Que es UV-VIS NIR?
¿Qué es UV-VIS NIR?
Espectrómetro UV-Vis-NIR Varian Cary 5000. Es un espectrofotómetro de doble haz y doble obturador sincronizados electrónicamente. Las fuentes empleadas son de deuterio (UV) y cuarzo halógeno. Los detectores consisten en un fotomultiplicador y un detector PbS refrigerado para la zona NIR.
¿Qué sustancias se pueden analizar en un espectrofotometro UV-VIS?
Se utiliza extensivamente en laboratorios de química y bioquímica para determinar pequeñas cantidades de cierta sustancia, como las trazas de metales en aleaciones o la concentración de cierto medicamento que puede llegar a ciertas partes del cuerpo.
¿Qué información se puede obtener a través de un espectro de UV-VIS?
La espectroscopia UV-visible se utiliza para identificar algunos grupos funcionales de moléculas, y además, para determinar el contenido y fuerza de una sustancia.
¿Qué rango de longitudes de ondas abarca el UV-VIS?
UV-Vis se denomina una técnica general porque la mayoría de las moléculas se absorbe en el rango de longitud de onda de UV-Vis. La UV se extiende de 100 – 400 nm y el espectro visible de 400-700 nm. El rango de 100 – 200 nm se llama UV profundo.
¿Qué mide la espectroscopia UV-VIS?
Espectroscopia ultravioleta-visible (UV-Vis) es uno de las más populares técnicas analíticas porque es muy versátil y capaz de detectar casi cualquier molécula. Con espectroscopía UV-Vis, la luz de UV-Vis se pasa a través de una muestra y se mide la transmitancia de la luz por una muestra.
¿Qué electrones se excitan en la espectroscopia UV VIS?
Los electrones que se excitan al absorber radiación de esta frecuencia son los electrones de enlace de las moléculas, por lo que los picos de absorción se pueden correlacionar con los distintos tipos de enlace presentes en el compuesto.
¿Cómo funciona un Espectrometro infrarrojo?
Un espectrómetro infrarrojo funciona con una pequeña muestra que es colocada en una celda infrarroja, donde es sometida a una fuente de luz infrarroja, la cual hace un barrido desde las longitudes de onda de 4000 cm-1 hasta 600 cm-1. Esto se conoce como el espectro infrarrojo de la muestra.
¿Cómo elegir un espectrofotometro?
Lo primero a preguntarnos es si necesitamos un equipo de haz simple o un doble haz. El doble haz es un equipo más caro, pero tiene la gran ventaja de que evita “hacer el blanco”. Él mantiene un soporte para el blanco o la referencia en perpetuo, y resta a tiempo real lo que mide nuestra matriz o referencia.
¿Cuál es la unidad de medida de la absorbancia?
La absorbancia es un término actualmente mucho más utilizado que la transmitancia. Ya que la absorbancia es adimensional las unidades son concentración-1 longitud-1.
¿Qué valores puede tomar la absorbancia?
La absorbancia toma valores entre 0 e infinito. Obsérvese que la absorbancia aumenta conforme disminuye la transmitancia. Los instrumentos miden transmitancia, es decir, comparan la potencia incidente y emergente.
¿Qué valores toma la absortividad molar?
La absortividad molar, también conocida como el coeficiente de extinción molar, es una unidad que mide la capacidad que tienen las especies químicas para absorber una determinada onda de luz. Las unidades estándar para la absortividad molar son los litros por centímetro molar (L mol-1 cm-1).
¿Cómo calcular la absorbancia máxima?
La absorbancia está relacionada con la concentración de la sustancia, c, por la ley de Lambert-Beer, que se resume con la ecuación: A = ε b c , donde c se expresa en mol/L, b es la longitud del camino óptico (anchura de la célula que contiene la disolución de la sustancia) y se expresa en cm, y ε es la absortividad …
¿Qué es densidad óptica en Bioquimica?
A = Absorbancia, Medida de la absorción de la radiación. También se conoce como densidad óptica o extinción. Es la longitud de la muestra que atraviesa la radiación cuando ésta se encuentra depositada en una cubeta. Es una medida estandarizada para todos los espectrofotómetros.
¿Qué es y cómo se calcula la absorbancia y la transmitancia?
Para convertir un valor de porcentaje de transmitancia (%T) en absorbancia, utilice la siguiente ecuación: Absorbancia = 2 – log(%T). Por ejemplo, para convertir una absorbancia de 0,505 a %T, calcule antilog (2 – 0,505) = 31,3 %T.