Cuantos anos vive una persona con ataxia de Friedreich?
¿Cuántos años vive una persona con ataxia de Friedreich?
La esperanza de vida es de unos 40 años de media, dependiendo de la edad de aparición y la presencia de diabetes y miocardiopatía. La muerte se produce principalmente por una enfermedad cardíaca (insuficiencia cardíaca o arritmia) y bronconeumonía.
¿Qué es la ataxia cerebelosa?
Es el repentino movimiento muscular descoordinado debido a una enfermedad o lesión al cerebelo. Esta es el área del cerebro que controla el movimiento muscular. Ataxia significa la pérdida de la coordinación muscular, principalmente en las manos y en las piernas.
¿Cuánto tiempo puede vivir una persona con ataxia?
Puede estar afectada la expectativa de vida; muchas personas con ataxia de Friedreich mueren en la edad adulta de la enfermedad cardíaca asociada, la causa de muerte más común. Sin embargo, algunas personas con síntomas menos graves de ataxia de Friedreich viven mucho más, algunas veces hasta los 60 o 70 años.
¿Qué provoca la ataxia de Friedreich?
La ataxia de Friedreich es causada por un defecto o anomalía en un gen llamado frataxina (FXN). Los cambios en este gen hacen que el cuerpo produzca demasiada cantidad de una parte del ADN llamado repetición del trinucleótido (GAA). Normalmente, el cuerpo contiene aproximadamente de 8 a 30 copias de GAA.
¿Cuántas personas tienen ataxia de Friedreich?
La ataxia de Friedreich afecta aproximadamente a 1 de cada 50,000 personas en los EE. UU. La proporción de hombres y mujeres afectados es similar. Los síntomas usualmente comienzan entre los 5 y los 15 años, pero pueden aparecer incluso a los 18 meses o hasta los 30 años.
¿Cómo se cura la ataxia cerebelosa?
No hay un tratamiento específico para la ataxia. En algunos casos, el tratamiento de la causa subyacente resuelve la ataxia, como la suspensión de los medicamentos que la causan. En otros casos, como la ataxia que resulta de la varicela u otras infecciones virales, es probable que se resuelva por sí sola.
¿Qué es la ataxia cerebelosa en niños?
Ataxia cerebelosa aguda en niños, es el repentino movimiento muscular descoordinado debido a una enfermedad o lesión al cerebelo en el cerebro.
¿Cómo se trata la ataxia?
¿Qué enfermedad produce la ataxia?
Muchas afecciones pueden causar ataxia, incluidos el abuso de alcohol, ciertos medicamentos, accidentes cerebrovasculares, tumores, parálisis cerebral, degeneración cerebral y esclerosis múltiple. Los genes defectuosos heredados también pueden causar la afección. El tratamiento de la ataxia depende de la causa.
¿Cómo se cura la ataxia de Friedreich?
Después de 15 a 20 años de la aparición del primer síntoma, las personas con ataxia de Friedreich suelen necesitar una silla de ruedas. En los casos severos, las personas terminan discapacitadas. No existe una cura. Se pueden tratar los síntomas con medicinas, aparatos ortopédicos, cirugía y fisioterapia.
¿Qué es ataxia de Frederick?
La ataxia de Friedreich es una enfermedad hereditaria que daña el sistema nervioso. Afecta la médula espinal y los nervios que controlan los movimientos de los músculos de los brazos y las piernas. Los síntomas suelen comenzar entre los cinco y los 15 años.
¿Cuántos tipos de ataxia hay?
Hay ocho tipos reconocidos de ataxia que son episódicas: de EA1 a EA7, más la ataxia episódica de inicio tardío. EA1 y EA2 son los más comunes: la EA1 implica breves episodios atáxicos que pueden durar segundos o minutos.