Que es el Sindrome de querubismo?
¿Qué es el Sindrome de querubismo?
El Querubismo es una alteración osteofibrosa benigna que los huesos de la cara originada por un funcionamiento anormal de osteoblastos y osteoclastos que ocasiona reemplazo de tejido óseo por matriz fibrosa y hueso inmaduro que como consecuencia desarrolla un crecimiento progresivo no doloroso de la mandíbula, dando un …
¿Cómo se manifiesta el querubismo?
El querubismo es una enfermedad rara y de origen genético que provoca un crecimiento anómalo de los huesos de la cara: maxilar superior y maxilar inferior (mandíbula). La persona que padece este trastorno experimenta un crecimiento desproporcionado de ambos maxilares, por lo que las malformaciones son simétricas.
¿Qué es el querubismo PDF?
El querubismo es una displasia ósea benigna de la infancia, que afecta exclusivamente a los huesos maxilares y se resuelve en gra- do variable de forma espontánea durante la pubertad. Se han descrito aproximadamente 280 casos en la literatura, la mayoría en varones.
¿Qué es el ameloblastoma?
El ameloblastoma es un tumor no canceroso (benigno) poco frecuente que se desarrolla con mayor frecuencia en la mandíbula, cerca de los molares. El ameloblastoma comienza en las células que forman el revestimiento del esmalte protector de los dientes.
¿Qué es un fibroma osificante?
El fibroma osificante central (FOC) es un tumor benigno óseo, el cual se incluye dentro de las llamadas lesiones fibroóseas, que se caracterizan por el reemplazo de la arquitectura ósea normal por fibroblastos, tejido fibroso y cantidades variables de tejido mineralizado (1,2).
¿Qué enfermedad tenía el personaje de Wonder?
El síndrome de Treacher Collins era un síndrome prácticamente desconocido hasta la película ‘Wonder’, maravillosa película basada en la novela ‘La lección de August’, que nos enseña a mirar más allá de la apariencia física. Su protagonista es un niño de 10 años llamado August (‘Auggie’) afectado por esta enfermedad.
¿Cómo se hereda el síndrome de Treacher Collins?
Cuando se encuentra que las personas afectadas tienen una mutación en el gen POLR1C, el Treacher Collins se hereda en un patrón autosómico recesivo. Cuando esto sucede, los dos padres del niño afectado no muestran ninguna característica clínica de la condición, pero son portadores de la mutación en el gen POLR1C.
¿Qué produce el ameloblastoma?
Tumor benigno en la mandíbula El inicio del ameloblastoma se encuentra en las células que forman el revestimiento del esmalte protector de los dientes. El ameloblastoma puede causar hinchazón y dolor y desarrollarse con rapidez. Raramente las células afectadas se transportan a otras partes del cuerpo.
¿Cómo se cura ameloblastoma?
Tratamiento
- Cirugía para extirpar el tumor. En general, el tratamiento del ameloblastoma incluye cirugía para extirpar el tumor.
- Cirugía para reparar la mandíbula.
- Radioterapia.
- Atención complementaria.
¿Cómo prevenir el Sindrome de Apert?
¿Cómo prevenir el Síndrome de Apert? La prevención de las anomalías propias de este síndrome pasa por la corrección del crecimiento óseo irregular, mediante una cirugía. A través de cirugía, así mismo, es posible corregir la fusión de los dedos en manos y pies.