Cual es la disponibilidad de los alimentos?
¿Cuál es la disponibilidad de los alimentos?
A su vez, esta definición fue desagregada en cinco dimensiones: “Existe SA cuando todas las personas tienen en todo momento acceso físico, económico y social a alimentos suficientes, inocuos y nutritivos para cubrir sus necesidades alimenticias y sus preferencias culturales en cuanto a los alimentos, a fin de llevar …
¿Qué es la biodisponibilidad de cada alimento y cuál es la diferencia con la disponibilidad?
Según la FDA (Food and Drug Administration), la biodisponibilidad de un nutriente representa la velocidad y cantidad con la que dicho nutriente, o parte de éste, es absorbido y se hace disponible en su lugar de acción (en este caso, la sangre).
¿Qué factores afectan a la biodisponibilidad de las vitaminas y los minerales de los alimentos?
Los factores que pueden afectar a la capacidad de absorción de un nutriente son: – Propiedades químico-físicas del nutriente como su solubilidad o no en lípidos. – Presencia de otros nutrientes en el intestino como ocurre con el hierro de origen vegetal y la vitamina C que mejora la absorción de este metal.
¿Qué es biodisponibilidad del medicamento?
Se denomina biodisponibilidad al grado y la velocidad con que una forma activa (el fármaco o uno de sus metabolitos) accede a la circulación, y alcanza de esta manera su lugar de acción.
¿Qué es la biodisponibilidad ejemplo?
¿Qué es biodisponibilidad comparativa?
Por su parte, la biodisponibilidad relativa o bioequivalencia es una medida comparativa de la calidad de una formulación farmacéutica, que compara un producto nuevo con el producto original o «innovador» del mercado1, en términos de la velocidad y la cantidad de principio activo que entrega.
¿Qué es un equivalente farmacéutico?
Equivalentes Farmacéuticos: Medicamentos que contienen el mismo principio activo o fármaco en la misma sal, éster o derivado químico y son idénticos en potencia o concentración, forma de dosificación y vía de administración.
¿Cómo se mide la bioequivalencia?
La determinación de las concentraciones en sangre permite calcular los parámetros cinéticos de biodisponibilidad que nos van a permitir determinar la bioequivalencia entre el fármaco genérico y el de referencia.
¿Qué requisitos debe cumplir un medicamento genérico para poder ser comercializado?
Así, todo medicamento que pretenda ser comercializado debe demostrar que es seguro, eficaz y de calidad constante. Las agencias reguladoras, mantienen una evaluación continuada de los medicamentos que están comercializados y se encargan de autorizar cualquier cambio que sea solicitado en el medicamento en cuestión.
¿Como la biofarmacia participa en el desarrollo de medicamentos?
La biofarmacia es la rama de la farmacología que se encarga del estudio de la influencia de la forma y la formulación química y física de un medicamento sobre los acontecimientos farmacocinéticos y farmacodinámicos consecutivos a su administración.
¿Qué significa medicamento de referencia?
En resumen, se trata de un medicamento con las mismas características farmacocinéticas, farmacodinámicas y terapéuticas que otro medicamento cuya patente ha caducado y que se denomina “medicamento de referencia”.
¿Cuáles son los productos de referencia?
El producto de referencia es un medicamento que desarrolló la investigación clínica y por lo tanto que demostró seguridad y eficacia, y en muchas ocasiones corresponde al innovador mundial.
¿Qué es el sistema de precios de referencia?
El sistema de precios de referencia (SPR) tiene como finalidad fijar el precio de referencia o cuantía máxima con la que se financiarán las presentaciones de medicamentos incluidas en los denominados conjuntos de referencia.