Que es y para que sirve una farmacopea?
¿Qué es y para qué sirve una farmacopea?
La farmacopea es el libro oficial de medicamentos, propio de cada estado, que recoge las sustancias medicinales de uso más común o corriente, así como las normas oficiales y obligatorias de la manera de combinarlas y prepararlas.
¿Que se entiende por Farmacopea?
Una farmacopea es un texto recopilatorio de monografías de materias primas y de medicamentos , en los que se incluyen especificaciones de calidad. Las farmacopeas se editan desde el Renacimiento y, más tarde, fueron de tenencia obligatoria en las oficinas de farmacia.
¿Qué es la farmacopea PDF?
¿Qué es la Farmacopea? Es el libro oficial que codifica los principios activos, i i d f é i i excipientes y productos farmacéuticos y contiene las especificaciones que estos deben cumplir para demostrar su calidad y resguardar la salud de la demostrar su calidad y resguardar la salud de la población.
¿Qué importancia tiene la farmacopea?
La Farmacopea cumple un importante rol social puesto que al definir la calidad del producto farmacéutico, contribuye al control de enfermedades y alivio del dolor además de mantener la vida y brindar contención al enfermo.
¿Qué es la Farmacopea Herbolaria de los Estados Unidos Mexicanos?
La Farmacopea Herbolaria de los Estados Unidos Mexicanos (FHEUM), es el documento expedido por la Secretaría de Salud que consigna los métodos generales de análisis y especificaciones técnicas que deberán cumplir las plantas y los derivados de ellas que se utilicen en la elaboración de medicamentos y remedios …
¿Qué elementos contiene la farmacopea?
La Farmacopea incluye monografías convenientemente ordenadas y codificadas con las especificaciones de identidad, pureza y riqueza de, como mínimo, los principios activos y excipientes, así como los métodos analíticos oficiales y textos generales necesarios para la correcta aplicación de las monografías.
¿Qué es el principio activo de un farmaco?
Un principio activo (o sustancia activa) es toda sustancia o mezcla de sustancias destinadas a la fabricación de un medicamento y que, al ser utilizadas en su producción, se convierten en un componente activo de dicho medicamento destinado a ejercer una acción farmacológica, inmunológica o metabólica con el fin de …
¿Qué publicaciones existe a nivel mundial de la farmacopea?
Farmacopeas
- Farmacopea Brasileña.
- Farmacopea Internacional (OMS)
- Farmacopea Japonesa.
- Farmacopea Coreana.
¿Qué países tienen una farmacopea propia?
Los siguientes países tienen formulario propio: Canadá, Cuba y Estados Unidos de América. De los otros países que no tienen farmacopea propia, ll han adop- tado la Farmacopea francesa (Codex) y cinco la de los Estados Unidos de América.
¿Dónde fue encontrada la primera farmacopea?
En la antigua cultura mesopotámica está bien representado por la que puede ser la primera farmacopea del mundo, una tablilla encontrada en Nippur con muchos remedios vegetales, animales y minerales grabados en caracteres cuneiformes.
¿Cuál es el uso de la farmacopea?
Una farmacopea (del Griego farmakopoiías, preparación de medicamentos) recopila y codifica recetas de fabricación de medicamentos y productos con propiedades medicinales. Allí también se indica cuál debe ser la pureza de los mismos, y los métodos para su análisis.
¿Cuándo se creó la farmacopea?
La primera Farmacopea Mexicana se publicó en 1846 por la Academia Farmacéutica de la capital de la República. En 1874 se anunció la Nueva Farmacopea Mexicana, a cargo de la naciente Sociedad Farmacéutica Mexicana, que en 1884 notificó la segunda edición.
¿Cuánto cuesta la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos?
Farmacopea Herbolaria de los Estados Unidos Mexicanos. 2ª. Edición. $1,495.
¿Cuáles fueron los primeros medicamentos de la historia?
El primer fármaco sintético fue la acetofenidina, comercializada en 1885 como analgésico por la empresa Bayer, de Leverkusen (Alemania) bajo la marca Phenacetin. El paracetamol -utilizado hoy como analgésico- derivó posteriormente de aquel compuesto.
¿Cuál fue el primer medicamento que se inventó?
La aspirina, el primer medicamento producido a nivel industrial, todavía se produce en grandes cantidades hoy día. La aspirina se utilizó mayormente para el alivio del dolor de cabeza hasta mediados de los ochenta, cuando se descubrieron sus efectos beneficiosos contra los ataques al corazón.
¿Cuál fue el origen de los medicamentos?
Hasta finales del siglo XIX todos los medicamentos procedían de la naturaleza, pero con el desarrollo de la Química Orgánica, se fueron separando de las drogas conocidas hasta entonces las sustancias químicas contenidas en ellas y que eran las responsables de su acción, naciendo así el concepto de principio activo.
¿Qué son los medicamentos y de dónde provienen?
Del latín medicamentum, la Real Academia Española define a los medicamentos como “sustancia que, administrada interior o exteriormente a un organismo animal, sirve para prevenir, curar o aliviar la enfermedad y corregir o reparar las secuelas de esta”.
¿Cómo se elaboran los medicamentos Wikipedia?
Producción. Los medicamentos son producidos generalmente por la industria farmacéutica. Los nuevos medicamentos pueden ser patentados, cuando la empresa farmacéutica ha sido la que ha investigado y lanzado al mercado el nuevo fármaco.
¿Cuál es el proceso para crear medicamentos?
El proceso de fabricación de un medicamento se divide en siete fases:
- Pesaje.
- Granulación.
- Secado.
- Tamizado.
- Mezclado.
- Compresión.
- Recubrimiento.
¿Cuál es la formulacion de un medicamento?
La prescripción del medicamento deberá realizarse en un formato el cual debe contener, como mínimo, los siguientes datos cuando estos apliquen:
- Nombre del prestador de servicios de salud o profesional de la salud que prescribe, dirección y número telefónico o dirección electrónica.
- Lugar y fecha de la prescripción.
¿Cuáles son las etapas de que consta el proceso de formulacion de los medicamentos?
En el proceso de investigación y desarrollo (I+D) de un fármaco, hay que diferenciar cuatro fases:
- Fase de Descubrimiento.
- Fase Preclínica.
- Fase Clínica.
- Fase de Aprobación y Registro.
¿Cuáles son las fases de los ensayos clinicos?
¿Cuáles son las Fases de los Ensayos Clínicos?
- Ensayos de Fase I estudian si un tratamiento nuevo es seguro y busca el mejor modo de administrar el tratamiento.
- Ensayos de Fase II estudian si un tipo de cáncer responde al tratamiento nuevo.
- Ensayos de Fase III estudian si un tratamiento nuevo es mejor que un tratamiento estándar.
¿Qué aspectos se deben considerar en los estudios de pre formulación de los medicamentos?
Entre las cuestiones que se analizan en la etapa de preformulación aparecen las propiedades físicas y químicas de los medicamentos. La solubilidad, la estabilidad y la reactividad, por ejemplo, son observadas con atención.
¿Cuáles son los disolventes recomendados para las pruebas de Preformulación?
SOLUBILIDAD• Otros disolventes son: –Glicerilformal –Glucofurol –Carbonato de etilo –Lactato de etilo –Dimetil acetamida Es importante mencionar que salvo la posible excepción de la dimetil acetamida ninguno se puede utilizar en productos orales y su aceptación puede ser dudosa.
¿Cómo se selecciona el diluyente para una formulación de tabletas?
Diluyentes. Son sustancias con función de relleno, sin actividad farmacológica, utilizadas para alcanzar el tamaño deseado de los comprimidos. Se seleccionan en función de las propiedades de compresión, la solubilidad, la capacidad absorbente, la alcalinidad o acidez, etc.
¿Cómo se determina la fecha de vencimiento de un medicamento durante el periodo de Preformulacion?
El periodo de validez de un medicamento o fijación de su fecha de caducidad , se determina mediante los ensayos de predicción de estabilidad y la correspondiente aplicación estadística que asegure los resultados obtenidos.
¿Cómo se determina la fecha de caducidad de un medicamento?
Si en el cartonaje se expresa según el siguiente formato 00/0000, es decir, dos cifras que indican el mes y cuatro cifras que indican el año, la fecha de caducidad es el último día del mes indicado. Ejemplo: CAD: 04/2020, CAD significa fecha de caducidad.
¿Cómo se determina el periodo de vida util de un medicamento?
En los estudios de estabilidad se emplea el concepto de “vida útil” que se define como el tiempo que un producto farmacéutico debe permanecer estable, esto es, manteniendo más del 90% de su potencia inicial en condiciones de almacenamiento correctas.