Preguntas más frecuentes

Que organos afecta el sindrome de Down?

¿Qué organos afecta el síndrome de Down?

Afecta al desarrollo cerebral y del organismo y es la principal causa de discapacidad intelectual y también la alteración genética humana más común. También puede ocasionar problemas médicos, como trastornos digestivos o enfermedades cardiacas.

¿Quién lleva el gen del síndrome de Down?

Un cromosoma en cada par proviene de tu padre, el otro de tu madre. El síndrome de Down se genera cuando se produce una división celular anormal en el cromosoma 21. Estas anomalías en la división celular provocan una copia adicional parcial o total del cromosoma 21.

¿Qué tipo de enfermedad es el síndrome de Down?

El síndrome de Down es un trastorno genético que se origina cuando la división celular anormal produce una copia adicional total o parcial del cromosoma 21. Este material genético adicional provoca los cambios en el desarrollo y en las características físicas relacionados con el síndrome de Down.

¿Qué es lo que causa el síndrome de Down?

El síndrome de Down es una afección en la que la persona tiene un cromosoma extra. Los cromosomas son pequeños “paquetes” de genes en el organismo. Los bebés con síndrome de Down tienen una copia extra de uno de estos cromosomas: el cromosoma 21.

¿Cuánto tiempo de vida tiene un niño con síndrome de Down?

La esperanza de vida de las personas con síndrome de Down ha aumentado notablemente de los 25 años como media hace 30 años, a situarse en los 60 en la actualidad.

¿Cuál sería el riesgo que tiene la pareja de volver a tener un hijo con síndrome de Down en la que la madre es portadora de una translocación entre los cromosomas 21?

Sí. El síndrome de Down por translocación es el único tipo de síndrome de Down que puede heredarse de los padres que no tienen características de síndrome de Down. Si uno de los padres tiene translocación balanceada, existe la probabilidad de hasta el 15 % de tener otro hijo con síndrome de Down.