Cual es la formula de la cetona?
¿Cuál es la fórmula de la cetona?
Nomenclatura de Aldehídos y Cetonas
| Fórmula condensada | Nombre según IUPAC | Nombre común |
|---|---|---|
| CH3COCH3 | Propanona | Cetona (dimetilcetona) |
| CH3COC2CH5 | Butanona | Metiletilcetona |
| C6H5COC6H5 | Difenilmetanona/cetona | Benzofenona |
| C6H10O | Clicohexanona | Ciclohexanona |
¿Cómo se llama la cetona de 6 carbonos?
| Fórmula condensada | Nombre según IUPAC | Nombre común |
|---|---|---|
| C6H5CHO | Benzaldehído | Benzaldehído |
| Cetonas | ||
| CH3COCH3 | Propanona | Cetona (dimetilcetona) |
| CH3COC2CH5 | Butanona | Metiletilcetona |
¿Qué es la cetona y sus usos?
La cetona que mayor aplicación industrial tiene es la acetona (propanona) la cual se utiliza como disolvente para lacas y resinas, aunque su mayor consumo es en la producción del plexiglás, empleándose también en la elaboración de resinas epoxi y poliuretanos.
¿Dónde se encuentran las cetonas en la naturaleza?
hígado
Se fabrican en el hígado de la descomposición de las grasas. Las cetonas se forman cuando no hay suficiente azúcar o glucosa para alimentar las necesidades de combustible del cuerpo. Esto ocurre durante la noche, y durante las dietas o ayuno.
¿Cuál es el uso de las cetonas?
La acetona y metil-etil-cetona se usan extensamente en la industria como disolventes. En la vida doméstica la acetona es el disolvente por excelencia para las pinturas de uñas y una mezcla de ambas se usa como disolvente-cemento de los tubos de PVC.
¿Dónde se ve las cetonas en nuestra vida cotidiana?
Algunos ejemplos de los usos de las cetonas son las siguientes: Fibras sintéticas (Mayormente utilizadas en el interior de los automóviles.) Fabricación de saborizantes y fragancias. La densidad de los ácidos carboxílicos es inferior a la del agua, a excepción del metanoico y etanoico.
¿Cómo nombrar los carbonilos?
Regla 1. Los aldehídos se nombran reemplazando la terminación -ano del alcano correspondiente por -al. No es necesario especificar la posición del grupo aldehído, puesto que ocupa el extremo de la cadena (localizador 1). Cuando la cadena contiene dos funciones aldehído se emplea el sufijo -dial.
¿Cómo se nombran los haluros?
Los haluros orgánicos se nombran considerándolos como sustituyentes anteponiendo al nombre del hidrocarburo correspondiente los siguientes prefijos: fluoro, cloro, bromo, yodo.
¿Cómo se clasifican las cetonas?
Las cetonas también pueden clasificarse según la saturación de sus cadenas carbonadas; si estas se encuentran en forma de alcanos, la cetona se hace llamar cetona saturada. En cambio, si las cadenas se encuentran como alquenos o alquinos, la cetona se llama cetona insaturada. A la izquierda etano, la derecha acetileno.
¿Cuál es la reactividad de las cetonas?
Como se dijo anteriormente, la gran reactividad de las cetonas las hace un reconocido producto intermedio que sirve de base para sintetizar otros compuestos.
¿Cuál es el punto de fuego de las cetonas?
Punto de Fusión: las cetonas de hasta 10 átomos de carbono son líquidas. Por encima de 10 son sólidas. Polaridad: la presencia del grupo carbonilo convierte a las cetonas en compuestos polares. Puentes de Hidrógeno: pueden formar puentes de hidrógeno con el agua.
¿Cuáles son los métodos de preparación de cetonas?
Existe una gran variedad de métodos para la preparación de cetonas en el ámbito industrial y de laboratorio; además, es importante notar que las cetonas pueden ser sintetizadas por diferentes organismos, incluyendo los seres humanos.
¿Qué se produce cuando se reduce un aldehído y una cetona?
El grupo carbonilo de los aldehídos y cetonas puede reducirse, dando alcoholes primarios o secundarios, respectivamente. La reducción puede realizarse por acción del hidrógeno molecular en contacto con un metal finamente dividido como Ni o Pt, que actúan como catalizadores.
¿Qué son las fenil cetonas?
Propiofenona (etil fenil cetona, fórmula estructural C6H5COCH2CH3) y sus derivados. Se usan comúnmente en perfumes y productos farmacéuticos. Propiofenona (etil fenil cetona, fórmula estructural C6H5COCH2CH3) y sus derivados. Se usan comúnmente en perfumes y productos farmacéuticos.
¿Qué nombre reciben las cetonas aromáticas?
Las cetonas aromáticas reciben el nombre de felonas.
¿Qué son las cetonas y cuál es su fórmula general?
Los aldehídos son compuestos de fórmula general R–CHO y las cetonas son compuestos de fórmula general R-CO-R´, donde los grupos R y R´ pueden ser alifáticos o aromáticos. Ambos tipos de compuestos se caracterizan por tener el grupo carbonilo por lo cual se les suele denominar como compuestos carbonílicos.
¿Cómo se obtienen los ésteres?
Los éteres son compuestos que resultan de la unión de dos radicales alquílicos o aromáticos a través de un puente de oxígeno -O-. Hay éteres que contienen más de un grupo funcional éter (poliéteres) y algunos de éstos forman ciclos; estos poliéteres se denominan éteres corona.
¿Qué son los aldehídos y cetonas?
¿Qué representa el nombre aldehído?
Aldehído es un término que deriva del vocablo inglés aldehyde. Los aldehídos son compuestos químicos de tipo orgánico que surgen cuando determinados alcoholes se oxidan. Como la mencionada expresión en latín lo sugiere, un aldehído es un alcohol deshidrogenado: es decir, que ha perdido átomos de hidrógeno.
¿Qué son las cetonas grupos funcionales?
Son un compuesto orgánico caracterizado por poseer un grupo funcional carbonilo. Cuando el grupo funcional carbonilo es el de mayor relevancia en dicho compuesto orgánico, las cetonas se nombran agregando el sufijo -ona al hidrocarburo del cual provienen (hexano, hexanona; heptano, heptanona; etc).
¿Qué son las cetonas y cuál es su grupo funcional?
Una cetona es un compuesto orgánico que se caracteriza por poseer un grupo funcional carbonilo unido a dos átomos de carbono, a diferencia de un aldehído, en donde el grupo carbonilo se encuentra unido al menos a un átomo de hidrógeno.
¿Cuáles son las cetonas aromaticas?
¿Cómo se le conoce a la acetona?
La acetona o propanona es un compuesto químico de fórmula CH3(CO)CH3 del grupo de las cetonas que se encuentra naturalmente en el medio ambiente. A temperatura ambiente se presenta como un líquido incoloro de olor característico. Se evapora fácilmente, es inflamable y es soluble en agua.