Que es la purpura y porque da?
¿Qué es la purpura y porque da?
La púrpura trombocitopénica es un trastorno del sistema inmune donde éste desconoce las plaquetas del paciente y las destruye, que además no tiene una causa obvia. En muchas ocasiones los pacientes no tienen síntomas y se manifiesta principalmente con moretones en la piel que aparecen de manera repentina.
¿Qué tan grave es la enfermedad de purpura?
La Púrpura Trombocitopénica Trombótica adquirida (PTTa) es una enfermedad hematológica grave y potencialmente mortal. Por eso es considerada una emergencia médica.
¿Qué organos afecta la enfermedad purpura?
La púrpura de Schoenlein Henoch (también conocida como vasculitis por IgA) es un trastorno que hace que los pequeños vasos sanguíneos de la piel, las articulaciones, los intestinos y los riñones se inflamen y sangren.
¿Cuánto tiempo puede durar la enfermedad purpura?
La evolución completa de la enfermedad dura entre 4 y 6 semanas. La mitad de los niños con PHS tienen al menos una recidiva en un periodo de 6 semanas, que suele ser más breve y leve que el primer episodio. Las recaídas rara vez duran más tiempo.
¿Cuántos tipos de púrpura hay?
Existen diversos tipos de púrpura de acuerdo a la causa que la genera, estas son:
- Púrpura de Henöch-Schönlein.
- Púrpura trombocitopénica idiopática.
- Púrpura trombocitopénica trombótica.
- Púrpura fulminante.
- Púrpura senil.
¿Qué tan grave es la púrpura trombocitopénica?
La púrpura trombocitopénica idiopática es una rara enfermedad crónica de la sangre con consecuencias potencialmente graves para los pacientes, que abarcan desde el sangrado mucocutáneo y la menorragia a las hemorragias internas e intracraneales.
¿Cómo empieza la purpura Trombocitopenica?
Cuando ocurren, pueden incluir los siguientes: Tendencia a la formación de hematomas y exceso de hematomas. Sangrado superficial en la piel que aparece como manchas pequeñas de color rojizo púrpura (petequias) que parecen un sarpullido, por lo general en la parte inferior de las piernas. Sangrado de las encías o la …
¿Cómo se diagnóstica la purpura Trombocitopenica?
Para diagnosticar la trombocitopenia inmunitaria, el médico tratará de descartar otras posibles causas de sangrado y un recuento plaquetario bajo, como una enfermedad de fondo o medicamentos que tú o tu hijo podrían estar tomando. Los análisis de sangre pueden verificar los niveles de plaquetas.
¿Cuántos tipos de enfermedad de purpura hay?
¿Qué es púrpura en la piel?
La púrpura ocurre cuando pequeños vasos sanguíneos dejan escapar sangre bajo la piel. La púrpura mide entre 4 y 10 mm (milímetros) de diámetro. Cuando las manchas de púrpura miden menos de 4 mm en diámetro se denominan petequias. Las manchas de púrpura mayores a 1 cm (centímetro) se llaman equimosis.
¿Qué es la enfermedad purpura en adultos?
Es un trastorno hemorrágico en el cual el sistema inmunitario destruye las plaquetas, que son necesarias para la coagulación normal de la sangre. Las personas con la enfermedad tienen muy pocas plaquetas en la sangre.
¿Cómo se quita la purpura?
La púrpura se cura sola en un periodo de algunas semanas. Es necesario hacer reposo cuando se sufre dolor en articulaciones, sobre todo en los niños. En estos casos a veces es necesario tomar algún analgésico suave. En caso de que se hinchen las articulaciones, se irá progresivamente y no dejará secuelas.
¿Qué es la enfermedad PTI?
Afección por la que el sistema inmunitario destruye las plaquetas (células sanguíneas que forman coágulos de sangre).
¿Cómo se produce la purpura?
La PTI ocurre cuando ciertas células del sistema inmunitario producen anticuerpos antiplaquetarios. Las plaquetas ayudan a que la sangre se coagule aglutinándose para taponar pequeños agujeros en los vasos sanguíneos dañados. Los anticuerpos se fijan a las plaquetas.
¿Cómo se diagnóstica la purpura?
El médico podrá diagnosticar la afección como púrpura de Schoenlein Henoch si ve la erupción clásica, el dolor articular y los síntomas del tracto digestivo. Si falta uno de estos signos y síntomas, el médico puede sugerir uno o más de los siguientes exámenes.
¿Cómo diagnosticar a purpura?
La sospecha de PTI debe de confirmarse mediante la realización de una biometría hemática con revisión del frotis de sangre periférica. Se considera trombocitopenia cuando las cifras de plaquetas son menores de 150 x 109/L corroborado en por lo menos dos determinaciones con frotis de sangre periférica.