¿Qué es el Ovogenesis?
La ovogénesis es el proceso mediante el cual se producen los gametos femeninos (óvulos); se realiza en los ovarios y las células precursoras de los óvulos son las ovogonias, que inician su división desde el tercer mes de gestación y dan origen a los ovocitos primarios (células diploides), los cuales a lo largo del …
¿Qué significa la palabra Ovogénesis?
f. biol. Proceso de formación y maduración del gameto femenino.
¿Qué es meiosis y explique las fases?
Fases de la meiosis. La meiosis I resulta en células con la mitad de la carga genética. La meiosis es un proceso complejo que involucra dos fases diferenciadas: meiosis I y meiosis II. Cada una de ellas está compuesta por diversas etapas: profase, metafase, anafase y telofase.
¿Cuáles son las etapas de la meiosis?
Puesto que la división celular ocurre dos veces durante la meiosis, una célula inicial puede producir cuatro gametos (espermatozoides u óvulos). En cada ronda de división, las células experimentan cuatro etapas: profase, metafase, anafase y telofase.
¿Cuáles son las características de la meiosis?
La meiosis es un tipo de división de las células. En esta, una célula madre se divide en cuatro células hijas. La célula madre es diploide, es decir, posee el doble (2n) de la carga genética o cromosomas, mientras que las células hijas son haploides con la mitad de los cromosomas (1n).
¿Cuáles son las características de la mitosis y la meiosis?
La mitosis y la meiosis son dos formas diferentes de división celular en las células eucariotas, aquellas que poseen núcleo. Por ejemplo, en los organismos que tienen reproducción sexual, las células germinales se dividen por meiosis para dar origen a las células sexuales o gametos. …
¿Cuáles son las semejanzas entre ovogénesis y espermatogénesis?
Semejanzas entre espermatogénesis y ovogénesis
- Ambos son subprocesos de la gametogénesis.
- Los dos producen gametos.
- En ambos se produce la meiosis.
- Los dos son procesos de la reproducción sexual en mamíferos.
- Ambos procesos se producen dentro de las gónadas.
- Los dos inician sus fases a partir de la meiosis.
¿Qué es la Espermatogenesis y cuáles son sus fases?
La espermatogénesis tiene una duración aproximada de 62 a 75 días en la especie humana y consta de tres fases o etapas: mitosis o espermatocitogénesis, meiosis y espermiogénesis o espermatohistogénesis. A veces incluye aterogénesis y retrogénesis.
¿Qué es la Ovogenesis y como ocurre?
OVOGENÉSIS • La ovogénesis es la gametogénesis femenina. Es el desarrollo y diferenciación del gameto femenino u ovocito mediante una división meiótica. FASES DE LA OVOGÉNESIS • Proliferación: durante el desarrollo embrionario, las células germinales de los ovarios sufren mitosis para originar a los ovogonios.
¿Cuál es el proceso Ovogenesis?
En humanos, la ovogénesis comienza con el desarrollo de la ovogonia, que se produce a través de la transformación de los folículos primordiales en ovocitos primarios. La ovogénesis se completa antes o poco después del nacimiento.
¿Cuál es el proceso de espermatogénesis?
La espermatogénesis es el proceso de formación de las células sexuales masculinas, desde las más inmaduras, las espermatogonias, hasta las más maduras, los espermatozoides. Todo este complicado proceso se lleva a cabo en el interior de los túbulos seminíferos en el testículo y dura entre 64 y 72 días.
¿Qué es la espermatogénesis en qué lugar del testículo se produce a partir de qué momento en la vida de un individuo se inicia este proceso?
La espermatogénesis es el proceso de formación de los espermatozoides, que son los gametos masculinos. Tiene lugar en los túbulos seminíferos testiculares con una duración aproximada de 62 a 75 días en la especie humana.
¿Dónde se lleva a cabo la espermatogénesis?
La producción de gametos masculinos haploides (espermatozoides) a partir de las células germinales de las gónadas recibe el nombre de espermatogénesis. Este proceso ocurre dentro de los testículos.
¿Qué principio de Mendel se evidencia en el proceso de espermatogénesis?
Respuesta. Respuesta: La 3ra ley de Mendel la transmision independiente.
¿Qué es transmisión independiente?
Tercera ley, o ley de la recombinación de los caracteres (transmisión independiente de los caracteres): Al cruzar entre sí dos dihíbridos los caracteres hereditarios se separan, puesto que son independientes, y se combinan entre sí de todas las formas posibles en la descendencia.
¿Cuál es la teoria cromosomica de Mendel?
La teoría cromosómica de Sutton y Boveri plantea que los alelos mendelianos están localizados en los cromosomas. Esta teoría fue desarrollada independientemente en 1902 por Theodor Boveri y Walter Sutton. También se denomina a veces teoría cromosómica de la herencia.
¿Qué es la teoría cromosómica?
La teoría cromosómica de la herencia de Boveri y Sutton indica que los genes se encuentran en lugares específicos dentro de los cromosomas y que el comportamiento de los cromosomas durante la meiosis puede explicar las leyes de la herencia de Mendel.
¿Qué es la teoria cromosomica y su importancia?
La Teoría cromosómica de la herencia postula que los factores responsables de la herencia (genes) se encuentran en los cromosomas y que el comportamiento de los cromosomas durante la meiosis puede explicar las leyes de la herencia descritas por Mendel.
¿Cuándo se creó la teoria cromosomica de la herencia?
Esta teoría fue desarrollada por los científicos Theodor Boveri y Walter Sutton en el año 1902.
¿Cuál fue el aporte de Walter Sutton a la teoria cromosomica de la herencia?
Walter Stanborough Sutton (* 5 de abril de 1877 – 10 de noviembre de 1916) fue un médico y genetista estadounidense cuya contribución más significativa a la biología fue su teoría de que las leyes mendelianas de la herencia podían ser aplicadas a los cromosomas a nivel celular.
¿Cuál fue el descubrimiento de los cromosomas?
El descubrimiento de los cromosomas En 1879, el biólogo alemán Walther Flemming descubrió que utilizando determinados colorantes podía teñir un material en el núcleo celular que no se conocía hasta el momento; lo denominó cromatina y comenzó a estudiarlo detenidamente…
¿Qué propone Thomas Morgan acerca de los genes?
Morgan continuó sus experimentos y demostró en su Teoría de los genes (1926) que los genes se encuentran unidos en diferentes grupos de encadenamiento, y que los alelos (pares de genes que afectan al mismo carácter) se intercambian o entrecruzan dentro del mismo grupo.
¿Que encontró Morgan con sus investigaciones o trabajos?
Fue galardonado con el Premio Nobel de Fisiología y Medicina en 1933 por la demostración de que los cromosomas son portadores de los genes, lo que se conoce como la teoría cromosómica de Sutton y Boveri. Gracias a su trabajo, Drosophila melanogaster se convirtió en uno de los principales organismos modelo en Genética.
¿Cuál es la teoria de Sutton y Morgan?
Este biólogo realizó la hipótesis de que cada cromosoma es portador de grupos de genes; cada gen representa una característica biológica. Esta idea contradijo la teoría prevalente de un tiempo que establecía que cada rasgo heredado dependía de un cromosoma.
¿Qué es Morgan en biologia?
(Lexington, 1866 – Pasadena, 1945) Biólogo norteamericano que desarrolló la teoría cromosómica de la herencia, una de las aportaciones más relevantes de la biología del siglo XX.
¿Quién es Thomas Morgan resumen?
Thomas Hunt Morgan (1866-1945) fue un importante genetista estadounidense, que nació el 25 de septiembre de 1866 en Lexington (Kentucky) y que falleció el 4 de diciembre de 1945 en Pasadena, California, a la edad de 79 años y como consecuencia de un infarto agudo de miocardio.
¿Qué relacion tiene Thomas Hunt Morgan con la herencia ligada al sexo?
Morgan y sus colaboradores formularon la siguiente hipótesis: el gen para color de ojos es llevado solamente en el cromosoma X. El alelo para ojos blancos debe ser en realidad recesivo dado que todas las moscas de la F1 eran de ojos rojos. Así una hembra heterocigota debería tener ojos rojos y su descendencia también.
¿Qué investigadores han hecho contribuciones importantes en el campo de la genética?
A continuación os mostramos algunos a los que debemos un agradecimiento.
- Rosalind Franklin (25 de julio de 1920 – 16 de abril de 1958)
- Barbara McClintock (16 de junio de 1902 – 2 de septiembre de 1992)
- James Dewey Watson (6 de abril de 1928 – )
- Gregor Johann Mendel (20 julio de 1822 – 6 de enero de 1884)
¿Cuáles son los principales hallazgos de la genetica humana?
Los diez grandes avances de la genética en los últimos 150 años
- Las leyes de Mendel.
- Los hallazgos sobre las células.
- El modelo de doble hélice.
- El Sindrome Down.
- La clonación.
- La reacción en cadena de polimerasa.
- El Proyecto del Genoma Humano.
- Los nacimientos in vitro.
¿Qué ha probado la genética?
El examen genético es «el análisis del ARN, los cromosomas (ADN), las proteínas, y los procesos metabólicos para detectar enfermedades hereditarias, relacionándose con el genotipo, las mutaciones, el fenotipo, o el cariotipo, con propósitos clínicos».
¿Cuáles son los avances en la genetica?
Algunos de los más interesantes avances en la historia de la ingeniería genética son: Reproducción de la cadena de ADN humano. clonación del gen de la insulina. investigación genética para desarrollar la vacuna contra la hepatitis.
¿Cuáles son los avances cientificos que originaron el genoma humano?
Este año se cumplen 15 años desde la finalización del Proyecto Genoma Humano, proyecto destinado a descifrar las instrucciones codificadas en nuestro ADN. Conocer la secuencia del ADN que caracteriza a la especie humana ha permitido avanzar mucho en el conocimiento de las enfermedades hereditarias y genéticas.
¿Qué importancia tienen los avances en el campo de la genética?
INTRODUCCIÓN La genética nos permite entrar al terreno experimental, donde se realizan diversos estudios, que con un resultado favorable hacen la vida del ser humano más fácil, debido a que gracias a esta ciencia se han podido modificar distintas anomalías que presenta el ser vivo gracias a la herencia de sus …
¿Cuáles son las tecnologías genéticas?
Los científicos han desarrollado una serie de técnicas bioquímicas y genéticas mediante las cuales el ADN puede ser separado y transferido de una célula a otra. Otras técnicas de ADN constituyen herramientas básicas en el campo de la ingeniería genética (alteración de genes de un organismo). …
¿Cómo está relacionada la tecnologia con la genetica?
También en el campo de la genética se han desarrollado tecnologías que han permitido un incremento sustancial en los conocimientos de la propia ciencia, como la técnica de la Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR), omnipresente en los laboratorios de genética.
