Cuales son las propiedades fisicas y quimicas de las amidas?
¿Cuáles son las propiedades fisicas y quimicas de las amidas?
Todas las amidas, excepto la primera de la serie, son sólidas a temperatura ambiente y sus puntos de ebullición son elevados, más altos que los de los ácidos correspondientes. Presentan excelentes propiedades disolventes y son bases muy débiles.
¿Cuáles son las propiedades quimicas de las aminas?
Las propiedades químicas de las aminas son semejantes a las del amoniaco. Al igual que éste, son sustancias básicas; son aceptores de protones, según la definición de Brønsted-Lowry. Las aminas presentan reacciones de neutralización con los ácidos y forman sales de alquilamonio (también denominadas sales de amina).
¿Cuáles son las propiedades fisicas de las aminas?
Las aminas tienen puntos de ebullición y de fusión más altos que los compuestos no polares de igual peso molecular, pero inferiores a los de alcoholes o ácidos carboxílicos. Las aminas son solubles en agua (aminas menores) y en solventes menos polares como éter, alcohol, benceno, etc.
¿Qué elemento tienen las aminas?
carbono-nitrógeno
Las aminas son moléculas que contienen enlaces carbono-nitrógeno. El átomo de nitrógeno en una amina tiene un solo par de electrones y tres enlaces a otros átomos, ya sea carbono o hidrógeno.
¿Cómo se originan las amidas?
Una amida se forma a partir de un ácido carboxílico y amoniaco o una amina. Un ácido reacciona con una amina para formar un carboxilato de amonio. Las amidas se derivan no sólo de los ácidos carboxílicos alifáticos o aromáticos, sino también de otros tipos de ácidos, como los que contienen azufre y fosforo.
¿Qué son las amidas y sus características?
Las amidas son un tipo de compuestos orgánicos que pueden considerarse derivados de ácidos o aminas. Por ejemplo, la amida alifática simple acetamida (CH3-CO-NH2) está relacionada con el ácido acético en el sentido de que el grupo BOH del ácido acético se sustituye por un grupo -NH2.
¿Cómo se preparan las aminas?
Las aminas se pueden preparar mediente reacciones de sustitución nucleófila entre haloalcanos y amoniaco. El primer equivalente de amoniaco actúa como nucleófilo, sustituyendo al bromo. El segundo equivalente actúa como base desprotonando la amina.
¿Que tienen en común las aminas y las amidas?
Las amidas son un tipo de compuestos orgánicos que pueden considerarse derivados de ácidos o aminas. Las amidas son, generalmente, de naturaleza neutra con respecto a su capacidad de reacción en comparación con los ácidos o aminas de los que se derivan y algunas de ellas son lige- ramente resistentes a la hidrólisis.
¿Cómo se reconocen las amidas?
Las amidas son sutancias que además del grupo carbonilo, presentan en su estructura el grupo amino, -NH2. Se pueden considerar como un derivado de un ácido carboxílico por sustitución del grupo —OH del ácido por un grupo —NH2, —NHR o —NRR’. Su fórmula general es: donde R’ y R» pueden ser iguales o diferentes.
¿Cuál es la reacción química de las amidas?
Por ejemplo: Las reacciones químicas de las amidas son las generales de los derivados funcionales de ácidos carboxílicos, si bien son entre éstos, de los compuestos menos reactivos.
¿Qué puntos de ebullición tienen las aminas?
(p.f.=2.5 ºC), sean todas sólidas y solubles en agua. Sus puntos de ebullición son bastante más altos que los de los ácidos correspondientes, debido a una gran asociación intermolecular a través de enlaces de hidrógeno, entre el oxígeno negativo y los enlaces N—H, mucho más polarizados que en las aminas.
¿Qué son las amidas primarias y secundarias?
Las amidas pueden obtenerse a partir de halogenuros de alquilo por reacción con amoniaco, aminas primarias o secundarias, con lo que resultan amidas primarias, secundarias o terciarias, respectivamente. Por ejemplo:
¿Cuáles son los puntos de ebullición de las amidas secundarias?
Los puntos de fusión y de ebullición de las amidas secundarias son bastante menores, debido principalmente al impedimento estérico del radical unido al nitrógeno para la asociación.