Que es la enfermedad VIP?
¿Qué es la enfermedad VIP?
El VIPoma es un tumor pancreático neuroendocrino extremadamente raro (consulte este término) que secreta el polipéptido intestinal vasoactivo (VIP) conduciendo a las manifestaciones de diarrea acuosa, hipopotasemia y aclorhidria o hipoclorhidria (conocido como el síndrome WDHA).
¿Qué es un VIPoma?
El vipoma es un tipo de tumor neuroendocrino pancreático. También se llama tumor neuroendocrino secretor de péptido intestinal vasoactivo y tumor secretor de péptido intestinal vasoactivo.
¿Qué provoca el VIP?
VIP estimula la secreción de electrolitos y proteínas en glándulas exocrinas, la secreción de prolactina en la hipófisis (endocrina) y de catecolaminas por lamédula adrenal[2-4].
¿Qué celulas producen VIP?
Tumor muy raro que por lo general se forma en las células de los islotes del páncreas y produce la hormona péptido intestinal vasoactivo (VIP). Esta hormona controla la secreción de agua, sales, enzimas y ácido gástrico durante la digestión y hace que se relajen algunos músculos del tubo digestivo.
¿Qué efectos tienen los Gastrinomas?
Estos tumores, llamados «gastrinomas», secretan grandes cantidades de la hormona gastrina, lo que provoca que el estómago produzca demasiado ácido. El exceso de ácido luego causa úlceras pépticas, así como diarrea y otros síntomas.
¿Qué son los péptidos intestinales vasoactivos y cuáles son sus efectos?
Hormona que se encuentra en el páncreas, el intestino y el sistema nervioso central. Tiene muchas funciones en el cuerpo; por ejemplo, ayuda a controlar la secreción de agua, sales, enzimas y ácido gástrico durante la digestión.
¿Cómo se cura el VIP?
Generalmente, los vipomas se pueden curar con cirugía. Sin embargo, en un tercio hasta la mitad de las personas, el tumor ya se ha diseminado para el momento del diagnóstico y no se puede curar.
¿Quién produce la Motilina?
La motilina es un polipéptido de 20 restos de aminoácidos que es liberado por las células enterocromafines y las Células M en el estómago, el intestino delgado y el colon. Su secreción es estimulada por el pH ácido del duodeno.
¿Qué es el síndrome de Zöllinger Ellison y cómo se manifiesta?
Es una afección en la cual el cuerpo produce una cantidad excesiva de la hormona gastrina. La mayoría de las veces, un pequeño tumor (gastrinoma) en el páncreas o en el intestino delgado es la fuente de la gastrina excedente en la sangre.