Que es la degradacion de la hemoglobina?
¿Qué es la degradación de la hemoglobina?
Degradación de los eritrocitos Tras la fagocitosis de un eritrocito, la Hb se degrada y el hierro (II) se libera del hemo con la oxidación del ligando orgánico (porfirina) por la oxigenasa hemo. Existen dos posibles mecanismos para la degradación del hemo.
¿Dónde se realiza el metabolismo de la hemoglobina?
Esta reacción es catalizada por la sintasa de ALA. El anillo de la porfirina se forma por la condensación de cuatro moléculas de porfobilinógeno con la posterior incorporación de hierro para formar el grupo hemo.La degradación de las hemoproteínas se produce en el hígado y el bazo.
¿Cómo se metaboliza la hemoglobina?
Los hematíes viejos, defectuosos o dañados, son retirados por unas células fagocíticas (macrófagos). Dentro de estas células la hemoglobina se metaboliza y el hemo se transforma en bilirrubina, que es liberada a la sangre.
¿Cómo se sintetiza el grupo hemo?
La mayoría del hemo es sintetizado en la médula ósea y en el hígado; sin embargo, todas las células del organismo tienen dicha capacidad. En la médula ósea es sintetizado en las células eritroides en desarrollo, y más del 70% es utilizado para la producción de hemoglobina.
¿Cuáles son los productos de degradación de la hemoglobina?
Luego de que la hemoglobina entra en su proceso de degradación, se separa la molécula globina y la molécula hemo, la molécula globina se transforma en aminoácidos que posteriormente será utilizado para la producción de proteínas y la hemo-oxigenasa la cual es degradada del grupo hemo en los macrófagos, abriéndose el …
¿Cuál es la función de la hemoglobina?
Proteína del interior de los glóbulos rojos que transporta oxígeno desde los pulmones a los tejidos y órganos del cuerpo; además, transporta el dióxido de carbono de vuelta a los pulmones.
¿Cómo se produce la hemoglobina?
La hemoglobina cumple la función importante de transportar oxígeno y dióxido de carbono por medio de su sangre. Si su nivel de hemoglobina es demasiado bajo, es posible que no pueda suministrar a las células de su cuerpo el oxígeno que necesitan para sobrevivir.
¿Cómo funciona la hemoglobina en la sangre?
Las hemoglobinas son proteínas globulares, presentes en los hematíes en altas concentraciones, que fijan oxígeno en los pulmones y lo transportan por la sangre hacia los tejidos y células que rodean el lecho capilar del sistema vascular.
¿Cómo se sintetiza la globina?
Las cadenas de globina son sintetizadas por los ribosomas celulares mediante la traducción de su ARN mensajero. Estas moléculas de ARNm de las globinas tienen una vida media larga, suficiente para que el reticulocito mantenga su síntesis.
¿Qué es la síntesis del grupo hemo?
El grupo hemo está involucrado en muchos procesos esenciales en la mayoría de los organismos. La biosíntesis del grupo hemo requiere de manera indirecta vitamina B6, riboflavina, biotina, ácido pantoténico y ácido lipoico, así como zinc, hierro y cobre que son esenciales para la producción del succinil CoA.
¿Qué es alteracion del grupo hemo?
Defectos en varias enzimas que participan en la síntesis del hemo pueden conducir a un grupo de enfermedades llamadas porfirias, entre las que se incluyen: porfiria intermitente aguda, porfiria congénita eritropoyética, porfiria cutánea tarda, coproporfiria hereditaria, porfiria variegata y la protoporfiria …
¿Cuál es el componente de la hemoglobina?
La hemoglobina está compuesta por una proteína denominada globina y un compuesto denominado hemo. El hemo está compuesto por hierro y un pigmento denominado porfirina, que le da a su sangre el color rojo. La hemoglobina cumple la función importante de transportar oxígeno y dióxido de carbono por medio de su sangre.
¿Cómo se regula la biosíntesis de hemoglobina?
Regulación de la biosíntesis de hemo en células eritroides de la médula ósea hemo: síntesis de hemoglobina
¿Qué es la curva de saturación de la hemoglobina?
La relación entre la tensión de O2y la saturación de la Hb se describe mediante la curva de saturación de la oxiHb. La curva de disociación de la hemoglobina es sigmoidea Figura 3 Gen de la globina beta Cromosoma 11 Gen de la globina alfa Cromosoma 16 Cátedra de Bioquímica – Facultad de Med (fig. 4).
¿Cuál es la causa de las hemoglobinopatías?
La causa más común de las hemoglobinopatías es la mutación puntual, es decir, la sustitución de un nucleótido de ADN por otro, lo que modifica el código genético y puede inducir un cambio en un aminoácido de la globina resultante.
¿Cuáles son las variantes de hemoglobinas?
Hasta 1992, el Centro Internacional de Información sobre Hemoglobinas había reunido las 640 variantes de esta molécula, pudiendo agregarse hemoglobinopatías, p articularmente las que se acompañan de trastornos clínicos y las talasemias son habituales.