Que es la cetona y para que sirve?
¿Qué es la cetona y para qué sirve?
Las cetonas son sustancias químicas que se acumulan cuando el cuerpo comienza a quemar grasa para obtener energía. La causa más común de cetonas en las personas con diabetes es la deficiencia de insulina. Sin suficiente insulina, la glucosa se acumula en el torrente sanguíneo y no puede entrar en las células.
¿Cuál es la función de las cetonas?
Las cetonas se forman cuando no hay suficiente azúcar o glucosa para alimentar las necesidades de combustible del cuerpo. Los cuerpos cetónicos luego circulan de regreso hacia la corriente sanguínea y son recogidos por el músculo y otros tejidos para alimentar el metabolismo del cuerpo.
¿Cuándo es una cetona?
Una cetona es un compuesto orgánico que se caracteriza por poseer un grupo funcional carbonilo unido a dos átomos de carbono, a diferencia de un aldehído, en donde el grupo carbonilo se encuentra unido al menos a un átomo de hidrógeno.
¿Qué es una cetona alifática?
Una cetona alifática , entonces, es un compuesto orgánico a base de carbono e hidrógeno y que también contiene un grupo funcional cetona. Aprendimos que las cetonas alifáticas pueden ser compuestos de cadena abierta que solo contienen enlaces simples carbono-carbono; butanona es un ejemplo.
¿Qué son las cetonas aromáticas?
Una cetona es un compuesto orgánico caracterizado por poseer un grupo funcional carbonilo unido a dos átomos de carbono, a diferencia de un aldehído, en donde el grupo carbonilo se encuentra unido al menos a un átomo de hidrógeno.
¿Cuáles son las cetonas aromaticas?
Cetonas aromáticas Se destacan las quinonas, derivadas del benceno. Para nombrar los cetonas tenemos dos alternativas: El nombre del hidrocarburo del que procede terminado en -ona. Citar los dos radicales que están unidos al grupo carbonilo por orden alfabético y a continuación la palabra cetona.
¿Cómo se obtienen las cetonas aromaticas?
Síntesis cetonas alifáticas Las cetonas aromáticas (fenonas) presentan uno o dos anillos aromáticos unidos al grupo carbonilo. La mayoría de las cetonas aromáticas se preparan por acilación de Friedel-Crafts, donde el benceno reacciona con los cloruros de ácido en presencia de cloruro de aluminio.
¿Cuando una cetona es mixta?
Cuando el grupo carbonilo no es el grupo prioritario, se utiliza el prefijo oxo- (ejemplo: 2- oxopropanal). Cetonas mixtas Cuando el grupo carbonil se acopla a un radical arilico y un alquilico, como el fenilmetilbutanona.
¿Cuáles son los tipos de cetonas?
Según el tipo de radical hidrocarbonado unido al grupo funcional, Los aldehídos pueden ser: alifáticos, R-CHO, y aromáticos, Ar-CHO; mientras que las cetonas se clasifican en: alifáticas, R-CO-R’, aromáticas, Ar-CO-Ar, y mixtas; R-CO-Ar, según que los dos radicales unidos al grupo carbonilo sean alifáticos, aromáticos …
¿Cuáles son las cetonas más importantes?
Ejemplos de Cetonas
- Acetona o Propanona.
- Metil Etil Cetona o Butanona.
- Acetofenona o Hipnona.
- Benzofenona.
- 2-Pentanona.
- 3-Pentanona.
- 2-Hexanona.
- 3-Hexanona.
¿Cómo se nombran las cetonas ejemplos?
Nomenclatura Sustitutiva:
- Las Cetonas se nombran añadiendo la terminación «-ona»: propanona, butanona.
- La posición del Grupo Carbonilo -(C=O)- se indica mediante un localizador asignándole el valor más bajo posible:
- Si existen varios grupos carbonilo, se indica añadiendo un prefijo (di, tri, tetra…)
¿Cómo se les nombra a los acidos?
Nomenclatura simplificada: empieza el nombre del compuesto por la palabra “ácido” seguido por el número de oxígenos terminando en “oxo” y finalmente el nombre del elemento central terminado en “ico”, indicando el número de oxidación entre paréntesis en números romanos.
¿Qué es CoO en quimica organica?
(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. El óxido de cobalto II, es un compuesto con la fórmula química CoO.
¿Qué es r coo r?
Un grupo funcional es un átomo o grupo de átomos que confieren a la molécula determinadas propiedades químicas. Cetonas: El grupo funcional es R-CO-R’. Nomenclatura: Se enumera contabilizando el carbono del grupo funcional dentro de la cadena y se nombra el compuesto reemplazando la terminación –o del alcano por –ona.
¿Cómo se llama esta fórmula R oh?
Funciones oxigenadas
| Grupo funcional | Serie homólogo | Fórmula |
|---|---|---|
| Grupo hidroxilo | Alcohol | R-OH |
| Grupo alcoxi (o ariloxi) | Éter | R-O-R’ |
| Grupo carbonilo | Aldehído | R-C(=O)H |
| Cetona | R-C(=O)-R’ |
¿Cómo reconocer un acido carboxilico?
Los ácidos carboxílicos Son compuestos orgánicos que se caracterizan por tener el grupo funcional CARBOXILO (-COOH). Para el reconocimiento de los ácidos carboxílicos los ensayos con bicarbonato de sodio e indicadores, son muy útiles pues permiten establecer el carácter ácido de la sustancia analizada.
¿Cómo reaccionan los acidos carboxilicos?
Los ácidos carboxílicos reaccionan con alcoholes, en presencia de un catalizador ácido, formando ésteres y agua (reacción de esterificación de Fischer). El término saponificación proviene del latín saponis que significa jabón.
¿Cómo se clasifican los ácidos carboxílicos?
El número de grupos carboxilo que contiene la molécula del ácido. De acuerdo con esto los podemos clasificar en: Monocarboxílicos: cada molécula contiene tan solo un grupo carboxilo. Dicarboxílicos: cada molécula contiene dos grupos carboxilo.
¿Cuál es la estructura de los acidos carboxilicos?
Los ácidos carboxílicos son caracterizados por el grupo carboxilo (-COOH) , enlazado e un carbono de la cadena principal. La fórmula estructural plana del carboxilo es: Cuando tiene más de 10 carbonos, son conocidos como ácidos grasos.
¿Cuáles son los compuestos derivados de los acidos carboxilicos?
Los derivados de los ácidos carboxílicos se relacionan muy de cerca con los ácidos carboxílicos y los nitrilos que se explicaron en el capítulo anterior; son compuestos en los cuales un grupo acilo está unido a un átomo o a un sustituyente electronegativo que puede actuar como un grupo saliente en una reacción de …
¿Qué es el acido carboxilico y para qué sirve?
Los ácidos carboxílicos son, esencialmente, ácidos orgánicos que tienen un grupo carboxilo entre sus componentes, unido a un grupo alquilo o arilo. 2- Conservantes (Ácido sórbico y ácido benzoico). 3- Regulador de la alcalinidad de muchos productos. 4- Producción de refrescos.
¿Dónde se encuentran los ácidos carboxílicos?
Los ácidos carboxílicos son compuestos orgánicos usados en procesos químicos e industriales, que naturalmente provienen de grasas, aceites vegetales, lácteos, frutos cítricos.