Que es distrofia muscular para ninos?
¿Qué es distrofia muscular para niños?
La distrofia muscular es una enfermedad que debilita de forma progresiva los músculos del cuerpo. Hay distintos tipos de distrofia muscular. Cada tipo empieza a una edad diferente y puede causar diferentes grados de debilidad muscular, de leves a graves.
¿Cómo puedo saber si mi hijo tiene distrofia muscular?
Los signos y síntomas, que suelen aparecer en la primera infancia, pueden incluir:
- Caídas frecuentes.
- Dificultad para levantarse luego de estar acostado o sentado.
- Problemas para correr y saltar.
- Marcha de pato.
- Caminar en puntas de pie.
- Pantorrillas con músculos grandes.
- Dolor y rigidez muscular.
- Problemas de aprendizaje.
¿Qué es el megacolon en niños?
El megacolon congénito es un trastorno congénito presente desde el nacimiento del niño, caracterizado por la ausencia de células ganglionares en la parte final del intestino grueso o colon.
¿Cómo evaluar la atrofia muscular?
Escalas para AME tipo I La principal escala para este tipo de AME es la conocida como Escala CHOP-INTEND (del inglés, The Children´s Hospital of Philadelphia Infant Test of Neuromuscular Disorders) que ha demostrado ser una prueba confiable, fácil de administrar y bien tolerada.
¿Qué organos afecta la distrofia muscular?
Algunos tipos de distrofia muscular también afectan al corazón, el sistema gastrointestinal, las glándulas endocrinas, la columna, los ojos, el cerebro y otros órganos. Las enfermedades respiratorias y cardíacas son comunes, y algunos pacientes pueden tener un trastorno para tragar.
¿Quién hereda la distrofia muscular?
El cambio en el gen que provoca la distrofia muscular de Duchenne o de Becker (DMDB) se produce en el cromosoma X. Un niño hereda un cromosoma X de su madre y un cromosoma Y de su padre. Solo el cromosoma X puede tener el gen modificado que provoca la DMDB.
¿Cuál es la causa de la distrofia muscular?
¿Qué causa la distrofia muscular (DM)? La mayoría de los casos de DM son causados por mutaciones genéticas (cambios en la secuencia del ADN) que afectan las proteínas de los músculos. Las mutaciones generalmente se heredan, pero en algunos casos ocurren de manera espontánea.
¿Cuáles son los síntomas de un megacolon?
El megacolon es una dilatación masiva del intestino grueso, acompañada de dificultad para eliminar heces y gases, causado por lesiones en las terminaciones nerviosas del intestino que hace con que se pierdan las contracciones y los movimientos intestinales, esto puede generar signos y síntomas como estreñimiento que …
¿Qué causa enfermedad de Hirschsprung?
La enfermedad de Hirschsprung se produce cuando las células nerviosas del colon no se forman completamente. Los nervios del colon controlan las contracciones musculares que mueven los alimentos a través de los intestinos. Sin las contracciones, las heces permanecen en el intestino grueso.
¿Cómo se realiza una valoracion muscular?
Cómo evaluar la fuerza muscular
- contracción muscular visible con movimiento mínimo o sin él.
- movimiento del miembro pero no contra la gravedad.
- movimiento contra la gravedad pero sin resistencia.
- movimiento al menos contra cierta resistencia opuesta por el examinador.
- fuerza completa.
¿Cómo evaluar el trofismo muscular?
Trofismo. Valoración subjetiva del volumen y masa muscular. Se realiza por una simple inspección y será el propio médico el que determine si un músculo se encuentra normal o si es demasiado grande, hipertrofia, o demasiado pequeño, hipotrofia.
¿Cuánto tiempo vive una persona con distrofia muscular?
Es una enfermedad genética que hace que los músculos vayan perdiendo sus funciones de manera progresiva. Esta pérdida de funcionalidad merma considerablemente la calidad de vida de quienes la sufren, que principalmente son niños, a lo que se suma que la esperanza de vida de esta patología no supera los 30 años.