Que es la hemartrosis de rodilla?
¿Qué es la hemartrosis de rodilla?
La hemartrosis o hemartros hace referencia a la presencia de sangre dentro de una cavidad articular producida por una hemorragia o derrame, que suele aparecer en grandes articulaciones como la rodilla.
¿Cómo tratar una hemartrosis?
El tratamiento óptimo de las hemartrosis agudas supone una combinación de sustitución de factor, aspiración de la articulación, reposo (con o sin férula), hielo, analgésicos apropiados y rehabilitación supervisada (una vez que haya sido controlada la fase aguda y se haya reducido el riesgo de hemorragia) [5].
¿Qué sucede cuando sale sangre de la rodilla?
El sangrado en la coyuntura comienza de pequeñas rupturas en los diminutos vasos sanguíneos de la membrana sinovial. Estas rupturas pueden ser el resultado de una lesión, como darse un golpe en la rodilla. En una persona con hemofilia severa, la ruptura de un vaso sanguíneo puede ocurrir sin tener una causa obvia.
¿Qué es la artrosis hemofílica?
El sangrado afecta característicamente a los músculos (hematomas) y articulaciones (hemartrosis). La evolución natural del compromiso articular es hacia la artropatía hemofílica, con destrucción progresiva de la articulación, cuya mayor expresión es la anquilosis.
¿Qué pasa si un Hemofilico se golpea?
Cuando el paciente hemofílico se golpea una articulación, se hincha mucho, se llena de sangre y eso hace que se inmovilice, dice Robledo. Con ese golpe existen dolores y con los constantes sangrados las articulaciones corren el riesgo de irse dañando y se puede producir una artritis juvenil.
¿Cómo saber si se es portador de la hemofilia?
Síntomas
- Sangrado excesivo e inexplicable por cortes o por lesiones, o después de una cirugía o de un arreglo dental.
- Muchos moretones grandes o profundos.
- Sangrado inusual después de las vacunas.
- Dolor, hinchazón u opresión en las articulaciones.
- Sangre en la orina o en las heces.
- Sangrado nasal sin causa conocida.
¿Qué es la hemofilia y cómo se detecta?
La hemofilia es un trastorno hemorrágico hereditario en el cual la sangre no se coagula de manera adecuada. Esto puede causar hemorragias tanto espontáneas como después de una operación o de tener una lesión. La sangre contiene muchas proteínas, llamadas factores de la coagulación, que ayudan a detener la hemorragia.
¿Cómo se transmite la enfermedad de la hemofilia?
Se transmite a través de los genes de la madre y del padre. Las portadoras de hemofilia son mujeres que tienen un cromosoma X alterado, de forma que si ese cromosoma da lugar a un nuevo ser, en el caso de que sea niño, padecerá la Hemofilia; y, si es niña, la portará o la padecerá, dependiendo del padre.
¿Por qué se produce la hemofilia?
La hemofilia se debe a una alteración en uno de los genes que determinan la manera en que el organismo produce el factor VIII o IX de coagulación. Estos genes están situados en los cromosomas X. Los cromosomas están dispuestos en pares.
¿Cuál es el gen causante de la hemofilia?
La hemofilia es una enfermedad hereditaria, que afecta fundamentalmente a los individuos del sexo masculino, que se caracteriza por una deficiencia en la coagulación de la sangre. El gen responsable está localizado en el cromosoma X.
¿Cuáles son los alelos que causan la hemofilia?
La hemofilia es una enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X, lo que significa que en el caso concreto de la hemofilia la transmiten las mujeres (portadoras) y la padecen los hombres, debido a la dotación de dos cromosomas X (XX) de la mujer y una dotación (XY) en el hombre.
¿Qué le ocurre a una persona con hemofilia si se corta?
Si una persona con hemofilia apenas se corta con un papel, morirá desangrada. La gente con hemofilia sangra durante más tiempo, no más rápido. Esto se debe a que una proteína de la sangre que es esencial para la coagulación está ausente o no trabaja correctamente.
¿Cómo es vivir con hemofilia?
Los pacientes tienden a sufrir hemorragias prolongadas o espontáneas; esto depende de la severidad. Los pacientes con hemofilia severa presentan síntomas desde pequeños; por ejemplo, el surgimiento de hematomas al aplicar vacunas, traumatismo al empezar a gatear, o sangrado dentro de las articulaciones.
¿Qué cuidados debe tener una persona con hemofilia?
Debe fomentarse el ejercicio cotidiano a fin de desarrollar músculos fuertes, proteger articulaciones y mejorar la condición física. Deben evitarse los deportes de contacto y fomentarse la natación y el ciclismo, con el equipo adecuado.
¿Cuáles son los casos más famosos de la hemofilia?
El caso más famoso de la hemofilia fue el del último zarevich de Rusia, Alekséi Nikoláyevich Románov (1904-1918), pasado por su madre transmisora, Alejandra Fiódorovna Románova (1872-1918), nieta de la reina Victoria del Reino Unido (1819-1901), transmisora también de esta enfermedad.
¿Cómo se cura la hemofilia en niños?
No hay una cura para la hemofilia. El tratamiento se administra para mejorar la coagulación. El niño podría necesitar cirugía o rehabilitación para tratar otros problemas si la hemofilia empeora.
¿Qué causa la hemofilia en niños?
¿Cuáles son las causas de la hemofilia en niños? Los tipos de hemofilia A y B son enfermedades hereditarias. Se transmiten de padres a hijos a través de un gen en el cromosoma X. Las mujeres tienen dos cromosomas X mientras que los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y.
¿Qué es bueno para coagular la sangre?
Algunos anticoagulantes naturales
- Ajo. Este alimento es beneficioso para evitar coágulos de sangre, ya que tiene propiedades que reducen los riesgos coronarios.
- Cebolla. Se debe consumir preferiblemente cruda.
- Jengibre.
- Vitamina E.
- Cúrcuma.
- Omega 3.
- Vino Tinto.
- Agua.
¿Cuando una hemofilia es grave moderada y leve?
Una clasificación tradicional define la gravedad de la hemofilia en tres formas: • Forma grave – concentración de factor <0.01 UI/ml (<1% de lo normal). Forma moderada – concentración de factor de 0.01 a 0.05 UI/ml (1 a 5% de lo normal).
¿Qué medicamento ayuda a coagular la sangre?
Los anticoagulantes como la heparina o la warfarina (también llamada Coumadin) desaceleran el proceso de formación de coágulos en su cuerpo. Los fármacos antiplaquetarios, como la aspirina, previenen que las células sanguíneas llamadas plaquetas se aglomeren para formar un coágulo.
¿Cuál es el anticoagulante más usado en el laboratorio?
Anticoagulantes utilizados en el laboratorio clínico
- Ácido etilendiaminotertraacético (EDTA)
- Citrato de Sodio.
- Heparina.
¿Qué es lo que coagula la sangre?
El proceso normal, llamado coagulación, es un proceso complejo. En él participan células sanguíneas especializadas, denominadas plaquetas, y distintas proteínas de la sangre, denominadas factores de coagulación.
¿Cómo coagular la sangre?
Para que la sangre coagule, el organismo necesita células llamadas plaquetas y proteínas conocidas como factores de coagulación. Si tiene un trastorno de coagulación, significa que no tiene suficientes plaquetas o factores de coagulación o éstos no funcionan como deberían.
¿Cómo cortar la sangre rápido?
Detén el sangrado. Coloca una venda estéril o un paño limpio sobre la herida. Presiona la venda con firmeza con la palma de la mano para controlar el sangrado. Aplica presión constante hasta que el sangrado se detenga. Mantén la presión sujetando bien la herida con una venda gruesa o con un trozo de paño limpio.
¿Cómo evitar la coagulación de la sangre?
Para ayudar a evitar la formación de coágulos, procure:
- Usar ropa, calcetines o medias holgadas.
- Levantar las piernas 15 cm (6 pulgadas) por arriba del corazón, de vez en cuando.
- Usar medias especiales (llamadas medias de compresión), si su médico las receta.
- Hacer los ejercicios que le indique su médico.
¿Qué es el factor VIII de la hemofilia?
El factor VIII (ocho) es uno de tales factores de coagulación. La hemofilia A es el resultado de la incapacidad del cuerpo para producir suficiente factor VIII. La hemofilia A es causada por un rasgo hereditario recesivo ligado al cromosoma X, con el gen defectuoso localizado en el cromosoma X.
¿Cuál de los tres tipos de hemofilia es la más frecuente?
Hemofilia A:
| Nivel | Niveles del Factor VIII en la sangre |
|---|---|
| Rango normal (personas que no tienen Hemofilia) | 50%-150% |
| Hemofilia leve | 5%-40% |
| Hemofilia moderada | 1%-5% |
| Hemofilia severa | por debajo del 1% |