Que se debe incluir en el consentimiento informado?
¿Qué se debe incluir en el consentimiento informado?
El consentimiento informado debe contener al menos los siguientes apartados:
- Nombre del proyecto de investigación en el que participará.
- Objetivos del estudio, es decir, qué se pretende obtener con la investigación.
- Procedimientos y maniobras que se le realizarán a las personas en ese estudio.
¿Qué es un consentimiento informado en salud ejemplos?
El Consentimiento Informado es una declaración de la voluntad emitida por el paciente, previo a la realización de la intervención y luego de recibir información suficiente sobre los beneficios, riesgos y alternativas del procedimiento médico o intervención quirúrgica que se le propone, escrito y firmado por médico y …
¿Qué es una carta de consentimiento informado?
La carta de Consentimiento Informado es el documento en que se plasma un proceso fundamental en toda investigación científica con humanos. Durante este proceso, se informa apropiadamente al sujeto acerca de los posibles riesgos y beneficios personales, así como de la relevancia científica de la investigación.
¿Cuál es la ley del consentimiento informado?
En Colombia, la primera consagración normativa específica se encuentra en la ley 23 de 1981, conocida como Ley de Etica Médica, en la cual se consagra el principio general de que ningún médico intervendrá, ni clínica ni quirúrgicamente a un paciente, sin obtener su previa autorización.
¿Quién realiza el consentimiento informado?
La enfermera o matrona de los servicios clínicos, será la responsable de que el consentimiento informado se encuentre en la ficha clínica del paciente y de verificar que este documento se encuentre completo y correctamente.
¿Cómo hacer un escrito de consentimiento?
Un formulario escrito de consentimiento informado debe respetar, al menos, los siguientes criterios de información:
- Naturaleza de la intervención: en qué consiste, qué se va a hacer.
- Objetivos de la intervención: para qué se hace.
- Beneficios de la intervención: qué mejoría espera obtenerse.
¿Cómo hacer un consentimiento informado para una encuesta?
Comprendo que mi decisión de participar es voluntaria. Presto mi consentimiento para la recolección de datos/la realización de la encuesta propuesta y conozco mi derecho a retirarlo cuando lo desee, con la única obligación de informar mi decisión al médico responsable del estudio.
¿Qué beneficios tiene el consentimiento informado?
La finalidad principal de los documentos de consentimiento informado es, entonces, favorecer la participación de las personas en el proceso asistencial que les atañe y promover su corresponsabilidad en la toma de decisiones clínicas.