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Cual es la NOM del consentimiento informado?

¿Cuál es la NOM del consentimiento informado?

De acuerdo a la Norma Oficial Mexicana NOM-012-SSA3-2012, que establece los criterios para la ejecución de proyectos de investigación para la salud en seres humanos, la Carta de Consentimiento Informado en materia de investigación, es el documento escrito, asignado por el investigador principal, el paciente o su …

¿Cuáles son las especies que contiene un bioterio?

Las especies con las que se trabajan son ratones, cobayos, hámster, gallinas, gallos y conejos. Tienen una crianza específica con una buena calidad nutricional, sanitaria y genética bajo condiciones ambientales que reducen al mínimo el estrés.

¿Qué es un bioterio y para qué sirve?

Suelen existir en las facultades de ciencias. El bioterio es el lugar donde se alojan animales que cuentan con una calidad genética y microbiológica definida. Dichos animales son reactivos biológicos generalmente utilizados en investigación o para producción.

¿Qué importancia tiene el Bioterio?

El bioterio es la unidad en el que se alojan los animales que son utilizados con fines experimentales, de enseñanza o pruebas de control, constituyendo un área fundamental del Centro de Investigación, en virtud de la invaluable utilización de las diferentes especies animales de laboratorio como modelos experimentales y …

¿Cómo se realiza la experimentacion animal?

La experimentación animal es el uso de animales en ambientes controlados para realizar estudios científicos, y lleva usándose desde hace siglos para permitir el avance de la medicina. Actualmente, la comunidad científica utiliza grandes cantidades de animales para investigación.

¿Qué consecuencias tiene la experimentación animal?

La experimentación animal ha guiado incorrectamente a los investigadores por siglos, desorientando nuestro entendimiento del cuerpo humano y las enfermedades que lo acosan. No sólo aleja recursos limitados de la ciencia válida. Retrasando la innovación, terapias y curas, prolonga el sufrimiento y aumenta la mortalidad.

¿Cómo afecta la experimentacion animal al medio ambiente?

La respuesta sumamente resumida es simple: la experimentación animal, también conocida como vivisección, es la causa oculta de la polución del medio ambiente y de los problemas de salud pública. La investigación utilizando animales es una metodología no científica para la evaluación química.

¿Cuáles son los beneficios de la experimentacion animal?

Los estudios con animales han ayudado a desarrollar vacunas modernas, incluida la vacuna de la polio, tuberculosis, meningitis, virus del papiloma humano, relacionado con el cáncer de cuello de útero, y recientemente se está desarrollando una vacuna contra el ébola a partir de un virus de la gripe de chimpancé y una …

¿Qué animales se contemplan en el marco de la regulación mexicana para la experimentación científica en salud?

En la actualidad, se emplean en experimentación especies de vertebrados tan diversos como ratones, ratas, cobayos, conejos, hámsters, perros, gatos, primates, cerdos, cabras, borregos, pollos y anfibios.

¿Qué quiere decir alternativas a la experimentación con animales?

La primera erre alude a métodos que eviten o sustituyan el uso de animales. “Refinar las técnicas experimentales quiere decir utilizar aquellas que sean lo menos invasivas y dolorosas para los animales. Por fortuna, ya hay una gran variedad de metodologías y fármacos que disminuyen el dolor y el sufrimiento.

Pautas

Cual es la NOM del consentimiento informado?

¿Cuál es la NOM del consentimiento informado?

La Carta de Consentimiento informado se rige en la NORMA Oficial Mexicana NOM-004-SSA3- 2012, Del expediente clínico. Publicada en el Diario Oficial de la Federación el lunes 15 de octubre de 2012.

¿Qué dice la NOM 004?

La NOM-004 tiene como objetivo establecer los criterios, objetivos y obligaciones del expediente clínico en México para el personal del área de la salud y los establecimientos prestadores de servicios de atención médica de los sectores público, social y privado, incluidos los consultorios.

¿Qué alcances tiene el consentimiento informado?

El consentimiento informado es el acto mas importante de la relación médico paciente. Plasma el momento donde se formaliza un vinculo del cual derivan derechos y obligaciones de las partes. Conlleva una serie de antecedentes e implicaciones legales y bioéticas profundas.

¿Cómo citar NOM 004?

Secretaría de Salud. Norma Oficial Mexicana NOM-004-SSA3-2012 Del Expediente Clínico. México: Diario Oficial de la Federación; 15-10-2012. [Internet].

¿Cuál es la NOM de la historia clínica?

NORMA Oficial Mexicana NOM-004-SSA3-2012, Del expediente clínico.

¿Qué disposiciones normativas establece el sistema de salud mexicano para el manejo del expediente clínico?

La Norma Oficial Mexicana NOM-024-SSA3-2010 Que establece los objetivos funcionales y funcionalidades que deberán observar los productos de Sistemas de Expediente Clínico Electrónico para garantizar la interoperabilidad, procesamiento, interpretación, confidencialidad, seguridad y uso de estándares y catálogos de la …

¿Cuál es la norma oficial donde nos habla sobre el expediente clínico?

fracción IV Bis del Reglamento Interior de la Secretaría de Salud, me permito ordenar la publicación, en el Diario Oficial de la Federación, de la Norma Oficial Mexicana NOM-004-SSA3-2012, Del expediente clínico.

¿Qué pasa si no se cumple la NOM 004?

La NOM 004 no podrás quitarla, tu como médico estas obligado a tener un expediente clínico y ese expediente no puede ser como tu quieras, aunque tengas expediente clínico si no cumple con los requisitos de la NOM 004 es como si no lo tuvieras y por este motivo la cofepris te puede sancionar.

¿Cuáles son los principios del consentimiento informado?

Manejar adecuadamente el consentimiento informado implica evitar las causas de sus problemas: lenguaje muy técnico, olvidar los elementos culturales del paciente, la minoría de edad del paciente, su competencia legal o psicológica para el consentimiento, la emergencia de la acción médica, los intereses conscientes o …

¿Cuál es el objetivo del procedimiento de consentimiento informado?

El consentimiento informado es el instrumento jurídico que permite, en situaciones concretas, dar eficacia a los derechos de los pacientes y hacer posible su protección, además, es una herramienta que delimita las obligaciones de las partes que concurren en el acto médico.

¿Cómo hacer un expediente clínico?

-Todo Expediente Clínico, deberá tener los siguientes datos generales: Tipo, nombre y domicilio del establecimiento y en su caso, nombre de la Institución a la que pertenece; en su caso, la razón y denominación social del propietario o concesionario y, nombre, sexo, edad y domicilio del paciente.

¿Qué es el consentimiento informado?

El consentimiento informado se documenta por medio de un formulario de consentimiento informado escrito, firmado y fechado. El consentimiento informado deberá cumplir con los requerimientos reguladores aplicables, apegarse a las BPC y a los principios éticos originados por la Declaración de Helsinki.

¿Qué debe incluir una carta de consentimiento informado?

Con base en lo anterior, el profesional de la salud debe saber que las cartas de consentimiento informado deben contener como mínimo los siguientes elementos: Nombre de la institución a la que pertenezca el establecimiento, en su caso. Nombre, razón o denominación social del establecimiento.

¿Qué es el consentimiento del personal de salud?

Mediante el consentimiento informado el personal de salud le informa al paciente competente, en calidad y en cantidad suficientes, sobre la naturaleza de la enfermedad y del procedimiento diagnóstico o terapéutico que se propone utilizar, los riesgos y beneficios que éste conlleva y las posibles alternativas.

¿Qué es un consentimiento comprensible?

– Comprensión: un consentimiento informado no será válido si no es comprensible por el paciente, o sus familiares y allegados en caso de no estar éste en condiciones para poder tomar esa decisión.