Cuales son los AINES inhibidores de la COX-1?
¿Cuáles son los AINES inhibidores de la COX-1?
Antinociceptores centrales modulados por AINES. El mecanismo de acción de inhibición de la ciclooxigenasa representa quizá el mecanismo de acción analgésico de estos medicamentos. Por este lugar de acción se clasifican como: Inhibidores COX1; piroxicam, sulindac, ácido acetil salicílico, indometacina e ibuprofeno.
¿Qué significa inhibidor de la COX 2?
Inhibidor de la cicloxigenasa-2. Medicamento antiinflamatorio no esteroideo usado para aliviar el dolor y la inflamación. Los inhibidores de la COX-2 están en estudio para la prevención de los pólipos del colon y como medicamentos contra el cáncer. También se llama inhibidor de la ciclooxigenasa-2.
¿Cuántos tipos de ciclooxigenasa hay?
Hay tres tipos de ciclooxigenasa: la ciclooxigenasa-1 (COX-1), la ciclooxigenasa-2 (COX-2) y la Ciclooxigenasa-3 (COX3 las cuales poseen alrededor de 600 aminoácidos cada una.
¿Qué pasa si se inhibe la COX-1?
En los seres humanos la mayoría de las prostaglandinas con efecto protector de la mucosa gástrica son sintetizadas a través de la COX-1. La inhibición de estas prostaglandinas tiende a disminuir la perfusión renal total y a redistribuir el flujo sanguíneo hacia la corteza.
¿Cuál es el AINE más potente?
Piroxicam es uno de los más potentes ya que con dosis de 20 mg alcanza un efecto similar a 1500 mg de aspirina, 100 mg de diclofenaco, 200 mg de ketoprofeno, 100 mg de indometacina ó 1000 mg de naproxeno.
¿Qué es el COX 1 y COX 2?
La ciclooxigenasa (COX), principal enzima catalítica en la síntesis de prostanoides, tiene dos isoformas principales conocidas, COX-1 y COX-2[1,2].
¿Qué quiere decir COX 2?
Enzima que acelera la formación de sustancias que causan inflamación y dolor. Asimismo, puede hacer crecer las células tumorales. Algunos tumores tienen concentraciones altas de COX-2 y, al bloquear su actividad, se puede reducir el crecimiento del tumor.
¿Qué Cox inhiben los AINEs?
Desafortunadamente, el consumo de AINE se ve limitado a causa de sus diversos efectos secundarios, principalmente gastrointestinales. Los AINE inhiben la síntesis de prostaglandinas (PG) por la ciclooxigenasa (COX), enzima de la cual se han identificado recientemente dos isoformas (COX-1 y COX-2) con diferente función.
¿Qué es ciclooxigenasa plaquetaria?
La ciclooxigenasa (COX) es la enzima clave en la síntesis de las prostaglandinas, a través de la oxidación del ácido araquidónico. Las prostaglandinas realizan tanto funciones relacionadas con la homeostasis de diversos órganos como con el dolor, la inflamación y el desarrollo de neoplasias.
¿Qué hace la ciclooxigenasa?
¿Qué son los inhibidores COX2?
Por este lugar de acción se clasifican como: Inhibidores COX1; piroxicam, sulindac, ácido acetil salicílico, indometacina e ibuprofeno. Inhibidores COX2; incluyen diclofenaco, meloxicam y flurbiprofeno. Vol. 6 Núm.69.
¿Cuál es el efecto de la COX2 en la trombosis cardiovascular?
COX‐2 es responsable de la síntesis de PGI2, agente vasodilatador e inhibidor de la agregación plaquetaria. Por lo tanto, al inhibir selectivamente la COX‐2 se rompe el balance entre el efecto anti‐trombótico y el pro‐trombótico (TxA2), incrementando la posibilidad de una trombosis cardiovascular.
¿Qué es el bloqueo de la COX-2?
Bloqueo de la COX-2: bloquea mecanismos de la inflamación, reduciendo así la respuesta inflamatoria, dolorosa y febril. La COX-1 tiene efecto citoprotector, por ello al inhibirse perdemos esa protección, lo cual es perjudicial.
¿Cuál es la toxicidad de la enzima COX?
Tanto los efectos terapéuticos como su potencial toxicidad se deben a la inhibición de la enzima ciclo- oxigenasa (COX) y, en consecuencia, a la inhibición de prostaglandinas (PG) y tromboxanos. La enzima COX tiene 2 zonas catalíticas: la ciclooxigenasa y la peroxidasa.