevo es mejor que un tratamiento estándar.

¿Cómo funciona un ensayo clinico?

Un ensayo clínico es estudio controlado rigurosamente diseñado para examinar la seguridad y/o la efectividad de medicamentos, dispositivos, tratamientos, o medidas preventivas en seres humanos. Los ensayos clínicos siguen un protocolo estricto el cual describe los objetivos, diseño y organización del ensayo.

¿Por qué se hacen ensayos clinicos?

Un ensayo clínico es cualquier estudio de investigación en el que participan personas o grupos de personas con el fin de evaluar la seguridad y eficacia de fármacos, células u otros productos biológicos, procedimientos quirúrgicos, procedimientos radiológicos, dispositivos médicos, tratamientos conductuales, cambios en …

¿Qué es un ensayo clínico en humanos y animales?

Un ensayo clínico es una evaluación experimental de un medicamento en seres humanos para evaluar su seguridad y eficacia.

¿Cómo se hace un caso clínico?

Título

  1. Debe ser claro, sencillo, descriptivo y que vaya al grano.
  2. Cuida la gramática, de modo que puedas incluir los artículos y las preposiciones en caso de ser necesario.
  3. Cuida que el título sea en tono afirmativo.
  4. Procura no exceder las 12-15 palabras.
  5. Evita las siglas.

¿Qué es un caso clínico PDF?

El caso clínico es la presentación comentada de un paciente, o grupo de pacientes, que se convierte en «caso», en un ejemplo o modelo que ilustra algún componente clínico peculiar.

¿Qué es un caso clinico Odontologia?

Cada caso clínico consiste en documentos del paciente (história médica y ficha periodontal) y en imágenes (radiografías e fotografías intraorales). Los estudios de casos clínicos se pueden utilizar de diversas formas, como: – Estudio individual seguido por la prueba de la sala.

¿Qué es un estudio clinico cruzado?

Tipo de ensayo clínico en el que todos los participantes reciben los mismos tratamientos (dos o más), pero el orden de administración depende del grupo al que pertenecen según la asignación al azar. Por ejemplo, un grupo se asigna al azar a recibir el medicamento A seguido por el medicamento B.

¿Qué es diseño cruzado?

El diseño de casos cruzados es un diseño epidemiológico observacional propuesto por Maclure en 1991 para valorar si alguna exposición intermitente o inusual ha desencadenado un evento agudo a muy corto plazo. El diseño de casos cruzados se basa en seleccionar sólo sujetos caso.

¿Qué caracteriza a un estudio clinico aleatorio controlado?

Los ensayos clínicos controlados aleatorizados (ECCA) son considerados el paradigma de la investigación epidemiológica, porque son los diseños que más se acercan a un experimento por el control de las condiciones bajo estudio y porque pueden establecer relaciones causa-efecto si las siguientes estrategias se establecen …

¿Qué es cegamiento en ensayos clinicos?

En los ensayos clínicos, el cegamiento se refiere al proceso de ocultamiento o encubrimiento de la información a alguno de los protagonistas; clasificándose en simple, doble o triple, en función del número de protagonistas, sin posibilidad de identificar el grupo en el que participa el paciente (Tabla 1).