Preguntas comunes

Que es el Sindrome de Klippel Feil?

¿Qué es el Sindrome de Klippel Feil?

Introducción: El síndrome de Klippel-Feil constituye un desorden esquelético complejo altamente heterogéneo caracterizado por la fusión congénita de dos o más vértebras cervicales. La triada clínica clásica consiste en cuello corto, implantación baja del cabello y limitación para los movimientos del cue llo.

¿Cómo se llaman las personas que no tienen cuello?

El síndrome de Klippel-Feil es una rara enfermedad, reportada originalmente en 1912 por Maurice Klippel y André Feil, que se caracteriza por la fusión congénita de 2 de las 7 vértebras cervicales.

¿Qué es Craneocervical?

La unión craneocervical está formada por el hueso que forma la base del cráneo (hueso occipital) y los dos primeros huesos de la columna cervical (vértebras que se encuentran en el cuello): el atlas y el axis.

¿Qué es la Platibasia?

La platibasia (impresión basilar, invanginación basilar) es una deformación del hueso occipital y de la parte alta de la columna cervical.

¿Cómo se llama el hueso que está en el cuello?

El esqueleto del cuello está constituido por las vértebras cervicales, el hueso hioides, el manubrio del esternón y las clavículas (figs. 9-2 y 9-3). Estos huesos forman parte del esqueleto axial, a excepción de las clavículas, que son parte del esqueleto apendicular.

¿Qué es Unión Craneovertebral?

Las anomalías de la unión craneocervical son alteraciones congénitas o adquiridas del hueso occipital, el agujero occipital o las dos primeras vértebras cervicales que reducen el espacio disponible para la parte inferior del tronco del encéfalo y la médula cervical.

¿Qué ocurre con los huesos en la enfermedad de Sprengel?

La deformidad de Sprengel, además de presentar alteraciones en la posición de la escápula, y en muchos casos en la conformación de dicho hueso, puede asociar trastornos en los músculos regionales (trapecio, romboidal, elevador de la escápula), que pueden manifestarse como ausencia del músculo, hipoplasia o fibrosis, lo …

¿Qué son las Escapulas elevadas?

La escápula elevada o deformidad de Sprengel es una enfermedad congénita rara, consiste en una posición anormalmente alta con respecto al tórax y al cuello del omóplato. Se produce al no descender la escápula durante el desarrollo embrionario. Puede detectarse mediante ecografía antes del nacimiento.

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Que es el Sindrome de Klippel Feil?

¿Qué es el Sindrome de Klippel Feil?

Resumen: Introducción: El síndrome de Klippel-Feil constituye un desorden esquelético complejo altamente heterogéneo caracterizado por la fusión congénita de dos o más vértebras cervicales. La triada clínica clásica consiste en cuello corto, implantación baja del cabello y limitación para los movimientos del cue llo.

¿Qué es el síndrome de Klippel Feil y cómo se manifiesta?

El síndrome de Klippel Feil es una enfermedad presente al nacer ( congénita ) caracterizado por la fusión de al menos dos vértebras del cuello. Los síntomas más comunes son un cuello corto, la línea de implantación baja en la nuca, y una movilidad restringida de la parte superior de la columna vertebral.

¿Cómo se llama la enfermedad de las personas que no tienen cuello?

El síndrome de Klippel-Feil es una rara enfermedad, reportada originalmente en 1912 por Maurice Klippel y André Feil, que se caracteriza por la fusión congénita de 2 de las 7 vértebras cervicales.

¿Cómo saber si tienes síndrome de Poland?

¿Cuáles son los signos y los síntomas del síndrome de Poland?

  1. músculos pectorales y de los hombros inexistentes o muy poco desarrollados.
  2. costillas anormales que a veces pueden crear problemas para respirar.
  3. anomalías en mamas o pezones.
  4. vello axilar ausente o colocado de forma anómala.

¿Qué es la deformidad de Sprengel?

La anomalía o deformidad de Sprengel es una anomalía congénita (presente al nacer) poca común que causa asimetría de los hombros debido a la elevación anormal del omóplato (escápula), el hueso de la parte de atrás del hombro.

¿Cuál es la fusión de los huesos?

Se llama «fusión» porque hace que dos o más huesos pertenecientes a la columna vertebral (llamados vértebras) se fusionen entre sí para formar un hueso compacto. Esto ayuda a que la columna crezca más recta y a veces alivia el dolor de espalda.

¿Cómo se llama la enfermedad que da en el cuello?

El contenido del cuello se agrupa en 4 espacios, también llamados compartimentos: Compartimento vertebral: contiene vértebras cervicales y músculo posturales. Compartimento visceral: contiene glándulas (tiroides, paratiroides y timo), laringe, faringe y tráquea.

¿Cuáles son las enfermedades del cuello?

Afecciones que podrían causar problemas en el cuello

  • La artritis o el daño en los discos del cuello pueden causar la compresión de un nervio.
  • La meningitis es una enfermedad viral o bacteriana grave que causa inflamación alrededor de los tejidos del cerebro y de la médula espinal.

¿Cuántas personas tienen síndrome de Poland?

El síndrome de Poland es una malformación del desarrollo muscular muy infrecuente que ocurre en uno de cada 20.000 o 32.000 nacidos vivos. Se caracteriza por hipoplasia o ausencia total del músculo pectoral mayor.

¿Qué es el síndrome de Poland?

El síndrome de Poland se caracteriza por el subdesarrollo o ausencia de algunos músculos del pecho en un lado del cuerpo, la ausencia de la porción del músculo del pecho que se une al esternón (esternón), y dedos unidos por piel en la mano del mismo lado. La causa exacta del síndrome de Poland todavía no se sabe.

¿Qué ocurre con los huesos de la enfermedad de Sprengel?

La deformidad de Sprengel, además de presentar alteraciones en la posición de la escápula, y en muchos casos en la conformación de dicho hueso, puede asociar trastornos en los músculos regionales (trapecio, romboidal, elevador de la escápula), que pueden manifestarse como ausencia del músculo, hipoplasia o fibrosis, lo …

¿Qué son las Escapulas elevadas?

La escápula elevada o deformidad de Sprengel es una enfermedad congénita rara, consiste en una posición anormalmente alta con respecto al tórax y al cuello del omóplato. Se produce al no descender la escápula durante el desarrollo embrionario. Puede detectarse mediante ecografía antes del nacimiento.