Que es la combinacion genetica?
¿Qué es la combinación genética?
Las combinaciones genéticas consisten en la introducción en la célula de un fragmento de ADN que desempeña un papel primordial en la formación de cadenas moleculares procedentes de la síntesis de enzimas y proteínas. Con ello se puede «programar» el comportamiento celular.
¿Cuáles son las combinaciones del ADN?
La doble hélice del ADN está formada por una combinación específica (y muy larga) de cuatro tipos de nucleótidos, representados por las cuatro letras de sus iniciales: A (adenina), T (timina), C (citosina) y G (guanina).
¿Qué se utiliza para obtener nuevas combinaciones de genes?
La recombinación introduce nuevas combinaciones de genes en las poblaciones.
¿Cómo se heredan los genes que están en el mismo cromosoma?
Los genes que están lo suficientemente juntos en un cromosoma tenderán a «mantenerse juntos» y las versiones (alelos) de esos genes que están juntos en un cromosoma tenderán a ser heredados frecuentemente como un par. Este fenómeno es llamado ligamiento genético.
¿Cómo se hereda un gen?
Junto con los segmentos de ADN, los genes se agrupan en orden dentro de estructuras denominadas cromosomas. Cada célula del ser humano contiene 46 cromosomas, organizados en 23 pares (llamados «autosomas»), donde cada miembro del par se hereda de uno de los padres en el momento de la concepción.
¿Quién establecio las bases de la herencia genetica?
Gregor Mendel
¿Cuáles son los principios fundamentales de la herencia?
Las leyes de Mendel son los principios que establecen cómo ocurre la herencia, es decir, el proceso de transmisión de las características de los padres a los hijos. Primera ley: principio de la uniformidad. Segunda ley: principio de segregación. Tercera ley: principio de la transmisión independiente.
¿Qué es el principio de herencia?
Establece que en un cruce entre individuos que se diferencian entre sí por dos o más caracteres, los pares de alelos de cada carácter se heredan de forma independiente.
¿Cuáles son las bases moleculares de la herencia ADN y ARN?
Cada nucleótido del ADN tiene una de las cuatro bases nitrogenadas: A (adenina), T (timina), C (citosina) y G (guanina), las cuales constituyen el código genético. El ARN tiene en sus nucleótidos un azucar diferente (ribosa), además de la base nitrogenada U (uracilo) en lugar de la Timina.
¿Qué molécula es responsable de la información de la síntesis de proteínas?
El ribosoma Los ribosomas son máquinas moleculares ribonucleoproteínicas que sintetizan las proteínas en todas las células. Obsérvese que la mayor parte del ribosoma está compuesto por rRNA, el cual realiza la mayoría de las actividades catalíticas.
¿Qué son las bases moleculares?
La Base Molecular de la Vida es la Interacción de los 2 ácidos Nucleicos( ADN +ARN), conocida también como Dogma de la Biología Celular y Molecular, el ADN participa en la Transmisión de caracteres hereditarios de los progenitores a hijos, también actúa en la Transcripción del ARNm durante la síntesis proteica, en el …