Como detectar malformaciones congenitas en el embarazo?
¿Cómo detectar malformaciones congénitas en el embarazo?
Las pruebas de detección para detectar anomalías congénitas son los análisis de sangre y las ecografías. Se usan los análisis de sangre para detectar la cantidad de ciertas sustancias en la sangre. El médico usa una ecografía para detectar ciertos cambios en el bebé.
¿Por qué se producen las malformaciones congénitas?
Las malformaciones congénitas son consecuencia de problemas que ocurren durante el desarrollo fetal previo al nacimiento. Es importante que las mamás y los papás estén sanos y tengan buena atención médica antes del embarazo y durante el mismo para reducir el riesgo de malformaciones congénitas evitables.
¿Qué tipo de malformaciones congénitas existen?
Las anomalías congénitas que se pueden detectar mediante las pruebas de cribado prenatal incluyen:
- defectos del tubo neutral (espina bífida, anencefalia)
- síndrome de Down.
- otras anomalías cromosómicas.
- trastornos metabólicos hereditarios.
- cardiopatías congénitas.
- malformaciones gastrointestinales y renales.
¿Cómo se clasifican las malformaciones congénitas?
Se entiende como anomalía congénita cualquier trastorno del desarrollo morfológico, estructural o funcional de un órgano o sistema presente al nacer. Puede ser familiar o esporádica, externa o interna, y única o múltiple. Según su origen se subdividen en malformaciones, deformaciones, disrupciones y displasias.
¿Cómo saber si el feto tiene malformaciones?
La ecografía crea imágenes del bebé. Esta prueba normalmente se realiza alrededor de las semanas 18 a 20 del embarazo. La ecografía se utiliza para ver el tamaño del bebé y para detectar defectos de nacimiento u otros problemas en el bebé.
¿Qué tipo de malformaciones congenitas existen?
¿Cuáles son las anomalias fetales?
Entendemos por anomalía fetal a todo defecto del desarrollo morfológico, estructural, funcional o molecular, presente al nacimiento, aunque pueda manifestarse más tarde.