Que causa la Eliptocitosis?
¿Qué causa la Eliptocitosis?
La eliptocitosis hereditaria es un trastorno que se transmite de padres a hijos, en el cual los glóbulos rojos sanguíneos tienen una forma anormal. Es similar a otros trastornos de la sangre como la esferocitosis hereditaria y la ovalocitosis hereditaria.
¿Qué causa la esferocitosis hereditaria?
Este trastorno es causado por un gen defectuoso. Este defecto provoca una anomalía en la membrana de los glóbulos rojos. Las células afectadas tienen un área de superficie más pequeña para su volumen que la de los glóbulos rojos normales y se pueden romper fácilmente. La anemia puede variar de leve a grave.
¿Qué es la Eliptocitosis?
ELIPTOCITOS- OVALOCITOS. Hematíes maduros de forma ovalada mas o menos alargada con un centro pálido. La hemoglobina se concentra en los extremos.
¿Qué significa tener Eliptocitos escasos?
La eliptocitosis hereditaria (ELH) es una alteración poco frecuente de la membrana de los eritrocitos, con manifestaciones clínica y genéticamente heterogéneas, caracterizada por anemia hemolítica que varía de leve a grave (transfusión- dependiente), pero que en la mayoría de pacientes es asintomática.
¿Cuáles son las causas de anemia?
Causas de la anemia
- Anemia por deficiencia de hierro. Este tipo de anemia más común es causado por la escasez de hierro en tu cuerpo.
- Anemia por deficiencia de vitaminas.
- Anemia de inflamación.
- Anemia aplásica.
- Anemias asociadas con enfermedades de la médula ósea.
- Anemias hemolíticas.
- Anemia de células falciformes.
¿Qué es la esferocitosis hereditaria?
La esferocitosis hereditaria es un trastorno de la sangre hereditario. Ocurre debido a un problema que afecta a los glóbulos rojos. En lugar de tener la forma de un disco, estas células son redondas como una esfera.
¿Cómo se hereda la esferocitosis hereditaria?
En aproximadamente el 75% de los casos, la esferocitosis hereditaria se hereda con un patrón autosómico dominante, lo que significa que una copia del gen alterado en cada célula es suficiente para expresar la enfermedad. En algunos casos, una persona afectada hereda la mutación de un padre afectado.
¿Qué es la Esquistocitos?
Los esquistocitos (véase flechas) son eritrocitos dañados que pueden aparecer en la anemia hemolítica microangiopática (incluidas la coagulación intravascular diseminada, el grupo púrpura trombocitopénica trombótica/síndrome urémico hemolítico y en la hemólisis intravascular). Con autorización del editor.
¿Qué significa la presencia de esferocitosis?
¿Qué es el eliptocitosis hereditaria?
Es similar a otros trastornos de la sangre como la esferocitosis hereditaria y la ovalocitosis hereditaria. La eliptocitosis afecta aproximadamente a 1 de cada 2,500 personas de origen europeo del norte.
La esferocitosis hereditaria se caracteriza por hemólisis de eritrocitos esferoides y anemia. La eliptocitosis hereditaria (ovalocitosis) es un trastorno autosómico dominante raro en el que los eritrocitos son ovales o elípticos. Por lo general, la hemólisis es ligera o nula, con anemia leve o ausente.
¿Qué es el diagnóstico de eritrocitos?
El diagnóstico exige la demostración de la mayor fragilidad osmótica de los eritrocitos y una prueba de antiglobulina directa negativa. Rara vez, los pacientes < 45 años con enfermedad sintomática requieren una esplenectomía.