Que epilepsia mioclonica?
¿Qué epilepsia mioclónica?
La epilepsia mioclónica juvenil es una enfermedad en que hay convulsiones que son como sacudidas rápidas de los brazos o las piernas (convulsiones mioclónicas), convulsiones en que hay rigidez muscular, seguida por contracciones musculares violentas y pérdida de la conciencia (convulsiones tónico-clónicas generalizadas …
¿Cómo se diagnóstica la epilepsia mioclónica juvenil?
La epilepsia mioclónica juvenil la diagnostica un neurólogo pediátrico (un médico especializado en el cerebro, la columna vertebral y los problemas que afectan al sistema nervioso), basándose en signos y síntomas. El hecho de que las crisis convulsivas empiecen alrededor de la pubertad es una pista importante.
¿Qué es epilepsia Mioclonica infantil?
Es un síndrome epiléptico de la infancia poco frecuente caracterizado por la aparición de múltiples tipos de crisis epilépticas que incluyen crisis mioclónicas-astáticas, tónico-clónicas generalizadas y de ausencia, generalmente en niños previamente sanos.
¿Cuándo desaparece la epilepsia?
Sabemos, por la evolución de muchos pacientes, que algunos tipos de epilepsia, especialmente formas benignas de inicio en la infancia, tienden a desaparecer con los años mientras que en otros síndromes las crisis recurren si suspendemos el tratamiento.
¿Cómo se cura la epilepsia Mioclonica juvenil?
La epilepsia mioclónica juvenil suele mejorar con tratamiento farmacológico. Es posible que su hijo tome uno o más medicamentos, dependiendo del tipo de crisis que tenga. Una cantidad reducida de niños tendrán problemas para poder controlar bien sus crisis solo con medicación.
¿Cómo se cura la epilepsia mioclónica juvenil?
El fármaco de primera elección para el tratamiento de la EMJ sigue siendo el ácido valpróico; sin embargo, se han reportado resultados eficaces con lamotrigina y levetiracetam para el control de EMJ en monoterapia o politerapia, con topiramato como terapia coadyuvante para el control de las crisis tónico-clónicas …
¿Cómo controlar la epilepsia mioclónica juvenil?
¿Qué es el Sindrome de Doose?
Al Síndrome de Doose, se le llama habitualmente epilepsia con crisis mioclónicas astáticas. Comienza entre los 2 y los 4 años.
¿Cómo saber si estoy curado de epilepsia?
Se considera que el paciente «está curado» de las crisis convulsivas cuando se ha logrado un control completo de las crisis durante un período mayor de 2 años. El período de mayor riesgo de recaídas en las crisis son los primeros 6 meses después de suspender la medicación.
¿Qué causa las convulsiones en los adolescentes?
Todos los tipos de convulsiones son causadas por actividad eléctrica anormal en el cerebro. Las causas de convulsiones pueden incluir: Niveles anormales de sodio o glucosa en la sangre. Infección cerebral, como meningitis y encefalitis.
What is the best medicine for myoclonus?
Drugs used to control epileptic seizures have also proved helpful in reducing myoclonus symptoms. The most common anticonvulsants used for myoclonus are levetiracetam (Keppra, Roweepra, Spritam), valproic acid (Depakene) and primidone (Mysoline).
Does myoclonus go away?
Sleep myoclonus is common during the first week of a newborn’s life and usually resolves within a year. Commonly referred to as benign neonatal sleep myoclonus, there are no inherent consequences to the condition or reasons for concern.
Does juvenile myoclonic epilepsy go away?
It is rare for seizures in juvenile myoclonic epilepsy to go away. Anti-epileptic drugs control seizures for most people with this syndrome, but the relapse rate if the medication is stopped is up to 90 per cent.
What does myoclonus epilepsy mean?
Epileptic myoclonus is the presence of myoclonus in people living with epilepsy. Myoclonus can occur as the only seizure manifestation, as one component of a seizure, or one of multiple types of seizures within an epilepsy syndrome.