Que norma regula la aprobacion de los medicamentos fuera del petitorio?
¿Qué norma regula la aprobación de los medicamentos fuera del petitorio?
01 “Norma Técnica de Salud para la Utilización de Medicamentos No considerados en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales”, aprobada por R.M. N° 540-2011/MINSA.
¿Cuántos medicamentos tiene el petitorio?
Este Petitorio incluye 428 principios activos en 662 presentaciones farmacéuticas y representa un instrumento técnico normativo base para la prescripción, dispensación, adquisición y utilización de medicamentos en todos los establecimientos del Sector Salud.
¿Qué significa Ietsi?
El Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación, tiene como misión la generación de evidencia científica, económica y social.
¿Que regula el Pnume?
Los medicamentos necesarios para la atención de las condiciones, intervenciones y prestaciones, incluidas en el Plan de Beneficios del PEAS, corresponde a los incluidos en el Petitorio Nacional de Medicamentos Esenciales (PNUME) vigente.
¿Cómo se debe promover el concepto de medicamento esencial?
Los medicamentos esenciales deben estar disponibles en los sistemas de salud en todo momento, en cantidades suficientes, en las formas far- macéuticas apropiadas, con garantía de la calidad e información adecuada, a un precio que los pacientes y la comunidad puedan pagar.
¿Cuántos medicamentos contiene el Pnume?
El actual Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) aprobado por Resolución Ministerial N° 599-2012/MINSA reemplaza al listado aprobado en enero de 2010 y consta de 442 principios activos, 722 presentaciones farmacéuticas y 31 grupos farmacoterapéuticos.
¿Quién elabora el Petitorio Nacional de medicamentos?
La Ley Nº 29459 – Ley de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios establece que, la Autoridad Nacional de Salud en coordinación con la Autoridad Nacional de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios y las instituciones del sector público, elabora el Petitorio …
¿Que se entiende por dispositivos médicos?
Instrumento, herramienta, máquina, implemento de prueba o implante que se usan para prevenir, diagnosticar o tratar la enfermedad u otras afecciones. Los dispositivos médicos van desde los depresores hasta los marcapasos del corazón y el equipo de imaginología.
¿Que se entiende por Tecnovigilancia?
Tecnovigilancia es un Sistema de vigilancia postmercado de dispositivos médicos (DM) que identifica, recolecciona, evalúa, gestiona y divulga los eventos o incidentes adversos que presentan los dispositivos médicos (DM) durante su uso, para mejorar la protección de la salud y la seguridad de los pacientes.
¿Qué resuelve la RM 1361 2018?
Resolución Ministerial Nº 1361-2018/MINSA, que aprueba el Documento Técnico: Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales para el Sector Salud. /DIGEMID-V. 01 «Norma Técnica de Salud para la Utilización de Medicamentos no considerados el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales».
¿Cuáles son los criterios para la selección de medicamentos?
Los criterios para la inclusión de los medicamentos se centran normalmente en la eficacia, la seguridad, la necesidad y el costo, así como también cumplir con los requisitos que la autoridad sanitaria les exige. Tales medicamentos se identifican por la DCI por la denominación Genérica sin especificar el fabricante.
¿Qué medicamentos forman parte de los medicamentos esenciales?
OMS actualiza su lista de medicamentos esenciales
- Artesunato + pirrolaridina (Malaria)
- Atazanavir + ritonavir (VIH)
- Aztreonam de reserva (antibiótico)
- Budesonida + formoterol (Asma)
- Cefalosporinas – 4ª generación (antibióticos de reserva)
- Cefalosporinas – 5ª generación (antibióticos de reserva)