¿Qué es la ingeniería genética ejemplos?

La ingeniería genética somática implica la adición de genes a células que no sean óvulos o espermatozoides. Por ejemplo, si una persona tiene una enfermedad causada por un gen defectuoso, un gen sano se podría agregar a las células afectadas para tratar el trastorno.

¿Qué es la ingeniería genética y cuál es su objetivo?

El objetivo de la ingeniería genética es producir las características deseadas y eliminar las no deseadas. A veces, se hace referencia a los organismos modificados por ingeniería genética como transgénicos, fruto de la biotecnología o genéticamente modificados.

¿Cuáles son las ventajas de la ingeniería genetica?

Producción de animales y plantas más resistentes a plagas y a enfermedades. Prevención de enfermedades genéticas. Obtención de bacterias recuperadoras de suelos contaminados. Producción de animales y plantas con mayor rendimiento económico.

¿Qué desventajas tiene la ingeniería genetica?

Aparición de nuevos organismos y nuevas enfermedades. Desaparición de especies naturales por el uso de especies modificadas genéticamente. Posible aparición de efectos secundarios en humanos por el consumo de alimentos transgénicos. Invasión de zonas naturales por organismos transgénicos más resistentes.

¿Cuáles son las desventajas de la biotecnología?

Desventajas

• Una de ellas es la disminución de la mano de obra empleada por efectos de la mecanización; esto genera desempleo y éxodo rural en muchas áreas.
• Por otro lado, para aprovechar las nuevas tecnologías se requieren dinero y acceso a la tierra y al agua. Los agricultores pobres que no puede.

¿Cuáles son las ventajas y desventajas de una mutación en el material genetico?

Las mutaciones tienen ventajas e inconvenientes: una ventaja es que la aparición de mutaciones permite a los individuos adquirir polimorfis- mos (variabilidad genética) y por consecuencia evolucionar; un inconveniente es que la ma- yor parte de esas mutaciones tienen efectos deletéreos o patológicos, representados por …

¿Qué mutaciones benefician y cuáles perjudican?

La mayoría de las mutaciones son neutrales en sus efectos en los organismos en los que ocurren. Las mutaciones beneficiosas pueden hacerse más comunes a través de la selección natural. Las mutaciones dañinas pueden causar trastornos genéticos o cáncer.

¿Qué beneficios traen las mutaciones a las especies?

Las mutaciones beneficiosas son esenciales para que ocurra la evolución. Incrementan las posibilidades de un organismo de reproducirse, por lo que es probable que se vuelvan más comunes a medida que pasa el tiempo.

¿Qué sucede cuando una mutacion provoca la pérdida de una base nitrogenada en el ADN?

Despurinización. El ADN pierde de alguna manera alguna de sus bases y si hay un hueco la reparación introduce una base. La frecuencia de las mutaciones espontáneas es generalmente baja.

¿Qué pasa cuando hay mutacion genetica?

Una mutación genética suele conllevar que una de las copias de un gen en concreto no desempeñe bien su función. Puesto que tenemos dos copias de cada gen, generalmente todavía quedará una copia «normal» de ese gen que podrá desempeñar bien su función.

¿Qué pasa si el ADN sufre una mutacion?

En genética se denomina mutación genética, mutación molecular o mutación puntual a los cambios que alteran la secuencia de nucleótidos del ADN. Estas mutaciones en la secuencia del ADN pueden llevar a la sustitución de aminoácidos en las proteínas resultantes.

¿Que sucedería si en la replicación del ADN una de las bases no se aparea correctamente?

Un error en el proceso que copia el ADN durante la división celular, puede causar cambios genéticos en las células hijas. Así pues, la replicación del ADN defectuosa es una característica distintiva del cáncer e impulsora de inestabilidad genómica.

¿Cuál es el resultado final de la replicación del ADN?

Una de las cadenas se copia de forma continua, mientras que la otra cadena se copia en secciones. El resultado final son dos moléculas de ADN de doble cadena con la misma secuencia de nucleótidos.

¿Por qué es importante que no existan errores en la Autoduplicacion del ADN?

¿Por qué es tan importante que no existan errores en la autoduplicación del ADN? Si el ADN no pudiera replicarse, las células hijas portarían el mismo contenido genético que la célula madre, es decir, no se habría producido sobrecruzamiento.

¿Qué factores impiden la replicación del ADN?

La helicasa desenrolla la hélice y las proteínas de unión a cadenas sencillas impiden que se vuelva a formar. La topoisomerasa impide que el ADN se enrolle demasiado por delante de la horquilla de replicación. La ADN ligasa une los fragmentos de Okazaki en una sola molécula de ADN.

¿Cómo se inicia la replicación del ADN?

Un origen de replicación es el lugar del cromosoma donde se inicia la replicación de la cadena de ADN. Se trata, por lo tanto, de una determinada secuencia de nucleótidos a partir de la cual se desarrolla la horquilla de replicación que dará lugar a las dos cadenas idénticas de ADN resultantes.

¿Qué se produce durante la replicacion conservativa?

Conservativa. La replicación produce una hélice hecha completamente de ADN viejo y una hélice hecha completamente de ADN nuevo. La replicación produce dos hélices que contienen una cadena de las cadenas originales del ADN y una cadena nueva.

¿Cómo se da la replicacion del ARN?

La replicación de ARN ocurre en el núcleo usando un enzima codificada por el virus (esta puede ser igual a la ARN polimerasa de la transcripción de ARNm, o una versión modificada). Las recién sintetizadas cadenas negativas pueden ser usadas como plantillas para replicación, síntesis de ARNm, o empacamiento.

¿Dónde ocurre la replicacion del virus influenza?

La mayoría de virus con genomas segmentados y de sentido negativo se replican en el citoplasma (traen sus propias enzimas para la transcripción), sin embargo, el virus Influenza se replica en el núcleo celular, y utiliza la RNA polimerasa II, dependiente de DNA, celular y funcional, aunque esta enzima no transcriba su …

¿Cómo se lleva a cabo la replicación de los virus?

Las fases de la replicación viral son: 1) reconocimiento y fijación a la célula hospedadora, mediado por receptores específicos; 2) penetración del virus al interior de la célula mediante endocitosis o fusión de membranas; 3) pérdida de la cápside y liberación del genoma viral; 4) síntesis precoz de RNAm viral y de …

¿Cuándo se produce la replicación cada una de las cadenas originales sirve de?

En cada una de las moléculas hijas se conserva una de las cadenas originales, y por eso se dice que la replicación del ADN es semi conservadora. En cada una de las moléculas hijas se conserva una de las cadenas originales. Conservadora. Se sintetiza una molécula totalmente nueva, copia de la original.

¿Qué significa el modelo Semiconservador de la replicación?

Una replicación semiconservadora es aquella en que la cadena de dos filamentos en hélice del ADN se replica de forma tal que cada una de las dos cadenas de ADN formadas consisten en un filamento proveniente de la hélice original y un filamento nuevo sintetizado.

¿Cómo se lleva a cabo el proceso de replicación del ADN?

La replicación se lleva a cabo en la fase de síntesis (S) del ciclo celular. Esta etapa es un paso obligado para realizar la división celular. Por ello, se determina que la información genética se transfiere de una célula a otra mediante el proceso de replicación del ADN.

¿Dónde ocurre la replicación transcripción y traducción?

Éste consiste de dos procesos: transcripción y traducción . La transcripción ocurre en el núcleo. EL ARN luego sale del núcleo y va a un ribosoma en el citoplasma, donde ocurre la traducción. La traducción lee el código genético en el ARNm y crea una proteína.

¿Qué sucede con cada una de las cadenas de ADN que se separan?

Esta duplicación del material genético se produce de acuerdo con un mecanismo semiconservador, lo que indica que los dos polímeros complementarios del ADN original, al separarse, sirven de molde cada una para la síntesis de una nueva cadena complementaria de la cadena molde, de forma que cada nueva doble hélice …

¿Qué son las hebras de ADN?

Una molécula de ADN está formada por dos hebras enrolladas una con la otra, formando una doble hélice. Las dos hebras se mantienen unidas por las interacciones que se forman entre las bases nitrogenadas. La adenina forma un puente o interacción con la timina de la otra hebra, y la citocina con la guanina.

¿Cuál es la función de la topoisomerasa?

Las topoisomerasas (tipo I: EC 5.99.1.2, y tipo II: EC 5.99.1.3) son enzimas capaces de actuar sobre la topología del ADN, ya sea enredándolo para permitir que se almacene de manera más compacta o desenredándolo para que controle la síntesis de proteínas y para facilitar la replicación del mismo.

¿Qué significan los números 3 y 5 en el ADN?

En el extremo 5′, o inicio de la cadena, sobresale el grupo fosfato unido al carbono 5′ del primer nucleótido. Las secuencias de ADN generalmente se escriben en la dirección 5′ a 3′, lo que significa que el nucleótido del extremo 5′ es el primero y el nucleótido del extremo 3′ es el úlitmo.

¿Qué indica la dirección 5 ‘- 3?

En biología molecular y bioquímica, direccionalidad se refiere a la orientación química de punta a punta de un solo filamento de ácido nucleico. Por convención, las secuencias de filamentos simples de ADN o ARN se escriben en dirección 5′ a 3′.

¿Qué significa 5 y 3 ‘?

Los 5 ‘y 3’ significan «cinco primos» y «tres primos», que indican los números de carbono en la cadena principal de azúcar del ADN. El carbono 5 ‘tiene un grupo fosfato unido a él y el carbono 3’ un grupo hidroxilo (-OH). Esta asimetría le da a una cadena de ADN una «dirección».