Que es el manual de gestion de calidad en el laboratorio?
¿Qué es el manual de gestión de calidad en el laboratorio?
El manual de la calidad es un documento que describe el sistema de gestión de la calidad de una organización (ISO 15189). Dado que el manual de la calidad es una guía o itinerario importante, deberá instruirse a todas las personas del laboratorio sobre su uso y aplicación.
¿Quién debe aprobar el manual de calidad?
El director general es el que siempre aprueba el manual de calidad y los procedimientos, o no tiene porque ser así si en el manual de calidad se establece otra persona para que apruebe tales documentos.
¿Por qué es importante conocer acerca del control de calidad en el laboratorio clínico?
La implementación de Sistemas de Gestión de Calidad en los laboratorios de prueba genera mayor confianza en los resultados analíticos que emiten, ya que se asegura que, desde el ingreso de la muestra hasta la emisión de resultados, se trabaja bajo estándares de control de calidad y confiabilidad.
¿Cómo se aplica el control de calidad en un laboratorio?
El control de calidad en el laboratorio es un mecanismo diseñado para detectar, reducir, y corregir posibles deficiencias analíticas internas, antes de emitir un resultado. Tiene por finalidad aumentar la calidad y confiabilidad de los resultados informados.
¿Qué es el control de calidad interno en el laboratorio?
El control interno de la calidad es el procedimiento que monitoriza la calidad de los resultados y permite aceptar o rechazar las series analíticas. El control externo de la calidad es la determinación del desempeño de cada laboratorio mediante la comparación con otros laboratorios.
¿Qué es la gestión en el laboratorio?
Un sistema de gestión de información de laboratorio permite realizar una gestión digital de datos en un laboratorio, así como la automatización de tareas y la integración con instrumentos y sistemas externos, lo que facilita la optimización y redefinición de los procesos realizados para aumentar su eficacia.
¿Quién debe aprobar los manuales de funciones?
El responsable de la edición, revisión y actualización de éste, generalmente es el director, gerente o responsable de cada área emisora. En el sector público y en empresas grandes es común que haya un manual de políticas (denominado a veces manual de organización) y un manual de procedimientos.
¿Qué son los documentos de aprobación de calidad?
Se entiende por «aprobación» de un documento al acto mediante el cual damos validez y vigencia a los requisitos que contiene. La aprobación es competencia de la autoridad que haya sido designada para realizarla.
¿Cuál es la importancia del control de calidad?
El control de calidad es importante ya que debido a las actividades desarrolladas en cada etapa del proceso productivo estamos garantizando un producto que satisface las necesidades del consumidor final y las propias de la empresa.
¿Qué es el control de calidad interno y externo de un laboratorio clínico?
¿Qué es el control de calidad en el laboratorio clinico?
El control de calidad en el laboratorio de análisis clínicos es un mecanismo diseñado para detectar y corregir posibles deficiencias analíticas internas, antes de emitir un resultado. Es, básicamente, una medida de precisión.
¿Cuáles son las fases del control de calidad de un laboratorio clínico?
Toma de muestras, identificación y manipulación.