Cuales son los grupos sustituyentes del benceno?
¿Cuáles son los grupos sustituyentes del benceno?
EFECTOS DE GRUPOS SUSTITUYENTES Del benceno se derivan otros hidrocarburos, como hemos visto en el apartado anterior, entre los que veremos el tolueno, etilbenceno y estireno. Como el benceno, el tolueno, etilbenceno y estireno sufren la sustitución aromática electrofílica.
¿Cuáles son los orientadores orto para y meta?
Los términos orto , meta y para son prefijos utilizados en química orgánica para indicar la posición de sustituyentes distintos del hidrógeno en un anillo de hidrocarburo (derivado de benceno).
¿Cuáles son las posiciones del benceno?
Posiciones orto, meta y para en el benceno Cuando el benceno tiene un sustituyente aparecen tres posiciones diferenciadas, orto, meta y para.
¿Qué es un grupo activante y Desactivante?
Estos sustituyentes o grupos se clasifican en: activantes o desactivantes. Un grupo o sustituyente será activante si cede densidad electrónica al sistema aromático o desactivante si en cambio atrae electrones.
¿Cuáles son las abreviaturas utilizadas cuando el benceno es la cadena principal y hay solamente dos sustituyentes?
El anillo benceno como sustituyente se nombra fenilo. Cuando está unido a una cadena principal es un fenil.
¿Cómo se nombran los compuestos del benceno con más de dos sustituyentes?
En bencenos con más de dos sustituyentes, se numera el anillo de modo que los sustituyentes tomen los menores localizadores. Si varias numeraciones dan los mismos localizadores se da preferencia al orden alfabético.
¿Qué quiere decir meta en química?
metá, más allá, después, por el medio, y también cambio o mutación. quím. Prefijo usado en química inorgánica y orgánica. En química orgánica, si se numeran correlativamente los carbonos del anillo bencénico a partir de un sustituyente, las posiciones meta- son ocupadas por carbonos numerados con número impar, 1 y 3.
¿Cómo se enumera el benceno?
En bencenos monosustituidos, se nombra primero el radical y se termina en la palabra benceno. Regla 2. En bencenos disustituidos se indica la posición de los radicales mediante los prefijos orto- (o-), meta (m-) y para (p-). También pueden emplearse los localizadores 1,2-, 1,3- y 1,4-.
¿Qué son los activantes?
En química, especialmente en química orgánica, se dice que un grupo funcional es un grupo activante o grupo activador cuando aumenta la reactividad química de la molécula hacia un tipo de reacción química particular. Este cambio en la densidad electrónica facilita reacciones posteriores. …
¿Qué son grupos atractores?
Grupos atractores de electrones. Por atraer electrones al sistema aromático se consideran desactivantes y retardan la sustitución electrofilica. Grupos que atraen electrones pero orientadores orto, para. Actúan así como resultado de la influencia opuesta entre efectos de campo y de resonancia (Halogenos).
¿Cómo se produce el benceno?
Se produce cuando el benceno se trata con ácido sulfúrico (mezclado con SO3) para formar otros compuestos, tratándose de una reacción de tipo reversible. El benceno se hace reaccionar con haluros de alquilo, en presencia de un catalizador (generalmente un ácido de Lewis como el cloruro de aluminio), formando compuestos homólogos.
¿Cómo aumentar los niveles de benceno en el aire?
Los niveles de benceno en el aire pueden aumentar por emisiones generadas por la combustión de carbón y petróleo, operaciones que involucran residuos o almacenaje de benceno, el tubo de escape de automóviles y evaporación de gasolina en estaciones de servicio.
¿Cómo se hace el benceno en anillos aromáticos?
El benceno se hace reaccionar con haluros de alquilo, en presencia de un catalizador (generalmente un ácido de Lewis como el cloruro de aluminio), formando compuestos homólogos. Es una reacción importante, pues permite incluir grupos alquilo en los anillos aromáticos.
¿Cuáles son las fuentes naturales de benceno?
Los volcanes e incendios forestales constituyen fuentes naturales de benceno. El benceno es también un componente natural del petróleo crudo y la gasolina. Se encuentra también en el humo de cigarrillo y otros materiales orgánicos que se han quemado. Puede obtenerse mediante la destilación fraccionada del alquitrán de hulla.