Cuantos NADH se producen en la fosforilacion oxidativa?
¿Cuántos NADH se producen en la fosforilacion oxidativa?
Rendimiento de ATP
| Etapa | Productos directos (netos) | Rendimiento final de ATP (neto) |
|---|---|---|
| Glucólisis | 2 ATP | 2 ATP |
| 2 NADH | 3-5 ATP | |
| Oxidación del piruvato | 2 NADH | 5 ATP |
| Ciclo del ácido cítrico | 2 ATP/GTP | 2 ATP |
¿Qué se necesita para llevar a cabo la glucolisis?
La energía es necesaria en el inicio de la glucólisis para dividir la molécula de glucosa en dos moléculas de piruvato. Estas dos moléculas pasan a la fase II de la respiración celular. La energía necesaria para la división glucosa es proporcionada por dos moléculas de ATP.
¿Cuál es la función del piruvato?
El piruvato es un compuesto de importancia crucial en la bioquímica, ya que es el producto final de la glucólisis. En la respiración anaeróbica, el piruvato se utiliza como punto de partida para la fermentación, produciendo etanol o lactato.
¿Cuál es la función del piruvato carboxilasa?
¿Qué función tiene la PC? La PC es una enzima hepática mitocondrial dependiente de biotina , que cataliza la formación de oxalacetato a partir de piruvato. Para ello requiere energía en forma de ATP y la activación por elevada concentración de acetil-CoA , que proviene de la oxidación de las grasas .
¿Qué función tiene el piruvato en las rutas metabólicas?
Es un compuesto muy importante para la célula ya que es un sustrato clave para la producción de energía y de la síntesis de glucosa (neoglucogénesis).
¿Cuál es la función del piruvato deshidrogenasa?
La enzima Piruvato deshidrogenasa (acetil transferidora) o PDH EC 1.2.4.1 cataliza la reacción de descarboxilación oxidativa del piruvato utilizando como cofactor la tiamina difosfato. Forma parte del complejo multienzimático piruvato deshidrogenasa siendo la unidad E1 del mismo.
¿Qué ocurre cuando hay deficiencia de piruvato deshidrogenasa?
La deficiencia de PDH provoca un bloqueo de la vía de oxidación aeróbica de piruvato que impide su transformación en acetil-CoA para iniciar el ciclo de Krebs. Por ello produce una acumulación de lactato en sangre, orina y sistema nervioso central.
¿Cómo está formado el complejo piruvato deshidrogenasa?
PDH es un complejo multienzimático formado por múltiples copias de tres proteínas catalíticas (E1(α2β2), E2 y E3) y otras estructurales y reguladoras (fosfatasa, quinasa). Requiere, a su vez, diferentes coenzimas (tiamina, ácido lipoico) para su buen funcionamiento. arriba ¿Por qué se produce una deficiencia de PDH?
¿Qué causa la deficiencia de piruvato deshidrogenasa?
El PDHD está causado por déficit de uno de los componentes del complejo PDH. La causa más común es una mutación en el gen PDHA1 (Xp22. 1), que codifica la subunidad E1-alfa.
¿Qué produce la deficiencia de tiamina?
La deficiencia de tiamina causa la degeneración de los nervios periféricos, el tálamo, los cuerpos mamilares y el cerebelo. El flujo sanguíneo cerebral se reduce notablemente y la resistencia vascular aumenta.
¿Cómo se diagnóstica la deficiencia de PDH?
El diagnóstico requiere el estudio enzimático en fibroblastos u otros tejidos (músculo, hígado, leucocitos). Una vez confirmado el defecto del complejo se pueden determinar la actividad de las enzimas que lo forman (E1, E2, E3, X) o lo activan (fosfatasa). El diagnóstico definitivo requiere el estudio genético.
¿Qué es una deficiencia de piruvato-carboxilasa?
El déficit de piruvato-carboxilasa (PC) es un trastorno neurometabólico raro caracterizado por acidosis metabólica, retraso en el crecimiento y en el desarrollo y convulsiones recurrentes a una edad temprana en pacientes gravemente afectados.
¿Qué es la enzima carboxilasa?
f. bioquím. Enzima que actúa sobre los compuestos orgánicos transformándolos en otros compuestos con un átomo de carbono más que el original.
¿Qué reacción cataliza la piruvato carboxilasa?
La piruvato carboxilasa (PC) cataliza la carboxilación dependiente de ATP de piruvato a oxalaceto en la matriz mitocondrial.
¿Qué ocasiona la Galactoquinasa?
Es una forma rara leve de galactosemia caracterizada por una aparición temprana de cataratas y ausencia de los signos clásicos de la galacatosemia, como son problemas de alimentación, aumento insuficiente de peso y de crecimiento, letargo e ictericia.
¿Qué es Galactosuria?
La galactosemia es una enfermedad hereditaria causada por una deficiencia enzimática y se manifiesta con incapacidad de utilizar el azúcar simple galactosa, lo cual provoca una acumulación de este dentro del organismo, produciendo lesiones en el hígado y el sistema nervioso central.