Que significa la voluntariedad del sujeto de investigacion?
¿Qué significa la voluntariedad del sujeto de investigación?
La voluntariedad es el elemento Inas importante del consentimiento informado, con ella se brinda la oportunidad de negarse o manifestar la voluntad de colaborar en un estudio. Admitir el consentimiento de un sujeto que no actila de forma voluntaria, es Rica y legalmente inaceptable.
¿Qué es el consentimiento informado ejemplo?
El consentimiento informado es un acto por el cual el médico describe al paciente, de la manera más clara posible, el estado de salud y el procedimiento a seguir, detallando los beneficios y riesgos que ello implique. Requiere de parte del paciente el entendimiento y la aprobación de dicho procedimiento.
¿Cómo se realiza el consentimiento informado?
El consentimiento informado tiene un formato que será diligenciado con los datos correspondientes al paciente, sin dejar espacios en blanco. Este formato deberá ser firmado por el paciente o persona responsable, ya sea para su aceptación o rechazo, confirmando la comprensión de la información brindada.
¿Cuáles son las etapas del consentimiento?
En el caso del consentimiento en el ámbito de la atención médica el proceso de consentimiento debe cumplir con los siguientes requisitos: a) previo, b) libre, c) informado d) pleno y e) personal (García-Castillo, 2018).
¿Qué es el consentimiento informado en una investigación?
El consentimiento informado es un documento informativo en donde se invita a las personas a participar en una investigación.
¿Qué es consentimiento informado en investigación?
El investigador debe obtener dicho consentimiento bajo circunstancias que permitan al sujeto o su representante legal la oportunidad de considerar si participa o no en el estudio, libre de coerción o alguna otra influencia indebida.
¿Qué es el consentimiento informado?
Proceso en el que se proporciona a los pacientes información importante, como los riesgos y beneficios posibles de un procedimiento o tratamiento médico, una prueba genética o un ensayo clínico.
¿Qué es el consentimiento informado del paciente?
El consentimiento informado es un proceso a través del cual el profesional médico informa al paciente sobre el tratamiento que le realizará, así como de los riesgos, beneficios y alternativas.
¿Cómo hacer un consentimiento informado en salud?
A la hora de administrar un consentimiento informado, debemos ser cuidadosos con aspectos del mismo, como son:
- Tener en cuenta todos los riesgos que conlleva el tratamiento, por improbables que sean.
- Ser específicos en el diagnóstico y en la descripción del tratamiento.
- Aclarar las alternativas médicas existentes.
¿Por qué se aplica el consentimiento informado?
De acuerdo con estas definiciones, el CI constituye, entonces, un instrumento que garantiza a la vez que protege la autonomía del paciente y debe firmarse antes de la intervención médica, pues de lo contrario, si se obtiene después de efectuada, el documento carecería de valor legal.
¿Cuál es el sustento legal del consentimiento informado?
El consentimiento informado se sustenta en el principio de autonomía del paciente, considerando para su existencia tres requisitos básicos necesarios para que sea válido: libertad de decisión, explicación suficiente y competencia para decidir.
¿Cuándo surge el consentimiento informado?
La expresión «consentimiento informado» (informed consent) fue utilizada por primera vez en Estado de California (USA) en 1957, con ocasión del pleito Salgo contra Leland Stanford Jr.