Donde puedo comprar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos?
¿Dónde puedo comprar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos?
www.farmacopea.org.mx; Correo-E: [email protected]; Tel. 5207 7226, 5207 7855, Horario de atención telefónica: Lunes a Viernes de 9:00 h – 17:00 h.
¿Cómo surge la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos?
La primera Farmacopea Mexicana se publicó en 1846 por la Academia Farmacéutica de la capital de la República. El 28 de noviembre de 1928, el General Plutarco Elías Calles decretó, como obligación del Estado Mexicano, salvaguardar la salud pública y vislumbró como trascendental la existencia de la Farmacopea Mexicana.
¿Cuáles son las farmacopeas oficiales?
Farmacopeas
- Farmacopea Brasileña.
- Farmacopea Internacional (OMS)
- Farmacopea Japonesa.
- Farmacopea Coreana.
¿Por qué es importante la farmacopea?
La Farmacopea cumple un importante rol social puesto que al definir la calidad del producto farmacéutico, contribuye al control de enfermedades y alivio del dolor además de mantener la vida y brindar contención al enfermo.
¿Qué es la farmacopea?
Libro en el que se describen las sustancias químicas, los fármacos y otras sustancias, y la forma en la que se usan como medicamentos. Lo prepara una autoridad reconocida.
¿Cómo está conformada la farmacopea?
El proceso de elaboración y actualización de la Farmacopea se basa en un conjunto de principios que todos los involucrados están obligados a seguir: representatividad, consenso, consulta pública y revisión permanente.
¿Qué es la farmacopea y cuántos tipos hay?
Una farmacopea es un texto recopilatorio de monografías de materias primas y de medicamentos , en los que se incluyen especificaciones de calidad. Existen varias farmacopeas de reconocido prestigio: Farmacopea Norteamericana (USP), Farmacopea Británica (BP), Farmacopea Europea (Ph.
¿Qué es la Cpfeum?
La Comisión Permanente de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos (CPFEUM) es un cuerpo colegiado asesor de la Secretaría de Salud, instituido el 26 de septiembre de 1984 por acuerdo secretarial.
¿Que se describe en la Farmacopea Argentina?
La Farmacopea Argentina o “Códex Medicamentarius Argentino” es el código oficial donde se describen las drogas, medicamentos y productos médicos necesarios o útiles para el ejercicio de la medicina y la farmacia, especificando lo que concierne al origen, preparación, identificación, pureza, valoración y demás …
¿Qué entidad nacional tiene a cargo el control de los medicamentos en todo el país?
Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) es un organismo descentralizado de la Administración Pública Nacional de la República Argentina creado en 1992 y dependiente del Ministerio de Salud.
¿Quién se encarga de actualizar la Farmacopea Argentina?
Mantener permanentemente actualizada la Farmacopea Argentina es objetivo prioritario de la ANMAT, por eso funciona una Comisión Permanente que se encarga de revisar y elaborar cada una de las ediciones que se publiquen, incluyendo sus respectivos volúmenes, conforme los plazos establecidos.
¿Cuál es la última edición de la Farmacopea Argentina?
Libro compilado: Farmacopea Argentina 7ª Edición (2745 págs.)
¿Cómo citar Farmacopea Argentina?
CITA (CHICAGO) Farmacopea argentina. (Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina: Ministerio de Salud de la Nación, 2003), p00.
¿Qué significa aprobado por Anmat?
ANMAT es la autoridad de aplicación nacional que regula tanto la aprobación de los medicamentos (especialidades medicinales) como la autorización de productos médicos, alimentos (incluidos los suplementos dietarios), cosméticos y productos domisanitarios. …
¿Qué tipo de organismo es la Anmat?
Por lo tanto, la ANMAT es un organismo con una filosofía gerencial orientada a la calidad, en un ambiente de creatividad e innovación, con una gestión orientada hacia los valores de transparencia, credibilidad, predictibilidad y eficiencia; enfocada a satisfacer las necesidades del ciudadano por medio de la …
¿Quién maneja el Anmat?
Carlos Alberto CHIALE (D.N.I. N° 12.091.111) al cargo de Administrador Nacional de la ADMINISTRACIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGÍA MÉDICA (A.N.M.A.T.), organismo descentralizado actuante en la órbita de la SECRETARÍA DE CALIDAD EN SALUD del MINISTERIO DE SALUD. ARTÍCULO 2°.
¿Cuál es el objetivo del Anmat?
Que los objetivos principales de la ANMAT son el registro, la fiscalización, el control y la vigilancia de medicamentos, alimentos y material de tecnología médica cuya finalidad es garantizar a la población la eficacia (cumplimiento del objetivo nutricional, terapéutico o de diagnóstico y tratamiento), seguridad y …
¿Qué es un medicamento según el Anmat?
a) Medicamento: toda preparación o producto farmacéutico empleado para la prevención, diagnóstico y/o tratamiento de una enfermedad o estado patológico, o para modificar sistemas fisiológicos en beneficio de la persona a quien se le administra.
¿Qué es medicamento y sus características?
Un medicamento es una sustancia o preparado que tiene propiedades curativas o preventivas, se administra a las personas o a los animales y ayuda al organismo a recuperarse de los desequilibrios producidos por las enfermedades o a protegerse de ellos.
¿Qué es la especialidad medicinal?
Especialidad medicinal: todo medicamento, designado por un nombre convencional, sea o no una marca de fábrica o comercial, o por el nombre genérico que corresponda a su composición y expendio, de composición cuantitativa definida, declarada y verificable, de forma farmacéutica estable y de acción terapéutica …
¿Cómo sé si un producto está aprobado por Anmat?
¿Cómo saber si un producto esta aprobado por Anmat?
- Todos los productos que pasaron por el proceso de revisión de Anmat y que fueron aprobados cuentan con un número de registro.
- Si un producto menciona en su anuncio que esta “Aprobado por ANMAT” pero si no tiene el rotulado correcto ten cuidado por que pude tratarse de un engaño.