Que pasa cuando un farmaco se une a proteinas plasmaticas?
¿Qué pasa cuando un fármaco se une a proteínas plasmáticas?
La eficacia de un fármaco puede ser afectada por el grado de unión a las proteínas dentro del plasma sanguíneo. La mínima parte unida de un fármaco puede atravesar de manera eficiente las membranas celulares o difundirse.
¿Cómo influye el estado nutritivo en la eficacia terapéutica de los fármacos?
La alimentación puede influir en la eficacia, tolerancia y seguridad de los medicamentos a través de diferentes mecanismos. Así, los alimentos pueden interaccionar con los medicamentos a través de cambios en los procesos de liberación, absorción, distribución, metabolismo y eliminación de fármacos.
¿Qué proteínas intervienen en la distribución de los fármacos?
Entre las muchas proteínas plasmáticas que pueden interactuar con los fármacos, se destacan la albúmina, la alfa-1 glucoproteína ácida y las lipoproteínas.
¿Qué establece la ley de acción de masas en la unión a proteínas?
Acción de masas (ley): La velocidad de una reacción química es proporcional a la concentración (masa) de la sustancia que reacciona (o al producto de las concentraciones o masas de los reactivos si hay más de uno).
¿Cuál es la proteína plasmática a la cual se unen en mayor medida los fármacos especialmente los ácidos débiles?
Albúmina →→ Proteína más importante (más abundante y mayor capacidad y superficie de fijación). Albúmina →→ Interacciona con muchos fármacos. Se reconocen hasta 4 sitios diferentes para la unión de los fármacos. Albúmina →→ Mayor afinidad por los ácidos débiles y compuestos neutros.
¿Cómo se transportan los fármacos en sangre?
El fármaco disuelto en la sangre pasa de los capilares a los tejidos a favor de un gradiente de concentración, los fármacos muy liposolubles acceden con facilidad a los órganos muy irrigados y con mayor dificultad a los tejidos poco irrigados.
¿Por qué la desnutrición altera la respuesta a los fármacos?
Las dietas que enlentecen el vaciado gástrico pueden favorecer la absorción como cefuroxima axetilo o bien disminuirla como la levodopa. Los alimentos pueden favorecer la agitación mecánica y en este caso se facilitaría la solubilidad de fármacos poco solubles como el diazepam.
¿Qué factores determinan la distribución de un fármaco?
Los factores que afectan la distribución son los mismos que ya se han descrito: liposolubilidad; grado de ionización; irrigación sanguínea, es decir, si un órgano tiene una alta irrigación sanguínea el fármaco se va a distribuir en él, de preferencia.
¿Qué es el proceso de distribución en Farmacologia?
Se entiende por distribución de un fármaco el movimiento de este hacia y desde la sangre y diversos tejidos del cuerpo (por ejemplo, tejido adiposo, muscular y cerebral), y las proporciones relativas del fármaco en los tejidos.
¿Qué describe la ley de acción de masas?
La ley de acción de masas fue propuesta por Guldbergy Waage en 1867, quienes enunciaron que la velocidad de reacción es proporcional al producto de las concentraciones de los reaccionan- tes elevadas a potencias iguales a sus coeficientes en la reacción igualada.
¿Cómo se lleva a cabo el transporte del fármaco al lugar de accion?
Solo las moléculas del fármaco que no están unidas a las proteínas plasmáticas pueden distribuirse libremente por el tejido extravascular (fuera de los vasos sanguíneos) para alcanzar su sitio de acción.