Que es la via de los polioles?
¿Qué es la vía de los polioles?
Vía metabólica a través de la cual se produce la conversión de glucosa en sorbitol merced al concurso de la enzima aldosa reductasa. El acúmulo intracelular de sorbitol y la deplección de mioinositol son alteraciones que poseen un papel reconocido en la etiología de la neuropatía diabética.
¿Qué es la hiperglucemia crónica?
El azúcar alta en la sangre también es llamada glucosa alta en sangre, o hiperglicemia. El azúcar alta en la sangre casi siempre ocurre en personas que tienen diabetes. El azúcar alta en la sangre ocurre cuando: Su cuerpo produce muy poca insulina.
¿Qué enzima previene la hiperglicemia?
La glucoquinasa (GK) es una enzima clave en la regulación de la homeostasis de glucosa en el organismo.
¿Que inhibe a la glucoquinasa?
La actividad de esta enzima depende de la glucosa disponible; es pobre a valores de glucemia normal en ayunas. A diferencia de las hexoquinasas I II III no se inhibe por la glucosa-6-P producto de la fosforilación de glucosa catalizada por glucoquinasa (hígado y páncreas) o hexoquinasa.
¿Quién estimula la glucoquinasa?
La insulina crónica induce la glucoquinasa Cuando las concentraciones de glucosa llegan a ser muy altas o son crónicamente altas, la insulina tiene otra forma de rebajar la concentración de glucosa en sangre.
¿Qué función cumple la Glucocinasa?
La glucocinasa es una enzima fosforilante que controla la entrada de glucosa a la ruta glucolítica catalizando la transferencia de un fosfato desde el adenosintrifosfato a la glucosa, para dar lugar a la glucosa-6-fosfato en la primera y limitante reacción de la glucólisis.
¿Qué es el KM de la glucoquinasa?
el Km de la glucoquinasa es igual al de la hexoquinasa c. el Km de la glucoquinasa es menor al de la hexoquinasa. Podemos ver que la hexoquinasa cataliza la reacción de fosforilación tanto de la glucosa, como de la fructosa.
¿Cómo se regula la Glucocinasa?
La glucoquinasa es también regulada por insulina en el hígado, pero no mediante fosforilación. ¿Cómo se lleva a cabo esta regulación? Cuando las concentraciones de glucosa llegan a ser muy altas o son crónicamente altas, la insulina tiene otra forma de rebajar la concentración de glucosa en sangre.
¿Cuándo se usa Hexocinasa y Glucocinasa?
La hexocinasa posee una isoenzima (son diferentes pero cumplen con la misma función) esta es llamada glucocinasa, la diferencia entre ambas es el sitio de localización, la hexocinasa se encuentra en todos los tejidos celulares que requieran a la glucosa como fuente de energía, mientras que la glucocinasa solo se ubica …
¿Qué función cumple la hexoquinasa?
La hexoquinasa es la enzima que cataliza la primera reacción de la vía glucolítica: la fosforilación de la glucosa a glucosa 6-fosfato con el consumo de una molécula de ATP. La unión de la glucosa induce un gran cambio de conformación en la enzima.
¿Cómo actúa la hexoquinasa en la glucolisis?
En la primera reacción de la glicolisis, la enzima hexoquinasa usa ATP para transferir un grupo fosfato a la glucosa y formar glucosa-6-fosfato. El producto continúa la glicolisis para ser oxidado a piruvato, precursor del acetil-CoA que se oxidará en el ciclo del ácido cítrico.
¿Dónde se encuentra la hexoquinasa y la glucoquinasa?
La hexoquinasa es una enzima relativamente inespecfica que se encuentra en todas las clulas, que cataliza la fosforilacin de hexosas (D-glucosa, D-manosa y D-fructosa). Las clulas del hgado contienen adems la glucoquinasa, especfica para la glucosa, que interviene en la mantencin de los niveles de glucosa en la sangre.
¿Dónde se encuentra la enzima glucosa isomerasa?
La glucosa-6-fosfato isomerasa (EC 5.3.1.9) es una enzima, presente en gran parte de los seres vivos; cataliza la reacción reversible de glucosa-6-fosfato a fructosa-6-fosfato….Glucosa-6-fosfato isomerasa.
| Glucosa fosfato isomerasa | |
|---|---|
| Número EC | 5.3.1.9 |
| Locus | Cr. 19 q13.1 |
| Ontología génica[mostrar] | |
| Patrón de expresión de ARNm | |
¿Dónde se encuentra la piruvato quinasa?
La piruvato cinasa (PK) es una enzima clave de la vía glicolítica. Esta enzima cataliza la formación de piruvato y ATP a partir de fosfoenolpiruvato y ADP (1). La PK está presente en la mayoría de organismos y presenta una gran diversidad en sus características funcionales y regulación.
¿Qué es la deficiencia de piruvato quinasa?
Es una carencia hereditaria de la enzima piruvatocinasa, que es utilizada por los glóbulos rojos. Sin esta enzima, los glóbulos rojos se descomponen con demasiada facilidad, lo que ocasiona un nivel bajo de estas células (anemia hemolítica).
¿Cuál es el inhibidor de la piruvato quinasa?
La piruvato quinasa es inhibida principalmente por efectores alostéricos fisiológicos, por lo que estos procesos varían considerablemente entre especies diferentes e incluso entre tipos de células y tejidos del mismo organismo.
¿Cuál es el rol del piruvato?
Es un compuesto muy importante para la célula ya que es un sustrato clave para la producción de energía y de la síntesis de glucosa (neoglucogénesis).
¿Cuáles son los posibles caminos que puede tomar el piruvato?
Entre las rutas catabólicas, se destacan principalmente dos: las fermentaciones (láctica y alcohólica) y la descarboxilación oxidativa del piruvato. Ambas rutas trabajan junto con la glucólisis para optimizar la utilización de la glucosa.
¿Cuáles son las tres vías del piruvato?
- Piruvato.
- descarboxilasa.
- Alcohol.
- deshidrogenasa.
¿Cuándo se activa el piruvato?
El piruvato se produce durante la glucólisis en el citoplasma, pero la oxidación del piruvato ocurre en la matriz mitocondrial (en eucariontes). Por lo tanto, antes de que comiencen las reacciones químicas, el piruvato debe entrar a la mitocondria atravesando su membrana para llegar a la matriz.