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Como se transmite el Zika en el embarazo?

¿Cómo se transmite el Zika en el embarazo?

Lo que sabemos. El virus del Zika puede pasar de una mujer embarazada a su feto. El zika se propaga, principalmente, a través de mosquitos infectados. También puede contraer zika por vía sexual sin usar condón con una persona infectada con el virus del Zika, incluso si dicha persona no tiene síntomas.

¿Cómo prevenir el Zika durante el embarazo?

¿Cómo prevenir el zika?

  1. Usar repelentes que contengan DEET, picaridin, OLE o IR3535.
  2. Usar ropa tratada con repelente como permetrina.
  3. Usar manga larga y pantalones largos para cubrir la piel.
  4. Estar y dormir en cuartos con mosquiteros o cuartos con aire acondicionado.

¿Qué pasa si a una mujer embarazada le da Chikungunya?

Si una mujer embarazada es contagiada por el virus chikungunya no transmite la enfermedad al bebé, salvo que se encuentre en los días previos o en el momento del parto, en cuyo caso si se puede infectar al recién nacido. Según los expertos el virus no se transmite por la leche materna.

¿Cómo saber si tiene microcefalia?

Cuando el cerebro crece lentamente se produce una microcefalia (cráneo pequeño) que se define cuando el perímetro craneal está por debajo del percentil 3 para edad y sexo de una persona en las tablas correspondientes.

¿Cómo tratar a un niño con microcefalia?

A menudo, los niños con microcefalia tienen problemas de desarrollo. Por lo general, no hay ningún tratamiento para la microcefalia, pero intervenir lo antes posible con terapias de apoyo, como terapia del lenguaje y terapias ocupacionales, puede ayudar a mejorar el desarrollo de tu hijo y su calidad de vida.

¿Cómo ayudar a un niño con microcefalia?

Los programas de intervención en la infancia temprana que comprenden terapia del habla, fisioterapia y terapia ocupacional pueden ayudar a que tu hijo fortalezca sus capacidades. El médico podría recomendarte medicamentos para ciertas complicaciones de la microcefalia, tales como las convulsiones o la hiperactividad.

¿Qué tipo de discapacidad es la macrocefalia?

Es una enfermedad neurológica genética y poco frecuente caracterizada por la asociación de macrocefalia, rasgos faciales dismorficos y retraso psicomotor que conlleva a discapacidad intelectual y trastorno del espectro autista.

¿Cuándo se diagnóstica una macrocefalia?

El médico diagnostica macrocefalia cuando la medida de la circunferencia craneal es significativamente mayor que la correspondiente al rango normal para bebés del mismo sexo, edad y grupo étnico en la región donde habita el bebé.

¿Cuáles son las causas de la macrocefalia?

La macrocefalia puede ser causada por un cerebro agrandado o hidrocefalia. Puede ser asociada a otros trastornos tales como el enanismo, autismo, la neurofibromatosis y la esclerosis tuberosa.

¿Por qué hay personas que nacen con la cabeza grande?

por acumulación de líquido cefalorraquídeo o hidrocefalia. genético como la enfermedad de Canavan o la Neurofibromatosis tipo 1. por inflamación del tejido que rodea el cerebro y la médula espinal (meningitis) o incluso tumoral.

¿Qué significa tener un hundimiento en la cabeza?

Una fractura con hundimiento en el cráneo es una rotura en un hueso craneal (o «aplastamiento» de una porción del cráneo) con depresión del hueso hacia el cerebro. Una fractura compuesta involucra una rotura o pérdida de piel y astillamiento del hueso.

¿Qué es la Dolicocefalia?

La dolicocefalia (derivada del griego antiguo δολιχός, «largo» y κεφαλή, «cabeza») es una condición anatómica en la que la cabeza es más larga de lo esperado,​ en relación con su ancho. En los seres humanos, un tipo de malformación congénita conocida como escafocefalia es una forma de dolicocefalia.

¿Qué es la craneosinostosis y sus consecuencias?

La craneosinostosis es un defecto de nacimiento en el cual los huesos del cráneo del bebé se cierran prematuramente. Esto sucede antes de que el cerebro se forme completamente. A medida que el cerebro del bebé crece, su cráneo se puede ir deformando cada vez más.

¿Cómo se diagnóstica la craneosinostosis?

El diagnóstico de craneosinostosis puede incluir: Exploración física. El médico palpará la cabeza de tu bebé para detectar anomalías tales como crestas de sutura y deformidades faciales. Estudios por imágenes.

¿Por qué el craneo tiene esa forma?

Los huesos de la calota son huesos planos de revestimiento. Se generan por el proceso de osificación intramembranosa a partir de placas de tejido conjuntivo fibroso (mesénquima) que rodean el encéfalo. De esta forma, centrífugamente, se desarrollan (osifican) huesos membranosos planos.